tag:blogger.com,1999:blog-59482677116086829282024-03-14T06:23:54.103+01:00Homeópatas en el alambreAndrés Guerrero Serranohttp://www.blogger.com/profile/04816838610961677035noreply@blogger.comBlogger1366125tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-59156115025000649292015-06-13T13:14:00.001+02:002015-06-13T13:14:49.426+02:00National Cancer Institute report admits millions have been falsely treated for 'cancer'<p><a href="http://www.naturalnews.com/042789_national_cancer_institute_false_treatments_misdiagnosis_epidemic.html#" target="_blank">(Extraído de naturalnews.com)</a></p> <p><em>NOTA DEL ADMINISTRADOR: Y luego a los homeópatas nos llaman curanderos, hechiceros, ignorantes, antivacunas y mal ganado. La verdad es que si hay una sola medicina, no es la suya la que cura realmente, por muy oficial y por mucho dinero que le regalen a los hospìtales y a los médicos.</em> <p>Tuesday, November 05, 2013 by: Ethan A. Huff, staff writer<br> <p>(NaturalNews) A significant number of people who have undergone treatment for cancer over the past several decades may not have ever actually had the disease, admits a new report commissioned by the U.S. <i>National Cancer Institute</i> (NCI). Published online in the <i>Journal of the American Medical Association</i> (JAMA), this government study identifies both overdiagnosis and misdiagnosis of cancer as two major causes of this growing epidemic, which together have led to the needless treatment of millions of otherwise healthy individuals with chemotherapy, radiation or surgery.<br>The report drops a few major bombshells on the way that many cancers are diagnosed. Breast cancer, for instance, is sometimes not breast cancer at all but rather a benign condition such as ductal carcinoma in situ (DCIS). However, untold millions of women with DCIS have been misdiagnosed as having breast cancer, and subsequently treated for a condition that likely never would have caused them any health problems. And similarly in men, high-grade prostatic intraepithelial neoplasia (HGPIN), a type of premalignant precursor to cancer, is commonly mistreated as if it was actual cancer.<br>"The practice of oncology in the United States is in need of a host of reforms and initiatives to mitigate the problem of overdiagnosis and overtreatment of cancer, according to a working group sanctioned by the National Cancer Institute," explains <i>Medscape.com</i>about the study. "Perhaps most dramatically, the group says that a number of premalignant conditions, including ductal carcinoma in situ and high-grade prostatic intraepithelial neoplasia, should no longer be called 'cancer.'" <h3>Conventional cancer treatments once again shown to be a leading cause of cancer</h3>These are shocking admissions, considering that NCI is a government-funded agency that tends to favor the conventional cancer diagnosis and treatment model, even when it is shown to be a failure. But even worse is the inference that untold millions of healthy people have been treated with poison and radiation for conditions they never even had, which likely caused many of them to develop real <a href="http://www.naturalnews.com/cancer.html">cancer</a> and even die as a result.<br>As it turns out, the entire concept of "early diagnosis" itself is fundamentally flawed, since many of the methods used to diagnose fail to differentiate between benign and malignant cancer cells. This means that many people who are falsely diagnosed with cancer will end up developing cancer as a result of getting treatment for cancers they never had, a phenomenon that proves the absurdity of the entire model.<br>"[E]ven in the case of finding the tumor early enough to contain it through surgery, chemotherapy and/or radiation, it is well-known that the minority subpopulation of cancer stem cells within these tumors will be enriched and therefore made more malignant through conventional treatment," explains Sayer Ji for <i>GreenMedInfo.com</i>.<br>"For instance, radiotherapy radiation wavelengths were only recently found by UCLA Jonnsson Comprehensive Cancer Center researchers to transform breast cancer cells into highly malignant cancer stem-cell like cells, <i>with 30 times high malignancy post-treatment</i>." <h3>Cancer is really the body's attempt to survive, not an outside 'attack'</h3>In Ji's view, the underlying issue is that the conventional cancer model erroneously views cancer as some kind of outside attack on the body that must be aggressively fought with rigorous treatment, rather than the survival mechanism that it actually is. When the body is perpetually deficient in nutrients, for instance, or when it becomes overburdened by radiation, carcinogens and other toxins from the environment and food, cancer can develop as a response to this harmful onslaught.<br>"Our entire world view of cancer needs to shift from an enemy that 'attacks' us and that we must wage war against, to <i>something our body does</i>, presumably to survive an increasingly inhospitable, nutrient-deprived, carcinogen- and radiation-saturated environment," adds Ji.<br><b>Sources for this article include:</b><br><a href="http://www.greenmedinfo.com/blog/millions-wrongly-treated-cancer-national-cancer-institute-panel-confirms">http://www.greenmedinfo.com</a><br><a href="http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1722196">http://jama.jamanetwork.com</a><br><a href="http://www.greenmedinfo.com/blog/has-cancer-been-completely-misunderstood">http://www.greenmedinfo.com</a><br><a href="http://science.naturalnews.com/chemotherapy.html">http://science.naturalnews.com</a><br><a href="http://science.naturalnews.com/prostate_cancer.html">http://science.naturalnews.com</a><br><a href="http://science.naturalnews.com/breast_cancer.html">http://science.naturalnews.com</a> <p>Join over four million monthly readers. Your <a href="http://www.naturalnews.com/PrivacyPolicy.html">privacy is protected</a>. Unsubscribe at any time. <p><b>More news on <a href="http://www.naturalnews.com/National_Cancer_Institute.html">National Cancer Institute</a></b> <p><a href="http://www.naturalnews.com/032700_National_Cancer_Institute_Dr_Samuel_Epstein.html">National Cancer Institute and American Cancer Society skewered in new book by leading cancer expert</a> <p><a href="http://www.naturalnews.com/040394_BRCA1_breast_cancer_gene_mutations.html">Conventional medicine openly admits to confusion over BRCA1 gene</a> <p><a href="http://www.naturalnews.com/049530_Maryland_lawn_chemicals_pesticide_ban.html">Maryland county considers banning harmful pesticides - with natural, non-toxic lawn care tips</a> <p><a href="http://www.naturalnews.com/048516_melanoma_coffee_skin_cancer.html">Drinking coffee can naturally cut melanoma risk by 20%</a> <p><a href="http://www.naturalnews.com/048380_breast_cancer_nutritional_education_processed_meat.html">Nutritional education can help breast cancer patients prevent recurrences</a> <p><a href="http://www.naturalnews.com/046983_breast_cancer_bras_Dressed_to_Kill.html">New study that claims to debunk the bra-breast cancer link ironically confirms it</a> <p><a href="http://www.naturalnews.com/041362_ginseng_fatigue_cancer_patients.html">Ginseng found to help chemo cancer patients have more energy</a> <p>Learn more: <a href="http://www.naturalnews.com/042789_National_Cancer_Institute_false_treatments_misdiagnosis_epidemic.html#ixzz3cwJNuVsD">http://www.naturalnews.com/042789_National_Cancer_Institute_false_treatments_misdiagnosis_epidemic.html#ixzz3cwJNuVsD</a> Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-72590313171200032792015-06-11T13:48:00.001+02:002015-06-11T13:48:39.085+02:00La vacuna de la difteria<p><a href="http://cihotm.blogspot.com.es/2012/11/la-vacuna-de-la-difteria.html" target="_blank">(Extraído de cihotm.blogspot.es.com)</a></p> <p><i>Trabajo de fin del Postgrado de Medicina Naturista (mayo de 2012) <br></i><i>Por Andrés Guerrero Serrano</i> <p><a href="http://lh4.ggpht.com/-wv0CDCRSZJE/UJ_o1CI8QuI/AAAAAAAAAUE/7HUDxAsYGIc/s1600-h/clip_image002%25255B3%25255D.jpg"><img title="clip_image002" border="0" alt="clip_image002" src="http://lh4.ggpht.com/-7mMobMHfbBU/UJ_o2MaEh7I/AAAAAAAAAUM/imViJaVYfI8/clip_image002_thumb.jpg?imgmax=800" width="244" height="188"></a> <p><b><u>1.- Agente etiológico</u></b> <p>El <i>Corynebacterium diphtheriae</i> es el germen responsable de la infección diftérica. Es un bacilo aerobio gran-positivo, que genera la patogenia debido a una sustancia extracelular (exotoxina) que él mismo produce. La infección se puede transmitir a una comunidad por medio del bacteriófago (el que contiene el gen tóxico) debido a que se transfiere a las cepas no toxicogénicas en el tracto respiratorio de sus componentes. (1) El <i>Corynebacterium</i> es también conocido como el bacilo de Klebs-Löffler, ya que fue descubierto por el patólogo Edwin Klebs y el bacteriólogo Friedrich Löffler en 1884. Este bacilo (con forma de bastón recto o ligeramente curvado), no esporulado, no capsulado y carente de movilidad, mide de 1 a 8 mm de largo y de 0’3 a 0’8 mm de diámetro y forman en cultivos agrupaciones ramificadas con la apariencia de ideogramas chinos. Hasta la fecha, hay cuatro biotipos reconocidos del <i>C. diphtheriae</i>: - Mitis - Intermedius - Gravis – Belfanti <p><a href="http://lh6.ggpht.com/-MTvMs7SEX2U/UJ_o3WINy2I/AAAAAAAAAUU/kkRjXwWYodY/s1600-h/clip_image004%25255B3%25255D.jpg"><img title="clip_image004" border="0" alt="clip_image004" src="http://lh6.ggpht.com/-qV06VIpnjfc/UJ_o4c75RuI/AAAAAAAAAUc/9YbFyv99Auc/clip_image004_thumb.jpg?imgmax=800" width="175" height="244"></a> <p><b><u>2.- Comportamiento</u></b> El único reservorio del <i>C. Diphtheriae</i> es el hombre. Se transmite por medio del aire, a través de las gotitas de la respiración desde el paciente o portador al huésped. Hay casos de difteria cutánea que son debidos al contacto con objetos o prendas contaminados por las secreciones de un portador. En general para que exista la contaminación debe haber habido un contacto cerrado, aunque también se han descrito casos de epidemias por contaminación de la leche. La epidemia se suele perpetuar cuando aparece algún portador asintomático, que es el que expande la infección. El periodo de incubación es de 2 a 5 días, aunque en ocasiones puede ser más largo. El periodo de transmisibilidad varía y los pacientes pueden ser transmisores de dos a tres semanas. Los crónicos pueden transmitir por unos seis meses o más. En zonas templadas, la difteria ocurre generalmente en los meses fríos (invierno y primavera). (2) <p><b>Patogenia</b> Las cepas toxicogénicas producen esta potente exotoxina-AB, propiedad que resulta de la conversión lisogénica al quedar la bacteria infectada por el virus bacteriófago. Esta toxina proteica (dosis letal > 0’1 mm/kg) se produce en el lugar de la infección y se dispersa a través de la sangre para ocasionar la sintomatología clínica de la difteria, provocando lesiones en las vías respiratorias, la orofaringe, el miocardio, el sistema nervioso y los riñones. Gracias a esta toxina, el microorganismo no necesita penetrar en la sangre para producir los síntomas sistémicos de la enfermedad. (3) <p><b><u>3.- Manifestaciones clínicas</u></b> Lo habitual es que la bacteria infecte la nariz y la garganta. La infección de la garganta produce una pseudomembrana o cubierta de color gris a negro, dura y fibrosa que puede obstruir las vías respiratorias. En algunos casos, como ya hemos dicho, puede producir infecciones cutáneas. Al producirse la infección, las toxinas se diseminan por la sangre a otros órganos y producen daños de importancia. Los principales factores de riesgo son: el hacinamiento y la higiene deficiente. Tras entrar en contacto con la bacteria, a los dos o cinco días, aparecen algunos síntomas: - Coloración azulada de la piel - Secreción nasal acuosa y con sangre - Problemas respiratorios (dificultad, respiración rápida, estridor…) - Escalofríos - Tos similar a la del crup (perruna) - Babeo - Fiebre - Ronquera - Dolor al deglutir - Lesiones en la piel (especialmente en áreas tropicales) - Dolor de garganta. Una forma de averiguar la infección es mediante la tinción de Gram o cultivo de exudado faríngeo. Si el cultivo es negativo, entonces la presencia de anticuerpos en proporción de cuatro veces más, puede ser criterio diagnóstico, aunque claro está, que habrá que hacerlo antes de la vacunación. Los casos se clasifican en: Caso sospechoso: síntomas respiratorios más pseudomembrana Caso probable: reciente contacto, epidemia en la zona, estridor, hinchazón del cuello, colapso circulatorio, insuficiencia renal, miocarditis o muerte. Caso confirmado: cualquier caso probable en el que se haya aislado la cepa o haya un aumento de anticuerpos antes de la vacuna. (4) <p><b><u>4.- Tratamiento alopático</u></b> En general, la enfermedad puede ser manejable, pero hay casos en que la hinchazón de los ganglios del cuello produce dificultades respiratorias y de deglución. El tratamiento alopático consiste en la administración de la vacuna diftérica y en casos donde ya se haya producido el enlace a los tejidos, entonces se utiliza: - Eritromicina durante 14 días - Penicilina G procaína durante 14 días. En caso de alergia a la penicilina G o la eritromicina, se puede usar la rifampicina y clindamicina. (5) <p><b><u>5.- Prevención de la enfermedad</u></b> Según todos los estudios consultados, excepto la inmunización, no hay ninguna prevención (olvidando, claro está, el tratamiento homeopático, que es censurado por la medicina alopática y oficial). Por otra parte, ciertamente la higiene es esencial y forma parte de cualquier medida de prevención. <p><b><u>6.- Epidemiología</u></b> Prácticamente eliminada desde los años 70 del pasado siglo gracias a las medidas higiénicas y a los cambios en las condiciones sociales y sanitarias de los países. En los años 90, aparecieron casos en la antigua Unión Soviética, con una incidencia similar a la de la Europa Occidental. Entre 1990 y 2000 se registraron en esta zona más de 160.000 casos de difteria, con una letalidad de entre un 3 y un 5%. En otros países también hubo casos debidos a viajeros de zonas infectadas: Turquía, 69 casos en 1993; Finlandia, 10 casos entre 1993-96; Inglaterra, 9 entre 1993-97; Alemania, 8 entre 1993-96. Esta epidemia tuvo más afectación en adolescentes y adultos. En España se registraron altas tasas durante la posguerra (1940), pero fue descendiendo continuamente. Los dos últimos casos se registraron en Andalucía en 1986. (6) En muchos países del mundo, la difteria sigue siendo un problema de salud pública: Asia (India, Nepal y Bangladesh); Sudeste asiático, Indonesia, Filipinas, Vietnam, Laos y Papúa Nueva Guinea; Nigeria, Brasil, Irak y Afganistán. Según los CDC americanos, hay un total de más de 56 países donde la difteria es una enfermedad endémica. En 2007 hubo un total de 4190 casos a nivel mundial, de los cuales 3000 fueron de la India. En 2010 los caso fueron 4187, siendo los de la India 3123. En 1994-95 se dieron en Ecuador 700 casos, de los que el 84% fue en mayores de 15 años. (7) Presentamos unos gráficos donde se ve la influencia de la vacunación en la desaparición de los casos de difteria a lo largo del tiempo. Es interesante comprobar cómo la enfermedad iba en franco descenso debido al cambio en las medidas higiénico-sanitarias, siendo la influencia de la vacunación muy escasa en su erradicación, cosa que hasta la fecha no se ha conseguido a pesar de todas las campañas de vacunación. <p><b><u>7.- Vacunas existentes</u></b> Las vacunas existentes se producen por medio del crecimiento de C. Diphtheriae en un medio líquido para que se produzca la exotoxina diftérica, que se recupera por medio de un filtrado y se inactiva con FORMALDEHÍDO para convertir la toxina en toxoide. La presentación de la vacuna es el toxoide adsorbido en sales de aluminio y conservado en tiormesal. Se suele encontrar en las siguientes presentaciones: Bivalente: difteria y tétanos (DT y Td –con menor toxina diftérica) Trivalente: difteria, tétanos y pertussis (DPT, dTp) Para más información sobre los distintos nombres comerciales y laboratorios, ver <a href="http://www.fisterra.com/ayuda-en-consulta/vacunas/tdt.asp">http://www.fisterra.com/ayuda-en-consulta/vacunas/tdt.asp</a> <p><b><u>8.- Inmunogenicidad, eficacia y efectividad</u></b> En el caso de la difteria, se considera que un nivel de antitoxina de 0’01 UI/ml es el nivel más bajo que confiere algún grado de protección y se considera que 0’1 UI/ml es el nivel protector de antitoxina circulante. <p><b><u>9.- Efectos secundarios</u></b> Tras la administración de la vacuna diftérica, se presentan los siguientes efectos adversos: - Reacciones locales: eritema e induración con o sin dolor local. Son comunes. No son tan comunes reacciones como fiebre, cefaleas, mialgias, anorexia, vómitos. - Reacciones de hipersensibilidad (tipo Arthus) con reacción local importante. - Fiebre y otros síntomas sistémicos - Rara vez alteraciones neurológicas, como el síndrome Guillain-Barré. Los efectos adversos se incrementan a medida que se administran más dosis. Entre los efectos adversos destacan afecciones renales (insuficiencia renal con proteinuria y edemas), neuritis y reacciones alérgicas. Según la Liga por la Libertad de Vacunación, se aconseja no utilizar vacunas que contengan Tiomersal o Timerosal, ya que es un conservante mercurial. Las autoridades sanitarias europeas y americanas recomendaron su eliminación de las vacunas, pero no se les ha hecho mucho caso. (8) <p>Publicaciones científicas relacionadas con efectos adversos graves de la vacuna de la difteria: Aumento de reacciones por la administración simultánea de vacunas<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22513932">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22513932</a> Efectos secundarios de la DTP en Dinamarca<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22357833">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22357833</a> Efectos secundarios en mayores de 65 años<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21920404">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21920404</a> Efectos de la DTP combinada con HIV en niños<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21514347">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21514347</a> Trombocitopenia purpura después de vacunación<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21145511">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21145511</a> Encefalitis después de vacunación<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20878418">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20878418</a> Tres casos serios tras una segunda vacunación<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20875487">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20875487</a> Femoral neuropraxia después de vacunación<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20588199">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20588199</a> Efectos adversos tras vacunaciones múltiples<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166340">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20166340</a> Guillain Barre en DTP y DT<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19486957">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19486957</a> Efectos adversos<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19239376">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19239376</a> Encefalopatía tras vacunación<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20119724">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20119724</a> hipotonía<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17901810">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17901810</a> Encefalopatía<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21844054">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21844054</a> Efectos nocivos del aluminio de las vacunas<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21760811">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21760811</a> Efectos en niños con enfermedades crónicas<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21506384">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21506384</a> Miositis y abceso<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21479517">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21479517</a> Erupción postvacunal<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21352280">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21352280</a> Efectos secundarios de la vacuna de la difteria sobre las otras vacunas<br><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21340328">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21340328</a> Inflamación de la pierna postvacunal<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21315373">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21315373</a> Multivacunación produce efectos secundarios en el crecimiento<br><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21093496">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21093496</a> Efectos adversos reportados por los padres en Holanda <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21093496">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21093496</a> Encefalopatía aguda potvacunal<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20119724">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20119724</a> Miopatías causadas por vacunas<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19880571">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19880571</a> Efectos secundarios de la vacuna tras cambio en el fabricante<br><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19399316">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19399316</a> Eritema multiforme postvacunal<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18583795">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18583795</a> Decoloración de la piel posvacunal<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18546020">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18546020</a> <p><b></b><b>1. </b><b>Tratamientos naturales alternativos: </b>En principio no existen otros tratamientos de la Medicina natural que puedan combatir esta enfermedad. La Homeopatía tiene un buen arsenal de remedios y también se medidas preventivas. Paso a exponerlas. Diphterinum 200C, una vez a la semana como preventivo. Apis Mellifica, Lac Caninum y Mercurius cyanatus son los remedios más cercanos a la sintomatología de la difteria. Son muy útiles en la prevención y se utilizan los tres alternando una dosis semanal de cada uno a la 30C. Hay otros remedios como ARSENICUM ALBUM, BROMIUM, KALI BICHROMICUM, KALI CHLORATUM, LACHESIS, LYCOPODIUM, PHOSPHORUS, PHYTOLACCA, RHUS TOXICODENDRUM que tienen una gran efectividad en el tratamiento de los síntomas y disminuyen el grado de desarrollo de la membrana. (9) Finalmente no conviene olvidarse de los trabajos y estudios, no solo teóricos, sino con más de 15 años de prácticas, del Dr. Isaac Golden, que viene practicando la homeoprofilaxis y el tratamiento de las epidemias desde 1987 con excelentes resultados, no solo en lo que respecta a la difteria, sino a todas las enfermedades infecciosas susceptibles de vacunación y que él ha tratado por medios homeopáticos exclusivamente. (10) <p><b><u>NOTAS</u></b><br>(1)<a href="http://www.aragon.es/estaticos/ImportFiles/09/docs/Profesionales/Salud%20publica/Vigilancia%20epidemiol%C3%B3gica/Enfermedades%20Declaraci%C3%B3n%20Obligatoria%20otros%20procesos/Protocolos/06_Difteria.pdf.PDF">http://www.aragon.es/estaticos/ImportFiles/09/docs/Profesionales/Salud%20publica/Vigilancia%20epidemiol%C3%B3gica/Enfermedades%20Declaraci%C3%B3n%20Obligatoria%20otros%20procesos/Protocolos/06_Difteria.pdf.PDF</a><br>(2)<a href="http://www.aragon.es/estaticos/ImportFiles/09/docs/Profesionales/Salud%20publica/Vigilancia%20epidemiol%C3%B3gica/Enfermedades%20Declaraci%C3%B3n%20Obligatoria%20otros%20procesos/Protocolos/06_Difteria.pdf.PDF">http://www.aragon.es/estaticos/ImportFiles/09/docs/Profesionales/Salud%20publica/Vigilancia%20epidemiol%C3%B3gica/Enfermedades%20Declaraci%C3%B3n%20Obligatoria%20otros%20procesos/Protocolos/06_Difteria.pdf.PDF</a><br>(3) <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Difteria">http://es.wikipedia.org/wiki/Difteria</a><br>(4)<a href="http://www.aragon.es/estaticos/ImportFiles/09/docs/Profesionales/Salud%20publica/Vigilancia%20epidemiol%C3%B3gica/Enfermedades%20Declaraci%C3%B3n%20Obligatoria%20otros%20procesos/Protocolos/06_Difteria.pdf.PDF">http://www.aragon.es/estaticos/ImportFiles/09/docs/Profesionales/Salud%20publica/Vigilancia%20epidemiol%C3%B3gica/Enfermedades%20Declaraci%C3%B3n%20Obligatoria%20otros%20procesos/Protocolos/06_Difteria.pdf.PDF</a><br>(5) <a href="http://www.news-medical.net/health/Diphtheria-Treatment-%28Spanish%29.aspx">http://www.news-medical.net/health/Diphtheria-Treatment-%28Spanish%29.aspx</a><br>(6) <a href="http://www.semes.org/revista/vol16_4/s47.pdf">http://www.semes.org/revista/vol16_4/s47.pdf</a><br>(7) <a href="http://www.amse.es/index.php?option=com_content&view=article&id=94:difteria-epidemiologia-y-situacion-mundial&catid=42:inf-epidemiologica&Itemid=50">http://www.amse.es/index.php?option=com_content&view=article&id=94:difteria-epidemiologia-y-situacion-mundial&catid=42:inf-epidemiologica&Itemid=50</a><br>(8) <a href="http://www.vacunacionlibre.org/ficha_dtp.pdf">http://www.vacunacionlibre.org/ficha_dtp.pdf</a><br>(9) Kate Birch, Vaccine free. Prevention and treatment of Infectious Contagious Disease with Homeopathy. Victoria (Canadá), Trafford, 2007<br>(10) Golden, Isaac, Homoeoprophylaxis –a fifteen year clinical study. A Statistical review of the efficacy and safety of long-term Homoeoprophylaxis. Daylesford, Aurum pty ltd, 2004<br>Golden, Isaac, Vaccination & Homoeoprophylaxis? A review of risks and alternatives. Gisborne Vic, Isaac Golden Publications, 2007<br>Golden, Isaac, Homoeoprophylaxis, a practical an philosophical review. Gisborne, Aurum Pty Ltd, 2007 Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-86518505732725468472015-06-11T08:14:00.001+02:002015-06-11T08:14:52.916+02:00Sobre la Difteria y el niño afectado en Olot<p><a href="http://boscanatural.com/sobre-la-difteria-y-el-nino-afectado-en-olot/" target="_blank">(Extraído de boscanatural.com)</a></p> <p>9 junio, 2015 <p>El pasado 29 de mayo se declaró un caso de difteria en Olot, Girona, en un niño de seis años no vacunado. Han saltado las alarmas en Olot (y en otros lugares) y tanto la opinión pública, como medios de comunicación, están señalando a los padres como los culpables de este desafortunado contagio. Por todo lo visto, escuchado y leído en diferentes medios, pienso que es necesario aclarar algunos conceptos y dar un poco de información sobre el asunto, ya que sólo el conocimiento puede hacernos ver este asunto con más perspectiva. <p>La Difteria es una enfermedad infectocontagiosa provocada por la toxina del bacilo Corynebacterium diphteriae. Puede producir una amplia membrana en la garganta y puede dar lugar a serias dificultades respiratorias, desencadenar neuritis, alteraciones cardíacas, vasculares, suprarrenales y renales. Las formas más tóxicas pueden presentar graves complicaciones o provocar la muerte. <p>El contagio es directo a partir de los enfermos o portadores y la infección se puede transmitir a través de la saliva. El período de incubación oscila entre unas horas y los cinco primeros días. <p>En diversos estudios realizados se observó que entre los 4-6 meses después del nacimiento existe una altísima protección inmunitaria adquirida a través de la placenta y de la lactancia. A partir del primer año y durante los quince posteriores, la protección baja de manera considerable para volver incrementarse a partir de los 16 años. La edad de mayor propensión a contraer la enfermedad se sitúa entre los 2-5 años. A principios del siglo XX era frecuente en Europa y en EE.UU, pero actualmente ha disminuido de forma notable en todo el mundo. <p><a href="http://boscanatural.com/wp-content/uploads/2015/06/Evoluci%C3%B3n-morbilidad-Difteria-en-Espa%C3%B1a-2.jpg"><img alt="Evolución morbilidad Difteria en España-2" src="http://boscanatural.com/wp-content/uploads/2015/06/Evoluci%C3%B3n-morbilidad-Difteria-en-Espa%C3%B1a-2-300x193.jpg" width="618" height="398"></a> <p>Muchas de las cepas del bacilo conviven naturalmente en las vías respiratorias del cuerpo humano. Este bacilo segrega una toxina diftérica y <strong>su virulencia depende de la capacidad de reacción del organismo. </strong>Es decir, dependiendo de la respuesta inmunológica de cada persona, se manifestará o no la enfermedad. Personas con un terreno hiporreactivo y anérgico (poca capacidad de respuesta) con manifestaciones como la fatiga crónica, hipersensibilidad, duelo, tendencia depresiva, insuficiencia de vitamina C y grupo B, la utilización de fármacos inmunosupresores, analgésicos, antiinflamatorios y antitérmicos pueden crear ciertas condiciones para la evolución del proceso. <p>La vacuna actual ofrece una respuesta entorno al 85-95% con una memoria de unos 2-3 años. En el caso de los niños se administra una vacuna conjunta antidiftérica, antitetánica y antitosferina acelular (DTPa), comercializada por el laboratorio Glaxosmithkline bajo el nombre de Infanrix. <p>Efectos secundarios <p>Como todos los medicamentos químicos y medicamentos biológicos (vacunas) tiene efectos secundarios a tener en cuenta y que en muchos casos no son informados en el momento de la vacunación. <p>Posibles efectos adversos descritos en el prospecto de la vacuna: <p>·Muy frecuentes (en más de 1 por cada 10 dosis de vacuna) <p>-Irritabilidad <p>-Somnolencia <p>-Enrojecimiento e inflamación en el lugar de la inyección <p>-Fiebre (>38ºC) <p>·Frecuentes (en menos de 1 por 10 pero en más de 1 por 100 dosis de vacuna) <p>-Pérdida de apetito <p>-Inquietud, llanto anormal <p>-Diarrea, vómitos <p>-Picor <p>-Dolor en el lugar de la inyección <p>·Poco frecuentes (en menos de 1 por 1.000 pero en más de 1 por 10.000 dosis de vacuna) <p>-Habones <p>·Muy raros (en menos de 1 por cada 10.000 dosis de vacuna) <p>Los efectos adversos que ocurrieron en muy raras ocasiones durante los ensayos clínicos o durante el uso rutinario de la vacuna o con otras vacunas antidifteria o antitétanos, incluyen: <p>como con todas las vacunas inyectables, hay un riesgo extremadamente pequeño de reacciones alérgicas. Éstas se pueden reconocer por: <p>·Erupción con picor en las manos y pies <p>·Hinchazón de los ojos y la cara <p>·Dificultad al respirar o tragar <p>Estas reacciones generalmente se producirán antes de abandonar la consulta del médico. Sin embargo, si su hijo sufre cualquiera de estos efectos debe contactar con el médico urgentemente. <p>-Hinchazón de la glándulas del cuello, axilas o ingles <p>-Sangrado o aparición de cardenales más fácilmente de lo normal <p>-Colapso o periodos de inconsciencia o pérdida del conocimiento, convulsiones o ataques (con o sin fiebre), que normalmente ocurren 2 ó 3 días después de la administración de la vacuna. <p>-Paradas temporales en la respiración <p>En niños prematuros (nacidos a las 28 semanas de gestación o antes) los periodos entre respiraciones pueden ser más largos de lo normal durante los 2-3 días posteriores a la vacunación. <p>-Hinchazón de la extremidad donde se ha inyectado la vacuna. <p>Además, diferentes autores e investigadores relacionan la introducción de las vacunas de la viruela, la difteria y la tos ferina con el incremento de la poliomielitis. <p>Composición de la vacuna: <p>Los principios activos son: <p>Toxoide diftérico (1) no menos de 30 UI <p>Toxoide tetánico (1) no menos de 40 UI <p>Antígenos de <em>Bordetella pertussis</em> <p>Toxoide pertúsico (1) 25 microgramos <p>Hemaglutinina filamentosa (1) 25 microgramos <p>Pertactina (1) 8 microgramos <p>(1) absorbido en hidróxido de aluminio 0,5 miligramos Al3+ <p>Los demás componentes son: cloruro de sodio, formaldehído, polisorbato 80 y agua para preparaciones inyectables. <p><a href="http://boscanatural.com/wp-content/uploads/2015/06/Mortalidad-por-Difteria-y-Tos-Ferina-en-Catalu%C3%B1a-2.jpg"><img alt="Mortalidad por Difteria y Tos Ferina en Cataluña-2" src="http://boscanatural.com/wp-content/uploads/2015/06/Mortalidad-por-Difteria-y-Tos-Ferina-en-Catalu%C3%B1a-2-300x173.jpg" width="619" height="357"></a> <p>Debemos tener en cuenta todos y cada uno de los posibles efectos adversos y que la vacuna no ofrece una protección del 100%. También es importante saber que la gran mayoría de adultos no realiza vacunaciones de recuerdo cada 10 años y no por ello hay epidemia alguna, sobretodo en personas mayores de 40 y 65 años a los que se recomienda la vacunación de recuerdo. En personas sanas, con una alimentación adecuada y unos hábitos de vida saludables, no tienen porqué contagiarse o desarrollar la enfermedad. Y es por esto mismo que hay toda una serie de preguntas me vienen a la cabeza sobre el caso del niño de Olot y que es muy posible que nadie las pueda responder: <p>¿Estaba el niño en cuestión inmunodeprimido? <p>¿Había tomado antibióticos en las semanas anteriores a la infección? <p>¿Había padecido alguna enfermedad recientemente? <p>¿Tenía algún problema emocional previo a la infección? <p>¿Tenía una alimentación equilibrada, libre de tóxicos (en al medida de lo posible) y adecuada a su edad y actividad física y mental? <p>¿Padecía avitaminosis, preferentemente de vitamina C, o carencia de algún nutriente o micronutriente? <p>Si no se había vacunado ¿se le había aplicado alguna medida alternativa, a base plantas medicinales inmunoestimulantes, homeopatía u otras terapias? <p>El caso ha despertado la discusión sobre la necesidad o no de la obligatoriedad de vacunar a nuestros hijos y en muchos foros es el motivo principal de debate. <p>En mi opinión uno de los problemas de nuestro sistema de salud público es la falta de información. Nos recetan medicamentos y nos “imponen” un calendario vacunal sin ofrecernos toda la información existente, para que padres y usuarios en general puedan hacer una valoración pausada y reflexionada sobre la necesidad de vacunar o no a nuestros hijos. <strong> La libertad de decisión siempre debe primar en todos los casos</strong>, como decidimos en otros aspectos de nuestra salud como la alimentación o los hábitos de vida, pero siempre desde la información y el absoluto conocimiento de los beneficios y los efectos secundarios de las vacunas. <p>Es por este motivo que quiero romper una lanza a favor de todos los padres y madres que deciden no vacunar a sus hijos, para que no sean criminalizados y señalados como irresponsables, teniendo en cuenta que siempre quieren lo mejor para sus hijos. <p>Más información sobre las vacunas: <p>·Los peligros de las vacunas. Dr. Xavier Uriarte. Ed. Atica Salud 2002 <p>·Las vacunas. Medicina convencional y medicina naturista. Dr. Georg Kneissl. Ed. Herder 2002 <p>La liga para la libertad de vacunación Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-18251447716177905772015-05-30T08:52:00.001+02:002015-05-30T08:52:40.578+02:00A Cochrane systematic review of acupuncture for cancer pain in adults.<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24653050">(Extraído de pubmed.gov)</a>
BMJ Support Palliat Care. 2011 Jun;1(1):51-5. doi: 10.1136/bmjspcare-2011-000022.
Paley CA1, Tashani OA, Bagnall AM, Johnson MI.
Author information
Abstract
BACKGROUND:
Cancer-related pain is a significant and debilitating problem. Non-pharmacological treatments such as acupuncture may have an adjunctive role in controlling pain without the undesirable side effects of drug regimens and yet the evidence base remains limited.
OBJECTIVES:
The main objective of this systematic review was to evaluate the effectiveness of acupuncture in the management of cancer-related pain in adults. Subgroup analyses were planned for acupuncture dose and for the outcome of studies investigating acupuncture for cancer-induced bone pain.
METHODS:
Six electronic databases were searched, including the Cochrane Central Register of Controlled Trials, MEDLINE, EMBASE, PsycINFO, AMED and SPORTDiscus. Studies included in the review were randomised controlled trials investigating the use of acupuncture for cancer pain using pain as a primary outcome measure. In total, 253 published references were identified but only three studies met the inclusion criteria and were included in the final review.
RESULTS:
Of the three included studies, only one was judged to be of high methodological quality and showed auricular acupuncture to be superior to placebo acupuncture and ear seeds at placebo points. However, the study was relatively small and blinding was compromised. The two low-quality studies gave positive results in favour of acupuncture for cancer pain, but these results should be viewed with caution due to methodological limitations, small sample sizes, poor reporting and inadequate analysis.
CONCLUSION:
There is insufficient evidence to judge whether acupuncture is effective in treating cancer pain in adults.
PMID:
24653050
[PubMed - indexed for MEDLINE]Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-75676644615456157002015-05-13T11:40:00.001+02:002015-05-13T11:40:17.989+02:00Cuándo enfriar y cuándo calentar<p><a href="http://www.healthfinder.gov/news/newsstory2.aspx?Docid=699285&source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery" target="_blank">(Extraído de healthfinder.gov)</a></p> <h5>Expertos en medicina deportiva expusieron lineamientos para las lesiones y dolores musculares.</h5> <p>DOMINGO 10 de mayo (HealthDay News) -- Los atletas no siempre están seguros si deben usar calor o frio para las lesiones, malestares y lesiones, así que a continuación les presentamos algunos consejos de expertos. <p>Si ha sufrido una lesión deportiva repentina, debe seguir un programa de recuperación conocido como RICE: rest (descanso), ice (hielo), compression (compresión), elevation (elevación). <p>"La elevación es probablemente la parte más importante ya que limita la cantidad de sangre que fluye a la zona y la inflamación", dijo el doctor Scott Lynch, director de medicina deportiva en el Centro Médico Penn State Hershey, en un comunicado de prensa. <p>Aplicar frio es importante ya que ayuda a estrechar los vasos sanguíneos, previene que la sangre se acumule en la zona de la lesión y cause demasiada inflamación e hinchazón que puedan retrasar la sanación. <p>Aplicar hielo en una lesión durante las primeras 48 a 72 horas reduce el daño del tejido secundario y puede aliviar el dolor, según el doctor Cayce Onks, médico familiar y de medicina deportiva en el centro médico. <p>Onks recomendó aplicar hielo por 20 minutos, cada hora. Esto le da una oportunidad a la piel para recuperarse tras cada aplicación y previene congelación o daño en la piel. <p>Existen paquetes especiales para enfriar, pero una bolsa de hielo es mejor, según Onks. <p>"Puede moldearla alrededor de la lesión y cubrir más", dijo Onks. "También tiene que estar consciente de que debido a los químicos en los paquetes para enfriar, pueden enfriarse más que el hielo y podría causar problemas en la piel relacionados con la temperatura". <p>El calor es la mejor forma de tratar dolores musculares existentes y dolores, o para aflojar áreas tensas o adoloridas antes de la actividad física, explicó. <p>"El calor típicamente trae sangre a la zona, la cuál suministra los nutrientes que el tejido necesita para sanar. También puede incrementar la flexibilidad de los tendones y los músculos", dijo Onks. <p>Generalmente, una almohadilla térmica funciona muy bien, dijo Onks. <p><b>Más información</b> <p>El Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel de los Estados Unidos (U.S. National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases) tiene más acerca de las <a href="http://www.niams.nih.gov/Portal_en_espanol/Informacion_de_salud/Lesiones_deportivas/default.asp">lesiones deportivas</a>. Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-44047991685223876412015-05-13T11:38:00.001+02:002015-05-13T11:38:33.033+02:00La dieta mediterránea con aceite de olivo o nueces podría mejorar la memoria y el pensamiento<p><a href="http://www.healthfinder.gov/news/newsstory2.aspx?Docid=699349&source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery">(Extraído de healthfinder.gov)</a></p> <h5>Seguir dietas saludables ayudó a los adultos mayores a mantener la agilidad mental, según un estudio.</h5> <p><b>Por Steven Reinberg</b><br> <p>LUNES 11 de mayo de 2015 (HealthDay News) – Añadir más aceite de oliva o nueces a una dieta mediterránea (que es rica en frutas, verduras, granos enteros y pescado, y baja en carne roja), podría ayudar a que el cerebro se mantenga alerta conforme avanza la edad, según un nuevo estudio. <p>Un grupo de investigadores españoles descubrieron que los adultos mayores que siguen este tipo de dieta tuvieron mayores mejoras en el pensamiento y la memoria que las personas que sólo siguieron una dieta baja en grasas. <p>“Se puede retrasar la aparición del deterioro mental relacionado con la edad al seguir una dieta balanceada rica en comidas con un alto nivel de antioxidantes, como el aceite de oliva y las nueces”, dijo el investigador que encabezó el estudio, el doctor Emilio Ros, director de la Sección de Lípidos en el Servicio de Nutrición y Dietética del Hospital Clínico y Provincial de Barcelona. <p>“Dado que la edad promedio de los pacientes era de 67 años cuando empezó el estudio, se podría decir que nunca es demasiado tarde para cambiar a una dieta que mantenga o incluso mejore las agilidad mental”, dijo. <p>El reporte se publicó en línea el 11 de mayo en la revista <i>JAMA Internal Medicine</i>. <p>El doctor Sam Gandy, director del Centro para Salud Cognitiva en el Hospital Mount Sinai en Nueva York, dio que “los efectos que tiene en el cerebro y el corazón el comer menos res y más pollo, pescado, frutas y verduras se ha validado al grado que yo le recomiendo la dieta mediterránea a todos mis pacientes”. <p>Tanto el aceite de oliva como las nueces se han asociado con beneficios mentales en otros estudios, añadió. “Así que estos resultados son, más que una sorpresa, un recordatorio de que hay más en la dieta mediterránea que carne, frutas y verduras, y señalar que vale la pena hacer recomendaciones específicas como el aceite de oliva y las nueces”, dijo Gandy. <p>Para el estudio, Ros y sus colegas recopilaron datos de casi 450 adultos mayores con una edad promedio de 67 años entre los años 2003 y 2009. Todos los participantes tenían un alto riesgo de presentar cardiopatías, pero no habían reportado problemas de memoria o agilidad mental. <p>A los participantes se les asignó al azar aumentar un litro (33 onzas) de aceite de oliva extra virgen por semana a la dieta mediterránea, o suplementarla con 30 gramos (poco más de 1 onza) diarios de una mezcla de nueces, avellanas y almendras. Los otros pacientes siguieron una dieta reducida en grasas. <p>Los cambios cognitivos se fueron evaluando con una serie de pruebas de memoria, atención, y razonamiento. Los científicos tenían información completa para casi 350 pacientes quienes siguieron las dietas por cuatro años en promedio. <p>El estudio mostró que los científicos vieron mejoras en las pruebas de memoria y razonamiento en los dos grupos que siguieron la dieta mediterránea, comparados con los pacientes de la dieta reducida en grasas. <p>Samantha Heller, nutrióloga clínica principal en el Centro Médico de la Universidad de Nueva York, explicó que “las grasas saludables que contienen alimentos como el aceite de oliva o las nueces son cruciales para el funcionamiento y la salud del cerebro”. <p>¿Pero por qué serviría una dieta mediterránea que incluya más aceite de oliva y nueces? Podría ser que estos alimentos protegen a las neuronas, sugirió Heller, quien no participó en el estudio. <p>Cada una de las neuronas del cerebro está rodeada por una capa delgadísima de grasa y proteína llamada vaina de mielina, explicó. La vaina de mielina protege la estructura nerviosa y ayuda a la interacción celular. El cerebro utiliza las grasas de los alimentos para construir y reparar esta vaina de mielina. Mientras más sanas sean las grasas que consumimos, más saludable será el cerebro, dijo Heller. <p>Heller indicó que el ácido oleico es una de las grasas más comunes en la vaina de mielina. “El aceite de oliva, las almendras, las nueces, las nueces de macadamia, el maní y los aguacates son todas buenas fuentes de esta grasa. Los ácidos grasos Omega-3 también son importantes para la salud cerebral y se encuentran en pescados, avellanas y productos de soya. Se ha demostrado que estas grasas saludables mejoran las funciones cognitivas y la salud del cerebro, además de reducir el riesgo de presentar mal Alzheimer”, dijo. <p>Heller sugirió implementar cambios en la dieta como cocinar con aceite de oliva en lugar de mantequilla, comer almendras en lugar de papas fritas, y sustituir carne por vegetales al preparar una pasta. <p>FUENTES: Emilio Ros, M.D., PhD, director, Sección de Lípidos en el Servicio de Nutrición y Dietética, Hospital Clínico y Provincial, Barcelona, España; Sam Gandy, M.D., PhD, director, Centro para Salud Cognitiva en el Hospital Monte Sinaí, Nueva York; Samantha Heller, M.S., R.D., nutrióloga clínica principal, Centro Médico de la Universidad de Nueva York, Nueva York; <i>JAMA Internal Medicine</i>, 11 de mayo Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-25933014275944986492015-05-10T11:57:00.001+02:002015-05-10T11:57:12.551+02:00Tratamiento del asma bronquial en niños según la medicina Bioenergética y Natural<p><a href="http://www.revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/2042/html_77" target="_blank">(Extraído de revcmpinar.sld.cu)</a> <p><strong>Treatment of bronchial asthma in children using bioenergetic and natural medicine</strong> <p><b>Sandra Haydée Hernández García<sup>1</sup>, Miguel Ángel Rodríguez Arencibia<sup>2</sup>, María Teresa Machín López-Portilla<sup>3</sup>, Aimara García Martínez<sup>4</sup>, Isandra Prat Ribet<sup>5</sup></b> <p><sup>1</sup>Especialista de Segundo Grado en Pediatría. Máster en Medicina Tradicional. Máster en Atención al niño. Profesora Auxiliar. Investigadora Agregada. Hospital Pediátrico Provincial "Pepe Portilla". Pinar del Río. Correo electrónico: <a href="mailto:marasan@princesa.pri.sld.cu">marasan@princesa.pri.sld.cu</a><br><sup>2</sup>Especialista de Primer y Segundo Grado en Cirugía. Máster en medicina Bioenergética y Natural. Hospital Clínico Quirúrgico "León Cuervo Rubio". Pinar del Río. Correo electrónico: <a href="mailto:sandra@princesa.pri.sld.cu">sandra@princesa.pri.sld.cu</a><br><sup>3</sup>Especialista de Primer Grado en Pediatría. Máster en Atención Integral al niño Asistente. Hospital Pediátrico Provincial "Pepe Portilla". Pinar del Río. Correo electrónico:<a href="mailto:mtmachin@princesa.pri.sld.cu">mtmachin@princesa.pri.sld.cu</a><br><sup>4</sup>Licenciada en Enfermería. Máster en Medicina Bioenergética y Natural en APS. Asistente. Hospital Pediátrico Provincial "Pepe Portilla". Pinar del Río. Correo electrónico:<a href="mailto:aimara@princesa.pri.sld.cu">aimara@princesa.pri.sld.cu</a><br><sup>5</sup>Licenciada en Enfermería. Asistente. Máster en Medicina Bioenergética y Natural en APS. Hospital Pediátrico Provincial "Pepe Portilla". Pinar del Río. Correo electrónico:<a href="mailto:isandra@princesa.pri.sld.cu">isandra@princesa.pri.sld.cu</a> <p><strong><em>Recibido:</em></strong> <em>17 de diciembre de 2014.</em><br><em><strong>Aprobado:</strong></em> <em>21 de marzo de 2015.</em> <hr align="justify"> <p><b>RESUMEN</b> <p><strong>Introducción:</strong> el asma bronquial es «la inflamación crónica de la vía aérea en la que desempeñan un papel destacado algunas células y mediadores. Es la enfermedad crónica en niños más frecuente a nivel mundial. Los tratamientos ofrecidos por la medicina alopática, si bien ofrecen control de síntomas con buenos resultados, no son efectivos en la totalidad de los pacientes. Las diferentes técnicas de la medicina Bioenergética y Natural son alternativas valiosas para el tratamiento del asma, ya que ofrecen la posibilidad de erradicar los síntomas de forma definitiva.<br><strong>Objetivo:</strong> diseñar una base teórico-metodológica para el desarrollo de la medicina bioenergética y natural como elemento que contribuya a elevar la calidad de la atención médica pediátrica.<br><strong>Material y método:</strong> se realizaron búsquedas en bases de datos bibliográficas computarizadas de estudios publicados en revistas indexadas como: <em>Medline, Bireme, Lilacs, Índice Médico Español, Cochrane Library, Alternative Medicine Electronic Database, Acubase, BioMed Central</em>. Se buscaron estudios, con los siguientes términos: <em>asthma, acupuncture, therapy acupuncture gender, phisical therapy acupuncture, pediatric patients, pediatric asthma, children, homeopatic adolescent, acupressure.</em><br><strong>Resultados:</strong> se ofrecen opciones terapéuticas a la luz de la medicina Bioenergética y Natural aplicables a la edad pediátrica, útiles en el manejo del asma bronquial en niños en consultas ambulatorias u hospitalizados a la vez, teniendo en cuenta y aprovechando los conocimientos y los avances científicos de la alopatía.<br><strong>Conclusiones:</strong> esta revisión es una guía para los médicos que atienden niños, tanto en atención primaria como secundaria. La aplicación de estas terapias redundará en su salud, contribuirá además al tratamiento más efectivo del asma bronquial, es necesario elevar la calidad de las investigaciones es este campo para contribuir a la validación de la eficacia de sus terapéuticas. <p><b>DeCS: </b>Asma/terapia; Niño; Medicina tradicional. <hr> <p><strong>ABSTRACT</strong> <p><strong>Introduction</strong>: bronchial asthma is the chronic inflammation of the airway tract where some cells and mediators play an outstanding role. It is the most frequent chronic disease in children all over the world. The treatments offered by allopathic medicine can control the symptoms with good results, but these are not effective for the totally of patients. The different techniques of the bioenergetics and natural medicine are valuable alternatives to treat the asthma, offering the possibility to eradicate the symptoms permanently.<br><strong>Objective</strong>: to design a theoretical-methodological basis for the development of the bioenergetics and natural medicine as an element that contributes to the improvement of pediatric medical care. <strong><br>Material and method</strong>: computerized bibliographic databases of studies published in indexed journals were searched in: Medline, Bireme, Lilacs, Spanish Medical Index, Cochrane Library, Alternative Medicine, Electronic Database, Acubase, Central BioMed; along with studies comprising the following terms: asthma, acupuncture, therapy acupuncture gender, physical therapy acupuncture, pediatric patients, pediatric asthma, children, homeopathy, adolescent and acupressure.<br><strong>Results</strong>: therapeutic options were offered from the bioenergetics and natural medicine applicable to pediatric ages, which are useful in the management of bronchial asthma in children from ambulatory and hospitalized ways at the same time, supported on knowledge and scientific advantages of the allopathic medicine.<br><strong>Conclusions</strong>: this bibliographic review is a guideline for both primary and secondary health care pediatric physicians. The application of these therapies will result in health, contributing as well to the most effective management of bronchial asthma, it is essential to increase the quality of researches in this field to contribute to the validation of a therapeutic effectiveness. <p><b>DeCS: </b>Asthma/therapy; Child; Traditional Medicine. <hr> <p><b>INTRODUCCIÓN</b> <p>Según el GINA (Global Iniciative for Asthma), el asma es «la inflamación crónica de la vía aérea en la que desempeñan un papel destacado algunas células y mediadores. Este proceso se asocia a una hiperrespuesta de los bronquios que produce episodios de sibilancias, disnea, opresión torácica y tos, particularmente por la noche o de madrugada.<sup>1</sup>Estos episodios se asocian generalmente con un mayor o menor grado de obstrucción al flujo aéreo a menudo reversible de forma espontánea o con tratamiento.<sup>1-3</sup> <p>Es la enfermedad respiratoria crónica más frecuente en pediatría en el ámbito mundial. Se ha comprobado que su prevalencia tiende a aumentar a través del tiempo y aunque con los avances de la medicina alopática se ha logrado un buen control de síntomas con consecuente mejoría en la calidad de vida de los pacientes, aún no se ha encontrado un tratamiento que sea curativo; además, a pesar de los múltiples esfuerzos de diferentes entidades de salud mundiales el asma sigue siendo una de las principales causas de ausentismo escolar y hospitalización en niños.<sup>3</sup> <p>Una de las obligaciones de un sistema médico es obtener los mejores resultados con los recursos existentes buscando maximizar los beneficios obtenidos en la salud de la población, para lo cual los sistemas buscan disminuir la variabilidad de la práctica médica, Cuba no ha sido la excepción a estas necesidades y pretensiones, así lo demuestra el Lineamiento 158 de la política económico social del país, aprobada en el VI Congreso del Partido Comunista de Cuba indica "prestar la máxima atención al desarrollo de la Medicina Natural y Tradicional"<sup> 4</sup>. En este sentido el Ministerio de Salud Pública ha venido desarrollando un grupo de tareas encaminadas a lograr potenciar tan importante programa, el cual involucra además otros Organismos de la Administración Central del Estado, así como otras instituciones y organizaciones políticas y de masas.<sup>4,5</sup> <p>De acuerdo con los criterios de la Medicina Tradicional China (MTCh), el asma bronquial es nombrada bajo el término de Xiao Chuan, donde Xiao significa el sonido de flema en la garganta y Chuan se refiere a la dificultad respiratoria.<sup>6, 7</sup> <p>El asma es producida por la acumulación de flema en el interior debido a una desarmonía en el metabolismo hídrico que puede ser desencadenada por factores alimenticios, emocionales, trabajo excesivo, cambios climáticos, etc.; de esta manera tenemos que para la etiopatogenia tradicional, la invasión del viento frío y del viento calor, el polen de las flores, el humo del tabaco u otros olores anormales pueden producir pérdida de la función de descenso y dispersión del pulmón, acumulándose los líquidos corporales que se transforman en flema y obstruyen las vías respiratorias. Este tipo de asma se caracteriza por ser de tipo jadeo, es decir de inspiraciones y espiraciones rápidas, pero armoniosas.<sup>6-8</sup> <p>Por otra parte, la ingestión de comidas frías, mal cocinadas, excesivamente dulces y con muchas grasas, los mariscos y los pescados, entre otros factores alimentarios, pueden desencadenar, en las personas con un bazo débil, una disfunción en el transporte y la transformación, lo que favorece la acumulación de flema en el interior, que asciende a obstruir las vías respiratorias, por lo que estos pacientes refieren falta de aire que moviliza mucha flema y que se acompaña de tos con expectoración abundante. También las enfermedades prolongadas, la debilidad corporal y el trabajo excesivo, son factores que debilitan la energía del riñón, el cual puede perder su función de captar el Qi pectoral causando el asma. Este se caracteriza por ser una disnea de inspiraciones cortas y espiraciones largas, donde el paciente suele inclinarse al frente para poder ampliar su capacidad respiratoria.<sup>7-9</sup> <p>Sindrómicamente, la MTCh diferencia el asma bronquial en dos tipos: asma por exceso, o de tipo Shi y asma por vacío, o de tipo Xu. El asma por exceso puede ser diferenciada a su vez en asma causada por la invasión de viento frío y de viento calor.<sup>3, 6 </sup>El asma por vacío puede ser causada a su vez por un síndrome de deficiencia de pulmón, deficiencia de bazo o deficiencia de riñón, con un cortejo sintomático característico para cada caso.<sup>7</sup> <p>El tratamiento pediátrico en la MTCh reviste características especiales, ya que el niño se encuentra en un proceso de formación de sus canales (meridianos) y colaterales, así como de sus vísceras y órganos (Zang Fu), lo que hace que la sangre y la energía sean aún insuficientes, por ello es necesario evitar el uso excesivo de acupuntura. Por este motivo se priorizan otras estrategias terapéuticas tales como: moxibustión, masaje, fitoterapia tradicional o auriculoterapia.<sup>10-15</sup> <p>Por lo expresado anteriormente se realiza esta comunicación con el objetivo de diseñar una base teórico-metodológica para el desarrollo de la medicina bioenergética y natural como elemento que contribuya a elevar la calidad de la atención médica pediátrica en el asma bronquial. <p><b>DESARROLLO</b> <p>La medicina alternativa y las terapéuticas complementarias se utilizan en un gran porcentaje de la población mundial. Según datos de la Organización Mundial de la Salud, la medicina alternativa es utilizada en África hasta por un 80% y en China en un 40%. En Australia, el 48% de la población las utiliza al menos una vez al año, en Canadá el 70%, en los Estados Unidos de América el 42%, en Bélgica el 38% y en Francia el 75%. En el Reino Unido, el 40% de los médicos ofrece alguna forma de derivación o acceso a la medicina alternativa.<sup>16</sup> <p>En Cundinamarca, Colombia se realizó un estudio sobre los conocimientos de los médicos sobre las medicinas alternativas. Los médicos que se interesan en la medicina alternativa argumentan que evidencian en algunos pacientes falta de respuesta al tratamiento convencional y por lo tanto requieren un sistema alternativo con una visión sobre el concepto de salud-enfermedad distinta.<sup>17</sup> <p>La revisión de múltiples fuentes bibliográficas unido a la experiencia de la autora en el uso de la Medicina Tradicional ha permitido realizar un resumen de las terapéuticas más usadas en el tratamiento del asma bronquial. <p>Acupuntura: la acupuntura se deriva del latín <em>acus</em>, que significa aguja, y puntura, punción. La teoría para explicar su funcionamiento ha pasado por diferentes etapas. Las antiguas leyendas chinas hablan de dos grandes fuerzas que rigen la vida del hombre, estas teorías tratan de dos principios líquidos energéticos que circulan, equilibrados, por el cuerpo (Yin-Yang); si el equilibrio de estas 2 fuerzas se altera aparece la enfermedad. El pinchazo de la aguja permite supuestamente que escape el exceso de Yin o Yang y recuperar el equilibrio normal y con él, la salud.<sup>9</sup> <p>La medicina Bioenergética y Natural logra disminuir los efectos colaterales del tratamiento con medicamentos convencionales, por lo que se considera que a través de la acupuntura mejorará la calidad en la atención al paciente.<sup>8</sup> <p>Puntos: (moxibustión, digitopuntura).<sup>9, 11</sup> <p>• IG 11 Quchi: es un punto inmunodefensivo, que expulsa las energías perversas. Localización: por fuera del pliegue del codo, en el extremo del pliegue de flexión del codo, con el antebrazo flexionado. <p>• VC 17 Shanzhong: punto de reunión de la energía. Localización: en la línea media esternal, al nivel de los pezones (digitopuntura). <p>• V13 Feishu<b>: </b>punto Shu de pulmón, a 1,5 cun hacia fuera de del borde inferior de la apófisis espinosa de la tercera vértebra torácica. Activa el Qi del pulmón promueve el funcionamiento y elimina el viento frío y restablece el descenso de la energía del pulmón. Manipulación (bilateral). <p>• Du 14 Dazhui: en la prominencia situada entre la séptima vértebra cervical y la primera dorsal. Punto de cruce de meridianos Yang, usándose para calmar el asma. <p>• P 1 Zhongfu: a nivel del espacio intercostal de las primeras y segundas costillas: a 6 cun lateral de la línea media. Punto alarma del pulmón calma la crisis de asma bronquial. <p>• P6 Kongzoig<b>:</b> en el borde antero interno del antebrazo, a 7 cun a partir del pliegue transverso de la muñeca. Tonifica pulmón. Bloquea el asma aguda (bilateral). <p>• C 7 Shenmen: En el borde posterior del hueso pisciforme, hacia el lado externo del tendón del músculo flexor cubital del carpo. Calma la mente. (Unilateral). <p>• Dinchuang: punto extraordinario situado a 0,5 cun lateral del proceso espinoso de de la séptima vértebra cervical. (Bilateral). <p>• V 20 Pishu 1.5 cun por fuera de la apófisis espinosa de la oncena vértebra dorsal en el onceno espacio intercostal. <p>• V 23 Shenshu 1.5 cun por fuera de la apófisis espinosa de la segunda vértebra lumbar y auriculoterapía. En los puntos auriculares seleccionados se colocan semillas de mostaza. Los puntos auriculares son estimulados por el propio paciente o por la madre con una frecuencia de cinco veces al día y una duración de un min. en cada punto. Las semillas permanecen en la oreja durante seis días, retirándose por 24 horas para que el punto recupere su umbral terapéutico, luego son colocadas nuevamente comenzando el mismo tratamiento y a las 10 semanas se completa un ciclo, después del cual se revalora cada paciente y se da descanso como mínimo durante un mes y como máximo por tres meses para volver a realizar otro ciclo de tratamiento.<sup>8, 15</sup> <p><strong>Puntos principales</strong> <p>• Bronquios, tráquea y pulmón: Reflejan la zona correspondiente a la afección, su estímulo tonifica el Qi de pulmón, favorece la broncodilatación e inhibe la hipersecreción de moco. <p>• Bazo, endocrino, adrenal y alergia: Elevan la respuesta inmune y controlan la reacción alérgica y desensibilizan al niño ante la presencia de los antígenos, por otra parte, desde el punto de vista de la MTCh, el bazo constituye la madre del pulmón, y tonificándose la energía de la madre, se tonifica la del hijo. <p>• Shen Men, Ping Chuang y tórax: Función sedante, calman la disnea y la opresión torácica, favorecen la desobstrucción del Qi y regulan su circulación. <p>• Simpático: Favorece la liberación de los espasmos de la musculatura lisa, provocando bronco dilatación. <p><strong>Puntos secundarios</strong>. <p>• Asma por exceso: se adiciona el punto intestino grueso, ya que éste se relaciona con el canal Yang Ming y favorece la dispersión del calor y de los agentes patógenos exógenos. <p>• Asma por deficiencia: Adicionar el punto riñón que tonifica la energía de este órgano, favorece su función de captar el Qi pectoral calmando la disnea y ayuda a la transformación de la flema. El manejo del asma desde el punto de vista de la medicina tradicional china es de carácter integral, lo cual incluye la dieta, el estilo de vida y en caso de requerirse, se pueden proponer además y bajo estos mismos principios: ejercicios físicos, masajes, ejercicios respiratorios, manejo de aspectos ambientales como la contaminación química y bacteriológica y aspectos emocionales entre otros.<sup>9</sup> <p><b>Fitoterapia.</b> <p>Los preparados a base de plantas son un tratamiento conocido para el asma, aunque deben ser utilizadas desde un punto de vista racional. Existen situaciones especiales que producen cambios en el funcionamiento de nuestro sistema, con alteraciones orgánicas importantes que son un reto para la práctica médica a la hora de prescribir un medicamento. Estas situaciones incluyen el embarazo, la infancia, la tercera edad, los estados perioperatorios, enfermedades autoinmunes, cáncer, enfermedades degenerativas del sistema nervioso, alteraciones hormonales, etc. En el periodo de edad que abarca desde el nacimiento hasta los 12 años los procesos farmacocinéticos y farmacodinámicos están alterados debidos a la diferente tasa metabólica y de renovación del organismo.<sup>18</sup> La creencia generalizada de que este tipo de producto actúa lenta y levemente no es del todo cierta. Pueden presentarse efectos adversos si se eligen dosis inadecuadas o si se receta al paciente una planta medicinal equivocada, por lo que son necesarios estudios profundos de los profesionales para su correcta aplicación.<sup>19-21</sup> <p>En Cuba, se incluyeron en el Cuadro Básico de Medicamentos, además de las producciones locales, 34 productos entre fitofármacos y apifármacos y otros 34 productos elaborados a escala industrial por el Instituto Finlay, el CENIC (comercializando los Laboratorios DALMER), el CIDEM, y el Grupo Empresarial LABIOFAM. Dentro de estos últimos se cuenta con varias líneas de apifármacos, fitofármacos, medicamentos homeopáticos, aceites ozonizados, una crema dermocosmética y otros suplementos nutricionales de origen natural.<sup>5</sup> <p><b>Plantas antiasmáticas:</b> <p>• <em>Aloe barbadensis</em> (Aloe vera). <p>• <em>Myroxylon toluifera.</em> <p>• <em>Eucalyptus spp.</em> <p>•<em> Plantago major.</em> <p>• <em>Mentha piperita.</em> <p>• Viola odorata. <p>• <em>Cymbopogon citratus.</em> <p>• <em>Allium sativum.</em> <p>• <em>Lippia graveolens HBK.</em> <p>• <em>Aloe barbadensis</em> (Sábila) <p>• Acciones farmacológicas: Acción antiasmática, antiinflamatoria, inmunomoduladora (aloína, giberellina), y expectorante (sustancias mucilaginosas). <p>Se emplea el mesófilo. <p>Indicaciones: <p>• Asma bronquial y tratamiento de la tos. <p>Precauciones o contraindicaciones: <p>• Embarazo, lactancia. Contraindicada en obstrucción intestinal y enfermedades inflamatorias intestinales. <p>Efectos adversos: <p>• En algunas personas puede tener efecto laxante. <p><em>Myroxylon toluifera</em><b>. </b>(Bálsamo de Tolú) <p>Indicaciones: <p>• Asma bronquial, bronquitis, tratamiento de la tos. <p>Precauciones o contraindicaciones: <p>• El abuso de la resina puede causar dermatitis. <p>Efectos adversos: <p>• No reportadas. <p>Formas farmacéuticas: <p>• Jarabe (5-10%), tintura al 20%. <p>Dosis y vías de administración: <p>• 1-3 cucharadas/día jarabe por vía oral. 30 gotas de tintura al 20% en 45 ml de miel o almíbar, repartir en 3 dosis vía oral. <p>Viola odorata (Violeta) <p>Acciones farmacológicas: <p>• Acción antitusiva y antiinflamatoria (mucílago). Efecto expectorante (saponinas). Se emplean las flores y las raíces. <p>Indicaciones: <p>• Asma bronquial, bronquitis, resfriado, tratamiento de la tos. <p>Precauciones o contraindicaciones: <p>• La sobredosis de raíces puede provocar trastornos nerviosos y circulatorios. <p>Efectos adversos: <p>• A altas dosis es emetizante. <p>• Interacciones: No reportadas. <p>• Formas farmacéuticas: <p>• Infusión, decocción, jarabe. <p>• Dosis y vías de administración: <p>• 2-4 tazas al día por vía oral de la infusión (1 cucharadita de flores por taza). <p>• 1-3 cucharadas al día del jarabe por vía oral. <p>• 2-3 tazas al día por vía oral de la decocción (1 cucharadita de raíces por taza). <p>• Plantago major (Llantén mayor) <p>• Se emplean las hojas y la planta entera. <p>Indicaciones: <p>• Asma bronquial, bronquitis y tratamiento de la tos. <p><i>• Precauciones o contraindicaciones:</i> <p>• No utilizar en individuos con obstrucción intestinal. Precaución en diabéticos. <p>Efectos adversos: <p>• Flatulencia, reacciones alérgicas. <p>• Interacciones: puede disminuir la absorción de glucósidos cardiacos, derivados cumarínicos, carbamazepina y vitaminas. <p>• Formas farmacéuticas: <p>• Decocción, jarabe, extracto fluido. <p>• Dosis y vías de administración: <p>• 3-4 tazas de decocción al día por vía oral (se prepara 1 cucharada por taza). <p>• 20 gotas de extracto fluido 2-3 veces al día vía oral. <p>• 4-6 cucharadas de jarabe al día por vía oral. <p>• <em>Eucalyptus globulus</em> (eucalipto) <p>• Se usan las hojas adultas sin pecíolos. <p>Precauciones o contraindicaciones: <p>No administrar a menores de 12 años, embarazadas o en lactancia, tampoco a pacientes con inflamación gastrointestinal, enfermedades de vesícula biliar o trastornos hepáticos. <p>Efectos adversos: <p>• La esencia, a dosis altas o por sensibilidad, puede provocar gastroenteritis, hematuria o broncoespasmo. <p>Interacciones: Puede inducir enzimas hepáticas y disminuir el efecto de algunos medicamentos. <p>Formas farmacéuticas: <p>• Jarabe, melito, tintura, decocción, extracto fluido, cápsulas, etc. <p>• Dosis y vías de administración: <p>• 1-3 cucharadas/día del jarabe o melito por vía oral. <p>• 20 gotas de tintura al 20 % en medio litro de agua hirviente o decocción de hojas para inhalaciones. <p>• 20-30 gotas de extracto fluido 2-3 veces al día por vía oral. <p>• Allium sativum (ajo). <p>• Acciones farmacológicas: acción antiasmática y expectorante. <p>• Se emplea el bulbo. <p>Indicaciones: <p>• Asma bronquial, bronquitis, resfriado común y tratamiento de la tos. <p>Precauciones o contraindicaciones: <p>• Embarazo, lactancia, niños pequeños. <p>• El consumo de grandes cantidades puede aumentar el riesgo de sangramiento postoperatorio. <p>Efectos adversos: <p>• En grandes dosis puede provocar trastornos digestivos y renales, dermatitis por contacto, fatiga, mialgias. <p>Interacciones: No reportadas. <p>Formas farmacéuticas: <p>• Decocción, tintura, jarabe, cápsulas blandas. <p>• Dosis y vías de administración: <p>• Tomar 3 tazas al día de decocción por vía oral (20 gr en medio litro de agua). <p>• 20-40 gotas 2 veces al día vía oral de tintura 20 %. <p>• 1-3 cucharaditas de jarabe al día vía oral. <p>• 2 cápsulas al día vía oral. <p>• Lippia graveolens HBK (Orégano menudo) <p>• Acciones farmacológicas: acción antitusiva y expectorante. Se emplean las hojas. <p>Indicaciones: <p>• Asma bronquial, tratamiento de la tos. <p>Precauciones o contraindicaciones: <p>• No reportadas. <p>Efectos adversos: <p>• No reportados. <p>Interacciones: no reportadas. <p>Formas farmacéuticas: <p>• Decocción (medicamento herbario). <p>Dosis y vías de administración: <p>• Tomar media taza 3 veces al día vía oral (se prepara 10-12 hojas en medio litro de agua). <p>Fitofármacos. No se recomienda el uso de fitofármacos en niños menores de diez años, en ellos el agua es el mejor expectorante. <p>• Aloe Jarabe 50%. <p>Dosis: 1 cucharada (2,97g.) cada 8 horas. <p>Usos recomendados: asma, bronquitis, gingivitis, indigestión, inflamación y úlcera péptica. <p>Otros usos: dismenorrea, antídoto de alcohol. <p>Imefasma jarabe. <p>Posología: 1 cucharada cada 8 horas. <p>Usos recomendados: antitusivo, anticatarral, bronquitis, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). <p>• Orégano jarabe. <p>Posología: 1 cucharada (1,5 g) 3 veces al día. <p>Usos recomendados: asma y catarros crónicos. <p>Reacciones adversas o efectos colaterales: rash, epigastralgia, prurito, vómitos, mareos, náuseas y estomatitis. <p>Contraindicaciones: no utilizar en pacientes con úlceras gastrointestinales o problemas digestivos severos. <p>Advertencias: no se reportan. <p>Apifármacos.<sup>5</sup> <p>ASMACÁN. apifármaco. Registrado como suplemento nutricional. <p>Posología: en niños: una cucharadita (5 ml) antes de los alimentos, tres veces por día. <p>Advertencias: no utilizar en personas alérgicas a los componentes del producto, especialmente los de la colmena. <p><b>Homeopatía.</b> <p>La homeopatía como tratamiento único o como medicina complementaria se ha convertido en una herramienta útil para el manejo del paciente pediátrico. Hannheman afirma que "todas las enfermedades de la infancia ceden al remedio homeopático correcto" y lo deja consignado en la nota 164 del parágrafo 284 de la 5ta edición del Organon de la Medicina.<sup>3 </sup>La terapéutica antiasmática homeopática es capaz de controlar los procesos inflamatorios crónicos que se presentan en esta enfermedad, así como impedir un proceso infeccioso asociado que es lo más frecuente en esta enfermedad, sobre todo en las edades pediátricas, influyendo de manera similar a la medicación alopática en los valores obtenidos por la eritrosedimentación, el Conteo global de leucocitos y el conteo periférico de linfocitos.<sup>11</sup> <p>Se coincide con la revisión sobre la homeopatía realizada por Marcus Zulian Teixeira:<sup>12</sup> La homeopatía se basa en principios y un sistema de conocimientos diferentes a los que apoyan al modelo biomédico convencional: este conflicto epistemológico es el mo fundamental que explica por qué la homeopatía es tan difícil de aceptar por el razonamiento científico de nuestros días. Para legitimar la homeopatía según las normas de este último, la investigación deberá confirmar la validez de sus preceptos básicos: el principio de similitud terapéutica, la experimentación de los medicamentos en personas saludables, la prescripción individualizada y el uso de altas diluciones. Una reciente propuesta cubana al respecto presenta diferentes alivios, son medicamentos homeopáticos de producción industrial auspiciados por el Instituto Finlay, que se comercializan en estos momentos en todo el país.<sup>5</sup> <p>• AliviHo ®-ASMA. <p>Tipo de producto: medicamento homeopático. <p>Forma farmacéutica: Gotas sublinguales. <p>Vía de administración: sublingual. <p>Composición: Cada ml contiene. <i>Aconitum napellus, Aralia racemosa, Arsenicum iodatum, Blatta orientalis, Carbo vegetabilis, Drosera rotundifolia, Rumex crispus y Spongia tosta</i> en solución hidroalcohólica al 30%. <p>Posología: se recomienda la administración de una dosis (5 gotas sub linguales) 4 veces al día durante al menos 5 días. En caso de agudización de los síntomas, puede administrarse una dosis (5 gotas sub linguales) cada 1 hora y luego, en la medida en que se alcance la mejoría, disminuir gradualmente la frecuencia hasta la posología recomendada de 4 dosis diarias. Se recomienda no exceder los 21 días de tratamiento. Durante el tratamiento deben respetarse los horarios de sueño. <p>Precauciones: el uso de este producto no excluye, sustituye o limita la aplicación de otros tratamientos. Este producto contiene etanol al 30%, por lo que en niños menores de 10 años, embarazo, lactancia, geriatría y en personas sensibles (desórdenes hepáticos o alcoholismo), recomendamos diluirlo en ¼ vaso de agua.<sup>5</sup> <p>AliviHo inmune. <p>Tipo de Producto: medicamento homeopático. <p>Forma farmacéutica: gotas sublinguales. <p>Vía de administración: sublingual. <p>Composición: cada ml (20 gotas) contiene: dinamodiluciones homeopáticas a la 9CH y 12CH de <i>Arsenicum album, Calcarea sulfurica</i>, <i>Hepar sulfur,</i> <i>Natrum muriaticum, Silicea terra, Sulfur iodatum, Thuja occidentales</i> y <i>Zingiber officinale</i> en solución hidroalcohólica al 30%. <p>Usos recomendados: medicamento homeopático recomendado como estimulante auxiliar del sistema inmune, particularmente en pacientes en períodos de recuperación o convalecencia. La acción clínica de cada componente para el uso recomendado es la siguiente: <p><img src="http://www.revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/viewFile/2042/html_77/12230" width="562" height="198"> <p>Contraindicaciones: hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. <p>Precauciones: el uso de este producto no excluye, sustituye o limita la aplicación de otros tratamientos. Este producto contiene etanol al 30%, por lo que en niños menores de 10 años, embarazo, lactancia, geriatría y en personas sensibles (desórdenes hepáticos o alcoholismo), recomendamos diluirlo en ¼ vaso de agua. <p>Posología: se recomienda la administración de una dosis (5 gotas) 4 veces al día durante al menos 5 días. En caso de agudización de los síntomas, puede administrarse una dosis (5 gotas) cada 1 hora y luego; en la medida en que se alcance la mejoría, disminuir gradualmente la frecuencia hasta la posología recomendada de 4 dosis diarias. Se recomienda no exceder los 21 días de tratamiento. Durante el tratamiento deben respetarse los horarios de sueño. <p>Para fines prácticos con el objetivo de agilizar el proceso de elección del medicamento homeopático, como parte de esta guía se realizó la repertorización de los principales grupos de síntomas que caracterizan al asma bronquial, de acuerdo a esta repertorización se eligieron los principales medicamentos útiles en estos casos, se adjuntó un pequeño resumen de la materia médica de estos medicamentos con el objetivo de encontrar el que más se aproxime a la individualidad de cada paciente.<sup>5</sup> <p><strong>Asma bronquial según la homeopatía</strong> <p><b>Por hipertonía vagal</b> <p>• <em>Hydrocyanic acidum 6-30 CH.</em> Asma grave con tos seca, sofocante, espasmódica. Contracción de la garganta, palpitaciones violentas, pulso rápido y débil, congestión pulmonar, cianosis marcada, temor de todo. <p>• <em>Ipecacuana 6-30 CH.</em> Ataques anuales de dificultad respiratoria. Sensación de constricción en el pecho. Tos incesante y violenta, con cada respiración. Estertores en ambos campos pulmonares, audibles. No predomina la expectoración. Estornudos continuos, coriza. Irritable, ve todo con desprecio. Lengua usualmente limpia. Mucha saliva. Náuseas frecuente. Peor acostado, vientos calurosos. <p>• <em>Laurocerasus 6-12 CH.</em> Asma con tos sofocante, sin expectoración, pulso irregular y débil, compromiso cardiorrespiratorio, estado asmático con hambre de aire, cara cianótica, el enfermo se comprime con la mano el área cardiaca (acción del centro bulbar). Peor al sentarse y con el ejercicio. <p>• <em>Lobelia inflata 12 CH.</em> Asma con tos espástica, sin expectoración, náuseas, vómitos, sensación de vacío, en el estómago y de cuerpo extraño a nivel de la laringe (acción del centro respiratorio). <p><b>De hipertonía simpática.</b> <p>• <em>Aconitum 6-30 CH.</em> Ataque brusco y violento de asma con agitación motora y física, ansiedad y miedo de morir. Siente opresión sobre todo en hemotórax izquierdo. Respiración oprimida con el menor movimiento. Tos seca, ronca, cruposa, sin expectoración, ruidosa. El niño se agarra la garganta cada vez que tose. La tos es peor de noche y después de la medianoche. Puede aparecer sangre al expectorar. Mejora al aire libre. No gusta de la música, peor por tabaco y vientos fríos. <p>• <em>Belladona 6-30 CH. </em>Ataque brusco y agudo de asma con tos seca, espástica y dolorosa sin expectoración. Cosquilleo, tos seca, corta, a veces perruna, peor por la noche. Respiración oprimida, rápida, dispareja. Puede existir ronquera. Puede tener gemidos en la respiración. Belladona siempre está asociada con calor, piel roja, cara congestionada, ojos brillantes, estados de excitación mental, hiperestesia de todos los sentidos. <p>• <em>Naphthalinum 6 CH.</em> Asma con tos espástica, con disnea e inspiración suspirosa. Puede presentarse paroxismos continuos y prolongados de tos con incapacidad de tomar una respiración. Mejor al aire libre. Se señala expectoración difícil y espesa. <p>• <em>Sambucus nigra</em> <em>TM-6 CH.</em> Constantemente de mal humor. Más frecuentemente utilizado en niños. El niño despierta súbitamente, casi ahogándose, se sienta, se pone azul, no puede expirar. Tos paroxística, sofocante, que aparece a media noche. Coriza seca. Cuando amamanta el niño debe dejar el pecho, nariz bloqueada, no puede respirar. Peor, durmiendo, durante el reposo, después de comer fruta. Mejor sentado en la cama, movimiento. <p>• <em>Spongia tosta 6 CH. </em>Cada excitación aumenta la tos. Gran sequedad de todas las vías aéreas. Tos seca, rasposa, cruposa, peor durante la inspiración y antes de medianoche. Respiración corta, jadeante, difícil, sensación de un tapón en la laringe. La tos se abate después de comer o beber, en especial bebidas calientes. Tos asmática, peor al aire frío, con expectoración profusa y sofocante. También acostado con la cabeza baja y en cuarto caliente. <p><b>Asma de hipertonía mixta vago-simpática.</b> <p>• <em>Aralia racemosa 6 CH.</em> Remedio para estados asmatiformes, con tos agravada al acostarse. Tos seca que aparece después del primer sueño, cerca de media noche, con cosquilleo en la garganta. Estornudos frecuentes, causándolos la menor corriente de aire, con secreción acuosa, copiosa, que excoria la nariz y de sabor salado. (± 6-8 horas). <p>• <em>Cina 30-200 CH.</em> Asma especialmente en el niño. Tos seca, tan violenta que produce lagrimeo y dolor esternal, siente como si algo se desgarrara. Periódica, se repite en cada primavera y otoño. El niño está temeroso de hablar o por temor de presentar un paroxismo de tos. Después, quejidos, ansiedad, jadeo por aire, se pone pálido. Niño muy enojón. Deseos de muchas cosas que después rechaza. Peor mirando fijamente a un objeto, por vermes, en la noche, en el sol y verano. (± c/ 6-8 horas. En niños nerviosos, irritables, de la trigésima y doscientos es preferible). <p>• <em>Cuprum metallicum 6-12 CH.</em> Ideas fijas, maliciosas y morosas. Asma con tos seca, tiene un sonido de gorgoteo, mejora al beber agua fría. Ataques sofocantes, peor a las 3 am. Espasmos y constricción del pecho. Asma espástica que alterna con vómito espasmódico. Peor antes de las menstruaciones, por el vómito y contacto. Mejora con la sudoración y bebiendo agua fría. <p>• <em>Drosera 6-12 CH.</em> Asma con acceso paroxístico de tos seca que siguen uno al otro muy rápidamente, apenas puede respirar, empeora después de media noche, expectoración amarilla, con sangrado de la nariz y la boca. Tos cosquilleante, fatigante en los niños, no todo el día, pero comienza tan pronto la cabeza toca la almohada en la noche. Asma cuando habla, con contracción de la garganta en cada palabra pronunciada. Peor, después de media noche, acostado o al calentarse en la cama, bebiendo, cantando o riéndose. <p>• <em>Lachesis 6-12 CH.</em> Gran locuacidad. Alteración del sentido del tiempo. Actúa bien al comienzo y al terminar la regla. Crisis asmática con sensación de sofocación y estrangulación al acostarse, sobre todo cuando hay algo alrededor del cuello, impulsa a salir de la cama, apresurado a abrir ventanas. Poca secreción y muy sensible, peor por presión en laringe, después de dormir, al aire libre. La respiración casi se detiene al dormirse. Peor después de dormir, duerme en su agravación, sobre lado izquierdo, primavera, baño caluroso, presión o constricción, bebidas calientes. Mejora con la aparición de secreciones y aplicaciones tibias. <p>• <em>Senega 6-12 CH.</em> Inclinado a la discusión. Asma especialmente en ancianos con tos seca que termina frecuentemente con estornudos. Ruidos en el pecho con paredes adoloridas. Dificultad para expectorar mucosidad profusa, tenaz, en ancianos. Ancianos asmáticos con ataques congestivos. Peor caminando al aire libre, durante el reposo. Mejor por sudoración, doblando la cabeza hacia atrás. <p><b>Asma de tipo nervioso.</b> <p>•<em> Ignatia 12-30 CH.</em> El elemento emocional es lo principal, y la coordinación de funciones se interfiere con ello. Lo superficial y carácter errático de sus síntomas, es muy característico. Efectos de pesares y preocupaciones. Asma después de emociones, miedo o pena con sensación de sofocación y acceso de tos que empeora tosiendo. Tos hueca, espasmódica con poca expectoración, peor por la noche. Mejoría con la distracción, cambios de posición y comer. <p>• <em>Moschus 6 CH. </em>El estado característico se agrava por el frío, hay gran sensibilidad al aire. Las enfermedades no siguen un curso normal. Puede presentar risa incontrolable. Asma psicógena en sujetos con tendencia histérica, intensa ansiedad, temor y sensación de sofocación, con expectoración que no se puede expectorar. <p>• <em>Passiflora incarnata 12 CH.</em> Asma con tos seca, incluso de un tipo pertusoide, en sujeto neurolábil, física y psíquicamente estresado. Insomnio. <p>• <em>Valeriana TM-6 CH.</em> Asma psicógena en sujetos con nota histérica, se ahoga al dormirse y puede tener movimientos convulsivos del diafragma. Flatulencia histérica. Disposición cambiable. <p><b>Asma de tipo húmedo.</b> <p>• <em>Antimonium tartaricum 12-30 CH.</em> Clínicamente, su aplicación terapéutica se ha limitado al tratamiento de enfermedades respiratorias. Estertores de flemas con poca y difícil expectoración. Temor a estar solo. Niño que llora cuando lo tocan. Asma ruidosa, respiración difícil, rápida, corta, como sí se ahogara, debe sentarse. Tose y boquea consecutivamente. Árbol bronquial sobrecargado de mucosidad. Edema y amenaza de parálisis pulmonar. Taquicardia con sensación de calor molesta. Disnea que mejora por eructos, acostado sobre el lado derecho. También empeora al anochecer, por el calor, en tiempo húmedo frío, por todas las cosas ácidas y la leche. Mejora con la expectoración y posición erecta. Las potencias bajas agravan. <p>• <em>Arsenicum album 6-12 CH.</em> Asma nocturna con expectoración abundante y espumosa. No puede estar acostado, tiene temor de sofocación. Peor después de medianoche. Dolores agudos a través del tercio superior del pulmón derecho. Respiración sibilante. Síntomas generales para su indicación también son debilidad, agotamiento y la inquietud, cambia de lugar constantemente. Peor en tiempo húmedo, medianoche, por el frío cerca del mar. Mejorando por el calor, con la cabeza levantada, bebidas calientes. Se recomienda repetir las dosis. <p>• <em>Blatta orientalis 6-12 CH.</em> Un medicamento para el asma. Especialmente cuando se asocia a bronquitis. Actúa mejor en pacientes fornidos y corpulentos. Abundante mucosidad como pus. Indicado después del Arsenicum cuando este es insuficiente. Bajas potencias durante el ataque. Después usar altas, cuando exista la mejoría esperada suspender. <p>• <em>Kali bichomicum 6-12 CH.</em> Indicado especialmente en obesos, tez clara, personas sujetas a catarros. Se adapta más a lo subagudo que a la etapa violenta aguda. Asma que empeora por la mañana. Tos con dolor en el esternón y a hombros. Expectoración amarilla, profusa, muy glutinosa y pegajosa, y se expulsa en masas largas, filamentosas y muy tenaces. Siente mejoría con el calor. Peor con cerveza, en la mañana, al desvestirse. Las bajas preparaciones no deben mantenerse por largo tiempo. <p>• <em>Kali iodatum 6 CH.</em> Asma con tos violenta, peor en la mañana. Edema pulmonar. Se despierta ahogándose. Expectoración como jabonadura verdosa. Dolores del pulmón a la espalda. Disnea al ascender. Peor con ropa calurosa, cuarto caluroso, en la noche y tiempo húmedo. Mejor con el movimiento, aire libre. <p>• <em>Mercurius 6-12 CH. </em>Asma con tos seca y paroxismos que empeoran en la noche y por el calor de la cama. No puede acostarse sobre el lado derecho. Expectoración muco-purulenta, amarilla. Punzadas del lóbulo inferior del pulmón derecho a espalda. Peor en la noche, humedad, sudando, cuarto y cama calurosa. <p>• <em>Natrum sulphuricum 6-12 CH.</em> Asma durante tiempo húmedo. Se debe detener el pecho cuando tose. Estertores en el pecho de 4 a 5 a.m. Tos con expectoración verdosa, espesa, filamentosa, pecho como vacío. Constantes deseos de respirar profundo, prolongado. Dolor a través de la parte inferior del lado izquierdo del pecho. Cada resfrío ocasiona un ataque de asma. Peor por la música, acostado sobre el lado izquierdo, humedad de los sótanos. Mejora en tiempo seco, presión y cambios de posición. <p>• <em>Pulsatilla 6-12 CH.</em> Asma nocturna con tos gruesa y abundante expectoración densa, amarillo-verdosa. Respiración corta, ansiedad y palpitación cuando se acuesta sobre el lado izquierdo. Peor por el calor, alimentos ricos en grasas, después de comer, al anochecer, cuarto caluroso, sobre el lado izquierdo o el doloroso. Mejor al aire libre, movimiento, aplicaciones frías, alimentos y bebidas frías, aunque sin sed. <p>• <em>Senega 200 CH.</em> Asma en ancianos, con dificultad para expectorar mucosidad profusa, tenaz. Asma con tos productiva en niños. <p><b>Paroxismos.</b> <p>• <em>Hydrocyanic acid 6 CH.</em> Acceso de asma reciente y sin complicaciones: cada 15 minutos. <p>• <em>Cuprum metallicum 6CH.</em> Asma puramente espasmódica, espasmo muy pronunciado sobre todo el cuerpo acompañado de calambres en los miembros y vómitos laboriosos después del ataque: cada 15 minutos. <p>• <em>Nux vómica 6 CH.</em> Ataques que se presenta muy temprano por la mañana, generalmente debido a desórdenes del estómago: cada 15 minutos. <p>• <em>Natrum sulphuricum 6 CH.</em> En los sujetos fofos, hidrogenoides con diarreas. cada 4 horas. <p>• <em>Arsenicum 6 CH.</em> Presentándose periódicamente a media noche o a las 2:00 a.m: cada 15 minutos. <p>•<em> Kali carbonicum 6 CH.</em> Sí de 3-5 am, cada 15 minutos. <p>• <em>Aconitum 6 CH.</em> Pulso lleno, ansiedad, inquietud, temor: cada 15 minutos. <p>• <em>Blatta orientalis 6 CH.</em> A veces en individuos robustos y cuando existen antecedentes de malaria: cada 15 minutos. <p>• <em>Veratum viride 6 CH.</em> Respiración convulsiva, náuseas o vómitos, sudor frío en la frente: cada 15 minutos. <p>• <em>Antimonium tartaricum 6 CH.</em> Si las mucosidades son abundantes, cada 15 minutos. <p>• <em>Arsenicum iodatum 6 CH.</em> Cuando existe antecedentes de bronquitis y neumonía, después de las comidas. <p>• <em>Ipeca 6 CH.</em> Cuando el asma va acompañada de catarro y tos y las mucosidades son raras, cada 15 minutos. (es el medicamento tradicional, acción rápida y casi siempre seguro. <p><b>Intervalos</b> <p>• <em>Cuprum metallicum 6 CH.</em> Variedad espasmódica, vómitos, después del ataque: cada 6 horas. <p>• <em>Nux vómica 6 CH.</em> Ataques que se producen muy temprano por la mañana, desordenes del estómago: cada 6 horas. <p>• <em>Arsenicum 6 CH.</em> Cuando coexisten con el asma una debilidad general, pérdidas de sustancias, tendencia a los sudores nocturnos, intestinos sueltos o regulares, lengua limpia o roja, alivio por el calor, ataques exacerbados por el frío o por la neblina: cada 6 horas. <p><b>Esquema práctico en atención primaria.</b><sup>3</sup> <p>• <em>Natrum sulphuricum 30 CH.</em> Intercrisis cada 24 horas. <p>• <em>Dulcamara 30 CH.</em> Preventivo cada cuatro horas. <p>• <em>Grindelia 30 CH.</em> En crisis diurna, cada 2 horas. <p>• <em>Arsenicum album 30 CH.</em> En crisis nocturnas, cada 2 horas. <p><b>Esquema preventivo de las crisis</b> <p>Dulcamara 30 CH, ipecacuana 30 CH y Silicea Terra 30 CH, administrándose 15 gotas en Método Plus (diluir las 15 gotas en agua y tomar lentamente), tres veces al día, diario durante 60 meses.<sup>3, 14</sup> <p><b>Comentario</b> <p>La medicina Bioenergética y Natural incluye un conjunto de métodos no convencionales, algunos de ellos de reciente aparición, desarrollados a partir de técnicas antiguas, con la finalidad de restablecer y mantener el funcionamiento armónico del organismo humano. <p>Una mayor y mejor asistencia sanitaria no consiste tan sólo en la práctica de costosos tratamientos y sofisticados equipos sino, ante todo, en educar sanitariamente a la población en la utilización de los recursos de la naturaleza como son el conocimiento de la Bioenergética, el uso de las plantas, agua, luz, aire, sol, arcilla y alimentos, así como el empleo de técnicas fisioterapéuticas y la búsqueda de terapias menos agresivas y sin efectos secundarios. <p>Es necesario formar profesionales que puedan utilizar estas valiosas técnicas terapéuticas.<sup>22</sup> Por eso se hace necesario proveer materiales bibliográficos que profundicen en la aplicación de la Medicina Bioenergética y Natural en el tratamiento de las diversas enfermedades.<sup>23</sup> <p>Otro problema no menos importante es la carencia de suficientes investigaciones. Se coincide con la opinión de la Lic. Marisel Negret Hernández y colaboradores<sup>24</sup> sobre el diseño científico de los trabajos. Estos deben ser cuidadosamente diseñados antes de su comienzo, de forma tal que asegure una investigación clínica de calidad que aporte conocimientos de reconocido interés terapéutico, profiláctico y diagnóstico.<sup>25</sup> <p><b>CONCLUSIONES</b> <p>Esta revisión es una guía para los médicos que atienden niños, tanto en atención primaria como secundaria. La aplicación de estas terapias redundará en su salud, contribuirá además al tratamiento más efectivo del asma bronquial, es necesario elevar la calidad de las investigaciones es este campo para contribuir a la validación de la eficacia de sus terapéuticas. <p><b>REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS</b> <p>1. Global Initiative for Asthma (GINA).Global Strategy for Asthma Management and Prevention. Update [Internet]. 2014. Disponible en<u>http://www.ginasthma.org/local/uploads/files /GINA_Report_2014_Aug12.pdf</u> <p>2. López Langa N, García Dueñas P, Rodríguez Soriano SC, Mayoralas Alises S, Villa Asensi JR, Díaz Lobato S. Protocolo de actuación ante una crisis asmática en Centros Educativos Rev Patol Respir[Internet]. 2013[citado13 oct 2014]; 16(3): [aprox. 6 p.]. Disponible en: <u><a href="http://www.revistadepatologiarespiratoria.org/descargas/pr_16-3_98-102.pdf">http://www.revistadepatologiarespiratoria.org/descargas/pr_16-3_98-102.pdf</a></u> <p>3. Ferreira R. SL. Elaboración de una guía de práctica clínica de homeopatía para manejo de asma en niños con: Utilización de herramienta adapte 2. Maestría en Medicina Alternativa. Área Homeopatía. Bogotá, [Internet]2011 Disponible en: <u><a href="http://www.bdigital.unal.edu.co/5230/1/sandralilianaferreirar.2011.pdf">http://www.bdigital.unal.edu.co/5230/1/sandralilianaferreirar.2011.pdf</a></u> <p>4. Cuba. Partido Comunista de Cuba. VI Congreso del Partido Comunista de Cuba. Proyecto de lineamientos de la política económica y social. Impresión ligera en tabloide. La Habana; 2010. <p>5. Cuba. Ministerio de Salud Pública. Dirección de Medicamentos y Tecnologías Médicas. Guía para la prescripción de productos naturales. La Habana: MINSAP; 2013. <p>6. Cutiño Clavel I, Boudet Cutié O. Concepciones de la medicina oriental sobre el asma bronquial. MEDISAN[Internet]. 2010 mar-30[citado 12 Feb 2014]; 14(3): [aprox. 8 p.]. Disponible en: <u><a href="http://scielo.sld.cu/pdf/san/v14n3/san12310.pdf">http://scielo.sld.cu/pdf/san/v14n3/san12310.pdf</a></u> <p>7. Bethancourt Enríquez J, Denys Ruíz A, Bethancourt Santana Y, Herrera Fonseca L, González Gómez O, Oliver Santiesteban A. Comportamiento de algunas variables clínicas, psicológicas, espirométricas e inmunológicas en niños asmáticos persistentes severos tratados con acupuntura en períodos intercrisis. MediCiego[Internet]. 2009[citado 15 Ene 2014]; 15(1):[aprox. 5 p.]. Disponible en: <u><a href="http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/vol15_supl1_09/articulos/a7_v15_supl109.htm">http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/vol15_supl1_09/articulos/a7_v15_supl109.htm</a></u> <p>8. Tosar Pérez MA, Calzadilla Quintana T, Batista Carmenate B. Atención de excelencia en el Centro de Desarrollo de Medicina Natural y Tradicional en APS, 1997-2011, Boyeros[Internet]. La Habana: MINSAP; 2012. Disponible en: <u><a href="http://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CB0QFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.cimfcuba2012.sld.cu%2Findex.php%2FxseminarioAPS%2F2012%2Fpaper%2Fdownload%2F290%2F202&ei=NNjHVN_tEcauyATM5YDIDg&usg=AFQjCNEZ8ESfRl4Zl6ElRjQilleTAkOti%20A&bvm=bv.84349003,d.aWw&cad=rja">http://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CB0QFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.cimfcuba2012.sld.cu%2Findex.php%2FxseminarioAPS%2F2012%2Fpaper%2Fdownload%2F290%2F202&ei=NNjHVN_tEcauyATM5YDIDg&usg=AFQjCNEZ8ESfRl4Zl6ElRjQilleTAkOti A&bvm=bv.84349003,d.aWw&cad=rja</a></u> [citado 2014 Feb 26] <p>9. Paz Rodríguez MT, Ramos Padilla K, del Llano Hernández R, Villar Bahamonde A, Sánchez Pando Y. Efectividad de la acupuntura en la crisis aguda de asma bronquial. Rev Ciencias Médicas[Internet]. 2014 oct[citado 3 enero 2015]; 18(5): [aprox.10 p.].Disponible en:<a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-31942014000500009&lng=es"> <u>http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-31942014000500009&lng=es</u></a> <p>10. López Quirós L. El masaje infantil: conocimientos, experiencias y opiniones de profesionales de Enfermería Ginecosbstétrica y Perinatal. Rev. Enfermería Actual en Costa Rica[en línea]. 2009[citado enero 22 2015]; 16. Disponible en: <a href="http://www.revenf.ucr.ac.cr/masajepdf">http://www.revenf.ucr.ac.cr/masajepdf</a> <p>11. Trens López DM, Acosta Cuellar AC, Fonseca Lobaina M, Bazán Cabrera D. Uso de la moxibustión en la crisis ligera de asma bronquial en el servicio de urgencias. AMC[Internet]. 2011 Jun[citado 17 oct 2014]; 15(3): [aprox.11 p.]. Disponible en: <u><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-02552011000300003&lng=es">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-02552011000300003&lng=es</a></u> <p>12. Zulian Teixeira M. La evidencia científica del modelo epistemológico homeopático. Homeopatía[Internet]. 2014[citado 3 febrero 2014]; 79: 185-204. Disponible en:<u><a href="http://www.researchgate.net/profile/Marcus_Teixeira4/publication%20/266557507_La_evidencia_cientfica_del_modelo_epistemolgico_homeoptico/links/543417d40cf294006f734c1a.pdf">http://www.researchgate.net/profile/Marcus_Teixeira4/publication/266557507_La_evidencia_cientfica_del_modelo_epistemolgico_homeoptico/<br>links/543417d40cf294006f734c1a.pdf</a></u> <p>13. Riverón Garrote MN La homeopatía como propuesta válida para la atención primaria de salud. Rev Cubana Med Gen Integr[Internet]. 2012 Jun[citado 12 nov 2014]; 28(2): [aprox. 8 p.]. Disponible en:<a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-21252012000200007&lng=es"> <u>http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-21252012000200007&lng=es</u></a> <p>14. Castro Castro ZE, Travieso Bello E, Castro Morrillo E. Uso del tratamiento homeopático en pacientes pediátricos diagnosticados con asma bronquial. Rev Méd Electrón[Internet]. 2007[citado 24 oct 2014]; 29(4). [aprox. 12 p.]. Disponible en:<a href="http://www.revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/425/html"> <u>http://www.revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/425/html</u></a> <p>15. Durán Montero F, Terrero Guilarte IE. Tratamiento del asma bronquial con auriculoterapia. Rev. EF Deportes<i>. Revista Digital</i>. Buenos Aires[Internet]. Junio de 2013[citado 22 Ene 2015]; 18(18): [aprox. 2 p.]. Disponible en: <u><a href="http://www.google.com.cu/url?q=http://www.efdeportes.com/efd181/tratamiento-del-asma-bronquial-con-auriculoterapia.htm&sa=U&ei=rB7BVJfoJ8j-yQSOoIHwCQ&ved=0CCEQFjAC&usg=AFQjCNEZ22bxCf61FWC5s688AvyNwrIUNg">http://www.google.com.cu/url?q=http://www.efdeportes.com/efd181/tratamiento-del-asma-bronquial-con-auriculoterapia.htm&sa=U&ei=rB7BVJfoJ8j-yQSOoIHwCQ&ved=0CCEQFjAC&usg=AFQjCNEZ22bxCf61FWC5s688AvyNwrIUNg</a></u> <p>16. García Quiala M, Díaz Pita G. Efectividad de la fitoterapia en pacientes con asma bronquial. Rev Ciencias Médicas[Internet]. 2012 feb[citado 17 oct 2014]; 16(1): [aprox. 9 p.]. Disponible en: <u><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-31942012000100014&lng=es">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-31942012000100014&lng=es</a></u> <p>17. Sandra P, Sierra Ríos S, Urrego Mendoza DZ, Jaime Jaimes JD. Conocimientos, actitudes y prácticas acerca de la medicina alternativa en médicos vinculados a hospitales públicos de Cundinamarca, Colombia. Rev Salud Pública[Internet]. 2012[citado 03 nov 2014]; 14 (3): [aprox. 6 p.]. Disponible en:<u><a href="http://www.scielosp.org/pdf/rsap/v14n3/v14n3a11">http://www.scielosp.org/pdf/rsap/v14n3/v14n3a11</a></u> <p>18. Martínez Guijarro Joan. Los parámetros de seguridad en Fitoterapia. Revista de Fitoterapia[Internet]. 2005[citado 03 nov 2014]; 5(2): [aprox. 16 p.]. 117-133. Disponible en:<u><a href="http://www.fitoterapia.net/revista/pdf/Seguretat.pdf">http://www.fitoterapia.net/revista/pdf/Seguretat.pdf</a></u> <p>19. García Milian AJ. Reacciones adversas reportadas por consumo de productos naturales en Cuba durante 2003 y 2007. Rev Cubana Plant Med[Internet]. 2009 mar[citado22 oct 2014]; 14(1). [aprox. 7 p.]. Disponible en: <u><a href="http://bvs.sld.cu/revistas/pla/vol14_1_09/pla02109.htm">http://bvs.sld.cu/revistas/pla/vol14_1_09/pla02109.htm</a></u> <p>20. Ramírez Sánchez MS, Arellano Parra M, Schotborgh Partida Z. Intoxicación herbácea en niños. Aspectos básicos. Revista Venezolana de Salud Pública[Internet]. 2013[citado 22 oct 2014]; 1(2): [aprox. 10 p.].Disponible en: <u><a href="http://bibvirtual.ucla.edu.ve/db/psm_ucla/edocs/rvsp/RVSP0102/RVSP010209.pdf">http://bibvirtual.ucla.edu.ve/db/psm_ucla/edocs/rvsp/RVSP0102/RVSP010209.pdf</a></u> <p>21. Chifa C. La perspectiva social de la medicina tradicional. Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas[Internet]. 2010[citado 2014 Feb 26]; 9(4): [Aprox. 5p.]. Disponible en: <u><a href="http://www.redalyc.org/pdf/856/85615195001.pdf">http://www.redalyc.org/pdf/856/85615195001.pdf</a></u> <p>22. Báez Pérez OL, Díaz Domínguez T, Márquez Marrero JL, Acosta Morales ML<b>. </b>Estrategia pedagógica para el proceso formativo en medicina tradicional y natural en la carrera de medicina. 2013. Rev. Ciencias Médicas[Internet]. mayo-jun.2013[citado 12 marzo 2014]; 17(3). Disponible en: <u><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-31942013000300015">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-31942013000300015</a></u> <p>23. Chelala Friman. Acciones Didácticas Para la Enseñanza de la Medicina Natural y Tradicional en Ortopedia y Traumatología. [Internet]. 2014 [citado 20 enero 2015]; Disponible en: <u><a href="http://www.google.com.cu/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CBwQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.jcsoesholguin2014.sld.cu%2Findex.php%2Fjcsoesholguin%2F2014%2Fpaper%2Fdownload%2F9%2F13&ei=_NHHVJ%20-dFYb3yQSIm4Bg&usg=AFQjCNF-NObp0HHsKi41zaT3UvhsB3PHAg&bvm=bv.84349003,d.aWw&cad=rja">http://www.google.com.cu/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CBwQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.jcsoesholguin2014.sld.cu%2Findex.php%2Fjcsoesholguin%2F2014%2Fpaper%2Fdownload%2F9%2F13&ei=_NHHVJ -dFYb3yQSIm4Bg&usg=AFQjCNF-NObp0HHsKi41zaT3UvhsB3PHAg&bvm=bv.84349003,d.aWw&cad=rja</a></u> <p>24. Negret Hernández Ml, Naranjo Rodríguez S, Ponce Santoyo M, Pineda Cruz A, Vichot Fernández L. La calidad en el diseño del ensayo clínico en la Medicina Tradicional Natural. Rev. Med. Electrón[revista en la Internet]. 2012 Jun[citado 2014 Abr 22]; 34(3): 354-361. Disponible en: <u><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242012000300009">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242012000300009</a></u> <p>25. Rojas Ochoa F, Ayçaguer LC, Sansó Soberats F,Alonso Galbán P. El debate sobre la Medicina Natural y Tradicional y sus implicaciones para la salud pública. Rev. Cubana Salud Pública[Internet]. ene.-mar. 2013[citado 20 enero 2015]; 39(1). Disponible en: <u><a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-34662013000100010&lng=es">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-34662013000100010&lng=es</a></u> <hr> <p><i><b></b></i><b><i>Dra.</i></b><i> <b>Sandra Haydée Hernández García.</b></i> Especialista de Segundo Grado en Pediatría. Máster en Medicina Tradicional. Máster en Atención al niño. Profesora Auxiliar. Investigadora Agregada. Hospital Pediátrico Provincial "Pepe Portilla". Pinar del Río. Correo electrónico: <a href="mailto:marasan@princesa.pri.sld.cu">marasan@princesa.pri.sld.cu</a></p> Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-452088235937844832015-05-08T20:35:00.001+02:002015-05-08T20:35:57.696+02:00La alimentación saludable podría proteger al cerebro que envejece<p><a href="http://www.healthfinder.gov/news/newsstory2.aspx?Docid=699202&source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery" target="_blank">(Extraído de healthfinder.gov)</a></p> <h5>Un estudio descubrió que los que comían más frutas, verduras y pescados tenían menor probabilidad de mostrar deterioros cerebrales en 5 años.</h5> <p><b>Por Amy Norton</b><br> <p>MIÉRCOLES 6 de mayo de 2015 (HealthDay News) -- La gente que come muchas frutas y verduras podría preservar mejor la memoria y aptitudes cerebrales al envejecer, según sugiere un nuevo estudio. <p>Los resultados, que se publicaron el 6 de mayo en la revista <i>Neurology</i>, se suman a la evidencia que relaciona una alimentación saludable con riesgos más bajos de demencia. <p>Los científicos descubrieron que entre 28,000 adultos mayores de más de 40 países, los que en una escala de alimentación balanceada estuvieron entre el 20 por ciento con mejores resultados tenían menor probabilidad de mostrar un deterioro de memoria, atención y otras funciones cerebrales en los 5 años siguientes. <p>Comparados con otros adultos mayores que preferían carne roja y dulces, el riesgo de una deterioro cerebral en los grupos que seguían la dieta más balanceada era un cuarto más baja. Entre los que tenían las mejores dietas, un 14 por ciento mostró deterioro, comparados con un 18 por ciento en las personas con las peores dietas. <p>El estudio no demuestra que la dieta en sí misma aporte los beneficios, declaró el autor principal del estudio, Andrew Smyth, investigador en la Universidad McMaster en Hamilton, Ontario, Canadá. <p>Pero dijo que el estudio tomó en cuenta otras explicaciones (como el hecho de que las personas con mejores hábitos alimenticios podrían tener una mejor educación, ser más delgados, hacer más ejercicio, y fumar menos). <p>A pesar de esto los resultados de la dieta estaban ligados a la agilidad mental de las personas. <p>Después de todo, dijo Smyth, “nuestro estudio sugiere que una dieta balanceada podría reducir el riesgo del deterioro cerebral”. <p>¿Y a qué se refieren con “dieta saludable” en cuanto a la agilidad mental? <p>En este estudio, el equipo de Smyth calificó los hábitos alimenticios de las personas usando un índice de “comida saludable”. Un puntaje alto, dijo Smyth, significa que la persona consume muchos alimentos saludables, como frutas y verduras, y pocos alimentos no recomendados, como la comida frita. <p>Pero según Christy Tangney, profesora de nutrición clínica en la Universidad Rush de Chicago, nadie puede decir a ciencia cierta cuál es la mejor dieta para el cerebro. <p>Tangney, quien no participó en esta investigación, estudia el vínculo entre dieta y riesgo de demencia. En un estudio reciente, ella y sus colegas descubrieron que los adultos mayores que seguían una dieta que apodaron la “dieta <i>MIND</i>” tenían un riesgo más bajo de desarrollar Alzheimer. <p>Según Tangney, esta dieta es una mezcla de las dietas mediterránea y <i>DASH</i> (diseñada para combatir la hipertensión), que pueden ayudar a prevenir cardiopatía e infartos. <p>La dieta <i>MIND</i> hace hincapié en frutas y verduras (sobretodo moras y hojas), granos enteros, nueces, aceite de oliva, leguminosas, pollo y pescado, y evita la carne roja, quesos, mantequilla, dulces y comida frita. <p>Pero según Tangney esta dieta no ha demostrado combatir la demencia porque no se ha puesto a prueba en un estudio clínico, donde se le asignaría al azar a distintas personas. <p>En general, dijo Tangney, la investigación sobre dietas y el cerebro debe “avanzar a la siguiente fase”. <p>“Lo que significa la fase de pruebas clínicas”, dijo. Desafortunadamente, este tipo de estudios de las dietas son complicados y caros, y es difícil encontrar patrocinios. <p>¿Pero por qué pueden ayudar a preservar la memoria los alimentos? Una posibilidad, según el equipo de Smyth, es que los nutrientes antiinflamatorios que tienen las frutas, verduras y pescados sirven para preservar la salud mental. <p>Además, lo que beneficia al corazón suele beneficiar al cerebro: al disminuir la presión arterial, mejorar el flujo sanguíneo, y evitar infartos “encubiertos”, según Smyth. <p>Tangney declaró que se ha demostrado que las dietas mediterránea y <i>DASH</i>mejoran la salud cardiovascular, y por lo tanto son buenas elecciones. <p>“Ambas dietas comparten algunos alimentos en común que pueden proteger contra cardiopatía e infarto, y quizá contra la reducción de funciones cognitivas. <p>Tangney sabe que es difícil que la gente cambie sus hábitos alimenticios, en especial si están rodeados de comida rápida y tienditas. <p>“Pero si quiere proteger a su cerebro, vale la pena intentarlo”. Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-46019092159217654042015-04-16T16:47:00.001+02:002015-04-16T16:47:28.335+02:00Health food expert Joseph E. Pizzorno on toxins and modern diet<p><a href="http://www.theadvocate.com.au/story/3014105/health-food-expert-joseph-e-pizzorno-on-toxins-and-modern-diet/?cs=24">(Extraído de theadvocate.com.au)</a></p> <p>By Sarah Berry</p> <p>Takeaway: Dr Joseph E. Pizzorno says salt is a "toxin of choice", along with cigarettes and alcohol.</p> <p>Toxins are now a major contributor to, and in some cases the cause of, virtually all chronic diseases. <p>That's what Joseph E. Pizzorno, former advisor to President Clinton on complementary and alternative medicines, says. <p>"I have become convinced that the toxic load in modern civilisation is now probably even more important than nutritional deficiencies in terms of causing diseases in our patients," says Pizzorno, who is in Sydney to speak at the 3rd BioCeuticals Research Symposium on 17-19 April. <p>Toxic load and nutrition are closely linked, says Pizzorno. <p>"How many people think about excessive salt consumption as a toxin in the body," Pizzorno asks. "Did you know that when you eat excessive salt you impair the body's ability to produce glutathione [a substance produced by the liver]? <p>"And, glutathione is the key molecule required to get rid of chemical toxins. So, the higher the salt intake the less you are able to adequately detoxify and this is a significant factor in keeping toxins in peoples' bodies." <p>Pizzorno explains that salt is a "toxin of choice" along with cigarettes, alcohol and, depending on genetics, wheat for some people. Other types of toxins are environmental or internal "improperly detoxified hormones such as oestrogen, which if not properly detoxified becomes carcinogenic and microbial chemicals from the gut", for instance. <p>As far as "choice" toxins go, excessive consumption of certain foods is problematic, but even good foods can be bad for us. <p>"Pesticides used on the food people eat are a better predictor of type 2 diabetes than any other factor we have today," is the opinion of Pizzorno, who is also the founding president of Bastyr University and the co-author of the <i>Encyclopaedia of Natural Medicine</i> and <i>The Clinician's Handbook of Natural Medicine. </i> <p>"People in the top 10 per cent of toxic exposure have a 20-fold increase risk for diabetes. These chemicals are insulin receptor site poisons. So, insulin receptors can't respond because they are being poisoned by those persistent organic pollutants." <p>Harvard biomedical researcher Chirag Patel argues the connections are still murky. <p>Patel and other researchers have found a link between diabetes and persistent pollutants like the pesticide DDT. "But we still can't pin down the biology behind these correlations," <a href="http://harvardmagazine.com/2015/05/toward-precision-medicine">he explains</a>. "Are they biased by other factors such as age, for example, which is a huge risk factor for diabetes and cardiovascular disease?" <p>Still, pesticides have more than one professional concerned. <p>Dr. David Bellinger, a professor of neurology at Harvard Medical School, has<a href="http://www.theatlantic.com/features/archive/2014/03/the-toxins-that-threaten-our-brains/284466/?utm_source=SFFB">previously estimated</a> that Americans have lost a total of 16.9 million IQ points due to exposure to organophosphates, a common type of pesticide used in agriculture in the US and <a href="http://theconversation.com/the-real-cost-of-pesticides-in-australias-food-boom-20757">in Australia</a>. <p>These pesticides may also be responsible, in part, for the obesity epidemic, Pizzorno says. <p>"Researchers are now finding such a strong connection between the body load of these chemicals [contaminating the food supply] and diabetes and obesity that they are being called 'diabetoges' and 'obesogens'," he explains. <p>"These chemical toxins also preferentially convert calories into fat – hence they are being called obesogens. Since they are stored in fat, when a person starts losing weight these are released at higher concentrations making further weight loss even more difficult." <p>As Robert H. Lustig, a professor of clinical pediatrics at the University of California,<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3279464/">says of obesogens</a>, "Even those at the lower end of the BMI [body mass index] curve are gaining weight. Whatever is happening is happening to everyone, suggesting an environmental trigger." <p>Adding to this difficulty is that the bigger a person is to begin with the more the body struggles to detoxify itself. <p>"This detoxification capability is also greatly impacted by diet as [it is] dependent on the availability of key nutrients that are often deficient in the diet," Pizzorno adds, noting that fibre, for example, is "critical" to the detoxification process. <p>"As we have evolved as a species, we had about 100-150g of fibre in our diet every day," he says. "Now in Western civilisations we have about 10-15g of fibre every day." <p>Professor Ian Rae, an honorary professorial fellow specialising in toxicology and pollutants at the University of Melbourne agrees with Pizzorno's points on fibre and "choice" toxins. <p>"He makes some good points," Rae says. <p>"Consuming more fibre, within sensible limits, is good for digestive efficiency." <p>Rae, however has a different perspective on toxins. <p>"The chemicals in our blood are gradually accumulated over time and although there is no proof they are harmful at the levels we experience, they are being removed from products and the environment and so blood levels are falling," he says. <p>"Those concerned to reduce their levels should avoid packaging, especially plastic of all kinds (difficult to manage in western society) and reduce their intake of [too much] fatty foods. Good advice on nutritional grounds, anyway!" <p><b>Pizzorno's top tips for reducing our exposure to toxic chemicals</b> <p><b>1.</b> Primarily eat organically grown foods. If you can't afford all organic, use websites such as <a href="http://www.ewg.org/">ewg.org</a> to determine which conventionally grown foods are the least contaminated. <p><b>2.</b> Only use health and beauty aids which don't have added chemicals such as phthalates. "Products with fragrances have high levels of phthalates," Pizzorno explains. "Phthalates are odourless but they are present in the mixtures to ensure blending of the ingredients and to help with the 'feel' of the product," Rae adds, noting that those concerned about ought to choose phthalate-free products. "It is possible to exert some degree of control but i's not as easy as it sounds, since very few products disclose all their constituents, although some do." <p><b>3.</b> Increase dietary fibre as this is a main mechanism for eliminating toxic chemicals and metals. Especially good sources are oat bran, ground flax seeds, beans and lentils. <p><b>4. </b>See your healthcare practitioner who may recommend supplementation to promote detoxification. Rae takes issue with this point. "I'll bet there's never been a well-conducted trial of the supposed benefits," he says. <p><b>5. </b>Only use dietary supplements which have been tested for quality and contamination. Be especially careful about traditional Ayurvedic combination products. "Really nothing more than hocus pocus," Rae says. <p><b>6.</b> Eliminate toxins from your household. You may be surprised to find them in almost all commercial cleaning products as well as most garden products like weed control. <p>On this point, Rae disagrees. "Eliminating commercial cleaning products and garden products ... because they contain 'toxins' is simplistic and unnecessary," he counters. "Using these products as advised and taking care not to get them on the skin is good advice." Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-70969966175433041362015-04-16T16:44:00.001+02:002015-04-16T16:44:19.869+02:00Fasting could help us cope with a number of diseases<p><a href="http://www.stuff.co.nz/life-style/well-good/inspire-me/67744102/Fasting-could-help-us-cope-with-a-number-of-diseases">(Extraído de stuff.co.nz)</a></p> <h4></h4> <p>By LIZ HUNT <p>We usually think of fasting as a weight loss measure, but advocates say it has therapeutic benefits too. <p>Francoise Wilhelmi de Toledo combines a passion for her subject with a precision one would expect of a doctor and scientist with a raft of publications to her name. <p>"Real medicine is lifestyle. It is how we live," she says. "Drugs, any drugs, must be complementary to that." <p>As medical director of the renowned Buchinger Wilhelmi Clinic in Germany, she is an authority on therapeutic fasting and responsible at least in part for the current interest in its role in the management of chronic diseases including obesity, diabetes, high blood pressure, high cholesterol and cancer. And, of course, as a means of weight control made popular by the diet du jour, the 5:2. <p>The capacity to fast derives from periods when our ancestors ate more than they needed and built up fat reserves for winter when access to food was reduced. <p>Fasting – as part of a lifestyle – is undoubtedly a good thing, she says, but her focus is on making it part of the armamentarium available to doctors coping with an epidemic of lifestyle diseases in the West that threaten to cripple healthcare systems. <p>She says there is strong evidence gathered over many decades to show how it can lower blood pressure, reduce excess fat and glucose in the blood, modulate the immune system, increase the effect of the mood and sleep-regulating neuro-transmitter serotonin, boost protein repair, and reduce inflammation. <p>Fasting has been likened to a "reset" button that returns the human body to its – healthy – factory settings. A study published last year in the United States, drawing on animal and human trials, concluded that three days of fasting can rejuvenate the immune system, triggering the production of new white blood cells. Other studies show that fasting can enable healthy cells to endure better the toxic impact of chemotherapy while cancer cells die more rapidly. It is a fascinating area of research that draws on the body's evolutionary adaptation. <p>"Human beings are not programmed for abundance," de Toledo says. "Humans are programmed for loss." The capacity to fast derives from periods when our ancestors ate more than they needed and built up fat reserves and surplus nutrients, such as vitamins and minerals, in summer and autumn. <p>In winter and spring, when access to food was much reduced, they endured periods of fasting in which their metabolism switched automatically from "external nutrition to nutrition taken from fat reserves". <p>In the absence of carbohydrates as a source of energy (glucose) for the cells, fatty acids, from fat supplies, were broken down in the liver to produce molecules known as ketone bodies which were used for fuel instead. <p>Of course we retain this ability to fast and exist on a ketogenic diet but rarely use it in the affluent West because food shortages are largely unknown. Nor is there much incentive to invest in fasting research, despite preliminary evidence that it may help in Parkinson's, multiple sclerosis and Alzheimer's. In Russia, there is a vast, largely unexplored archive built up by a psychiatrist Dr Yuri Nikolayev, who used fasting or "the hunger cure" to treat a range of mental disorders. <p>This lack of interest frustrates de Toledo. <p>"Take type 2 diabetes," she says. "This is a disease we know that we can cure [through fasting]. But there is an industry that sells all these drugs and devices. We have a type of medicine [in fasting] that is highly successful but there is no return on investment." <p>It was as a 17-year-old in Geneva that de Toledo embarked on her first fast with the aid of a book, because she "was at odds with my weight and wanted to match the ideal of the slim beauty". She says it was a revelation, that she felt "buoyant, sometimes euphoric" while fasting. <p>She says people who turn to fasting include some seeking help for intractable health problems while for others weight loss is the primary goal. Many, however, are seeking respite from stress of work in the "spiritual dimension of fasting" that de Toledo claims is one of its most beneficial side effects. <p>She still fasts twice a year, during a 12-day annual retreat, and to counteract a severe seasonal allergy to birch pollen. She says suspicion and cynicism about fasting is still rife among doctors and nutritionists and she is determined to challenge it. "We want to document and show that fasting is therapeutically efficient, safe and enjoyable," she says. <p>The science, it would seem, is increasingly on her side. Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-15646144336663147102015-04-16T16:42:00.001+02:002015-04-16T16:42:13.124+02:00New herbal tea to treat malaria in Africa<p><a href="http://www.news-medical.net/news/20150415/New-herbal-tea-to-treat-malaria-in-Africa.aspx">(Extraído de news-medical.net)</a></p> <p>Malaria is a critical health problem in West Africa, where traditional medicine is commonly used alongside modern healthcare practices. An herbal remedy derived from the roots of a weed, which was traditionally used to alleviate malarial symptoms, was combined with leaves and aerial portions from two other plants with antimalarial activity, formulated as a tea, and eventually licensed and sold as an antimalarial phytomedicine. The fascinating story and challenges behind the development of this plant-based treatment are presented in <i>The Journal of Alternative and Complementary Medicine</i>, a peer-reviewed publication from Mary Ann Liebert, Inc., publishers. The article is available free on <i>The Journal of Alternative and Complementary Medicine</i>website until May 14, 2015.</p> <p>Dr. Merlin Willcox (University of Oxford, U.K.), Dr. Zéphirin Dakuyo (Phytofla, Banfora, Burkina Faso), and coauthors discuss the antimalarial and pharmacological properties of the herbal medication derived from Cochlospermum planchonii (a shrubby weed known as N'Dribala), Phyllanthus amarus, and Cassia alata. The authors provide a unique historical perspective in describing the early evaluation, development, and production of this phytomedicine. They present the ongoing research and challenges in scaling up cultivation and harvesting of the plants and in production of the final product. The article also describes other traditional uses of the medication, such as to treat hepatitis. <p>Source: <p>Mary Ann Liebert, Inc./Genetic Engineering News</p> Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-53336554801293399262015-04-12T17:29:00.001+02:002015-04-12T17:29:50.759+02:007 herbs to relieve kids’ allergy symptoms<p><a href="http://www.foxnews.com/health/2015/04/12/7-herbs-to-relieve-kids-allergy-symptoms/">(Extraído de foxnews.com)</a></p> <p>By <a href="http://www.foxnews.com/archive/julie-revelant">Julie Revelant</a> <p>Most of us may be enjoying the spring weather, but experts agree this year will be a rough one for allergy sufferers. And for parents who are looking to avoid over-the-counter drugs and all their potential side effects, herbal remedies might be a natural, alternative solution that may also be even more effective than conventional medicine. <p>In fact, a recent report from the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) found that the most common complementary health approach for children ages 4 to 17 in 2012 were herbal remedies. <p>Although herbs are considered safe, they’re not regulated by the Food and Drug Administration (FDA). It’s a good idea to consult with a naturopathic doctor or an herbalist first, especially if your child is taking other medications or could be allergic to the herb itself. <p>Here, are 7 herbal remedies to help ease your child’s allergies. <p><b>1. Stinging nettle</b><br>A perennial wild plant, stinging nettle reduces inflammation and histamine production and is one of the best herbs for allergies, Dr. Patrick Fratellone, an integrative physician and an herbalist in New York City, said. Once the leaves are dried, simply soak them in boiling water to make a tea.<br><b></b></p> <p><b>2. Quercetin</b><br>Quercetin is a bioflavonoid that reduces histamine from being released in the body and controls a running nose and itchy eyes. Quercetin is available as a supplement but one of the best ways to get it is through foods that have a white substance on the peel like oranges, tangerines and grapefruit.</p> <p>“When a child has more allergies or allergy season is coming up, you want to give them more fruit that has those types of peels on it,” said Dr. Susanne Bennett, a holistic chiropractic physician in Santa Monica, Calif., best-selling author of "The 7-Day Allergy Makeover" and host of “Wellness for Life Radio” on RadioMD/iHeart Radio. <p><b>3. Ginger</b><br>Ginger is a powerful antioxidant and one of the most effective remedies to reduce inflammation in the respiratory tract caused by allergies. Try ginger candy or ginger root tea with some honey to make it more palatable. <p><b>4. Black currant</b><br>Black currant is a type of herbal medicine known as gemmotherapy, which uses plant stem cells to treat a condition and also acts as a natural cortisone to help alleviate inflammation and allergies, Bennett said. <p><b>5. Black elderberry</b><br>Black elderberry flowers can help to prevent viral infections and boost the immune system against viruses. <p>“Once your body is loaded with mucus and you’re congested all the time, that’s when all the bugs like to get there,” Bennett said. <p>Black elderberry is also effective at relieving coughs. Steep the flowers in boiling water and raw honey for three minutes. <p><b>6. Bilberry</b><br>The fruit and leaves of the bilberry plant, a perennial shrub that contains plant pigments, have super antioxidants as well as quercetin. <p><b>7. Pycnogenol</b><br>A pine bark extract, pycnogenol has antioxidant and anti-inflammatory properties and heals the mucus tissues in the eyes, nose, mouth and lungs. <p>Like the quercetin found in fruit, there are other foods that can relieve allergies. One is pineapple, because of the enzyme bromelain, which is anti-inflammatory. <p>“When you eat it— especially on an empty stomach— it cuts down the inflammation in the nose, lungs and eyes,” Bennett said. <p>Another food is bone broth because it soothes gut inflammation that can lead to allergies and boosts the immune system. <p>“Bone broth works to heal the actual membrane of the intestines because it is so high in calcium, phosphorus and many minerals, and because it is a ready source of collagen and gelatin, which are hard to get in supplements or food,” said Dr. Shauna Young, a certified traditional naturopath in Durango, Colo. and Chief Medical Advisor for The No Harm Foundation. Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-17958381525859712072015-04-12T16:10:00.001+02:002015-04-12T16:10:38.668+02:00Homeopathy is not a placebo science<p><a href="http://www.dnaindia.com/mumbai/report-homeopathy-is-not-a-placebo-science-2076685">(Extraído de dnaindia.com)</a></p> <p>Scientists discuss research to address medication and vaccines for diseases like cancer, AIDS, swine flu and MDR-TB at world summit <p>Contrary to popular belief, <a href="http://www.dnaindia.com/topic/homeopathy">homeopathy</a> is not a placebo science, said a group of eminent scientists at the World Homeopathy Summit being held in the city this weekend. It has been long believed that consuming homeopathic medicine has a psychological effect on the patient which leads to some of them getting cured. Busting this and other myths, scientists from Haffkine Institute in Parel, Bhabha Atomic Research Centre (BARC) at Chembur, Indian Institute of Technology (IIT-B) in Powai, and the Tata Institute of Fundamental Research (TIFR) shared their research at the summit, which has attracted scientists and doctors from different parts of the world including Italy, Brazil and Austria.</p> <p>Critic claim that because homeopathy medicines are very highly diluted, they are merely believed to have a placebo effect. However, research by Dr Jayesh Bellare, head of department, Chemical Engineering, at IIT-B, and his team has proved that they do contain nano-particles of medicinal molecules. "While earlier it was thought that homeopathic medicines do not contain medicinal molecules, high resolution microscopes used in the IIT-B lab to observe the medicines found that the molecules do exist in nano sizes," said Dr Bellare. <p>Physicists at TIFR and BARC have detected the effect of energy particles in homeopathy using laser beams and electrical devices. Former BARC scientist and physicist, Dr Akalpita Paranjpe talked about an electrical device called 'Medical Analyser' which measures the effects of homeopathy medicines on a person's physiology. "We measured the heart rate of a person before and after administering homeopathic medicine Sulphur 200. We noticed that the body reacts to Sulphur 200 and that the ill person goes back to being normal after being administered the medicine," said Dr Paranjpe. <p>Dr Kanjaksha Ghosh, director, National Institute of Immunohaematology (NII) vouches for homeopathytherapy to cure bleeding disorder in haemophilia patients. "In a study conducted in Surat, Mumbai and Nasik, in 500 cases of haemophilic patients, internal bleeding has been stalled by administering homeopathic drugs," said Dr Ghosh. "There have been cases when the Factor 8 and 9 injections for haemophilia management have been unavailable or very expensive, one-year treatment can cost lakhs of rupees. Homeopathy drugs have proven effective in saving their lives," said Dr Ghosh. <p>Virologist Dr Abhay Chowdhury at Haffkine Institute said they are working on a homeopathy-based drug or a nosode, which is sourced from tuberculosis germs of multi-drug resistant TB patients. The nosode, which is hoped to improve the condition of TB patients, will undergo animal trials in the near future, said Dr Chowdhury. <p><strong>Where is global research in homeopathy headed?</strong><br>Austrian molecular biologist Dr Michael Frass and Indian scientist Dr Gaurisankar Sa have proved anti-cancer activities of homeopathy in laboratory experiments on cell lines extracted from the human body. Dr Gaurisankar also demonstrated the regression of cancer in rats after giving homeopathy medicines. <p>Swine flu may have preventive homeopathy, a Brazil researcher has found. Scientist from Brazil University conducted a study and proved the role of homeopathy medicine sourced from influenza virus itself to prevent the disease. <p>"Homeopathy is personalised medicine and homeopaths are the first technocrats in medicine in terms of use of computer software in early times for their analysis. MUHS is going to volunteer for meta-analysis in homeopathy. Human genes have a memory of health and diseases. Homeopathy helps to decode this information. Allopathy has scope only for curing only 40 per cent of diseases, which are mostly infectious and nutritional diseases," says Dr Arun Jamkar, Maharashtra University of Health Sciences (MUHS). Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-69944292576719314052015-04-10T11:23:00.001+02:002015-04-10T11:23:18.797+02:00Arts, Crafts, Socializing May Buoy the Aging Brain<p><a href="http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/news/fullstory_151918.html">(Extraído de medlineplus.gov)</a></p> <p>Those participating in these activities or using computers half as likely to develop mild dementia, study found <p>WEDNESDAY, April 8, 2015 (HealthDay News) -- Adults who pursue artistic, craft and social activities may stay mentally sharp longer, a new study suggests. <p>Researchers found that older adults involved in these activities or those who used a computer later in life were about half as likely to experience mild dementia over the next four years. <p>"Engaging in cognitively stimulating activities has beneficial long-term effects on cognitive [thinking] function," said study author Rosebud Roberts, chair of the division of epidemiology at the Mayo Clinic in Rochester, Minn. <p>The study could not show that these activities actually prevented declines in thinking, but it found the risk was lower among those participating in them. The findings were published in the April 8 online edition of the journal <i>Neurology</i>. <p>The researchers tracked 256 adults, aged 85 and older, over four years. Nearly half developed mild dementia during that time. <p>Aside from differences in sex and education, those who took part in artistic pursuits throughout midlife and late life were 73 percent less likely to experience mild dementia. <p>Similarly, those involved in crafts and social activities both in midlife and later life were about half as likely to experience mild dementia. So were those who used computers in later life, the investigators found. <p>It's possible that sharper adults are more likely to seek out these activities in the first place, but the findings still suggest the participation contributes to brain health, Roberts said. <p>"We found that if you were engaged in these activities in midlife, regardless of late life, or in both midlife and late life, your risk of cognitive [thinking] decline was reduced," she said. "In the few people who only began these activities in late life, there was also a benefit, but this was not statistically different from those who never participated in these activities." <p>Dr. Anton Porsteinsson, director of Alzheimer's Disease Care at the University of Rochester School of Medicine in New York, said the findings fit with past research showing that artistic and social activities appear to help protect against mental decline. <p>"It's hard to say what's the chicken and what's the egg, but there's emerging data that some kinds of creative, artistic activity may stimulate certain parts of your brain that are more vulnerable to damage through the aging process," he said. <p>The researchers also found risk factors linked to a higher risk of mental decline. <p>Those with depressive symptoms were almost twice as likely to develop mild cognitive impairment as those without symptoms. These symptoms may be part of the degenerative processes of the brain or a response to a person's awareness that their memory is failing, Roberts said, but the reason for the association between depression and dementia isn't clear. <p>Further, those who developed high blood pressure (hypertension) in midlife were more than twice as likely to develop thinking problems, the study found. Having vascular diseases increased risk of mild dementia 13 percent, and having other chronic conditions increased the risk by 8 percent. <p>However, the study could only show an association between these risk factors and dementia, not a cause-and-effect. <p>"Hypertension and vascular diseases can have an effect on small blood vessels that supply the brain tissue, gradually reducing the transport of oxygen and fuel to those brain cells, and eventually resulting in death of larger and larger portions of the brain," said Dr. Vernon Williams, a neurologist and director of the Center for Sports Neurology and Pain Medicine at Kerlan-Jobe Orthopaedic Clinic in Los Angeles. <p>Past research has found that other factors that may protect against mental decline include exercise, a healthy diet and engagement in group activities such as book clubs, Bible studies and organized discussion groups, Roberts said. Participants in the new study who exercised three to four times a week had lower risks of thinking impairment, but those results were not statistically significant, she added. <p>Williams said the study highlights important strategies for potentially improving neurologic health and function throughout life. The currently aging population is already at risk for mental decline, needing assistance and reduced quality of life, he added. <p>"We should look at this as another example of the importance of promoting neurologic health across the life span," Williams said. "It's not all doom and gloom. Optimistic and positive outcomes can be used to encourage and promote positive behavioral changes at every stage of life." <p>SOURCES: Rosebud Roberts, M.B., Ch.B., M.S., professor and chair, division of epidemiology, department of health sciences research, Mayo Clinic, Rochester, Minn.; Anton Porsteinsson, M.D., professor, psychiatry, and director, Alzheimer's Disease Care, Research and Education Program, University of Rochester School of Medicine, Rochester, N.Y.; Vernon Williams, M.D., neurologist and director, Center for Sports Neurology and Pain Medicine, Kerlan-Jobe Orthopaedic Clinic, Los Angeles; April, 8, 2015, <i>Neurology</i>, online Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-74855593282236014522015-04-09T17:23:00.001+02:002015-04-09T17:23:31.943+02:00El colectivo homeópata pide formar parte de la sanidad pública<p><a href="http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/colectivo-homeopata-pide-formar-parte-sanidad-publica-4085458">(Extraído de elperiodico.com)</a></p> <h4>La presidenta de la Academia Médico Homeopática de Barcelona, Maite Bravo, defiende la inclusión con la reducción del gasto que puede suponer y el aumento de la investigación</h4> <p>La presidenta de la Academia Médico Homeopática de Barcelona (AMHB), Maite Bravo, ha pedido este jueves en una rueda de prensa para conmemorar el <strong>Día Mundial de la Homeopatía</strong> que se celebra mañana 10 de abril que el colectivo homeópata pueda formar parte de la <strong>sanidad pública</strong>. <p>Bravo ha defendido su inclusión dentro del sistema sanitario público, ya que "puede ayudar a <strong>reducir gasto</strong> en la sanidad pública" y ha recordado que ya forma parte de la Seguridad Social de diferentes países europeos como el Reino Unido o Francia. Según Bravo, una<strong>mayor presencia</strong> en las instituciones les permitiría <strong>"hacer más investigación"</strong> y ha sostenido que, aunque la homeopatía está dentro del Colegio de Médicos de Barcelona, "aún no está considerada una especialidad médica". <p>Bravo ha recordado que, según el "I Estudio sobre conocimiento y uso de la homeopatía" hecho por el laboratorio homeopático Boiron, el <strong>44 % de los catalanes</strong> ha usado alguna vez homeopatía y el <strong>38 % </strong>la utilizan de forma habitual para tratar sus dolencias. Bravo también sostiene que gran parte de los ataques del colectivo médico están "basados en el desconocimiento de la homeopatía". <p>La Academia Médico Homeopática de Barcelona (AMHB), que actualmente cuenta con <strong>250 socios</strong>, celebra este año el <strong>125 aniversario</strong> desde su fundación en 1890. La AMHB tuvo una importante actividad profesional, académica y científica en sus primeros años y contó con una publicación mensual, la 'Revista Homeopática", hasta que, a partir de 1929, gran parte de sus miembros se exiliaron debido a la situación política. <p>Desde finales de los 70 se produjo un resurgimiento de la asociación y se volvió a editar la revista. En 1990 se conmemoró el centenario de la AMHB y se celebró en Barcelona el Congreso de la Liga Médica Homeopática Internacional y, 14 años después, en el 2004, se inició el Máster en Medicina Homeopática de la Universidad de Barcelona.</p> Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-57753237203879562372015-04-09T17:21:00.001+02:002015-04-09T17:21:45.258+02:00Database of Homeopathy Research Trials<p><em>(Correo recibido de Manish Bhatia, gestor de </em><a href="http://www.hpathy.com"><em>www.hpathy.com</em></a><em>)</em> <p>Dear,<br><br>Our homeopathic colleague and friend, Robert Medhurst, has been compiling positive research studies related to homeopathy since last several years. He initially shared a compilation of positive homeopathic research studies with us in 2010 and since December 2013, he has been sharing his findings with the community every month through Hpathy.com.</p> <p>To help people find all the scientific research studies related to homeopathy at one place, we are providing links to all his articles at one place. The posts below list a huge volume of human trials, in-vitro and in-vivo research studies, animal trials, as well as plant trials. Huge evidence base that is difficult to refute. Use these links to study homeopathic research and to convince others about homeopathy’s efficacy and scientific base. Click on the link below<br><a href="http://hpathy.com/scientific-research/database-of-positive-homeopathy-research-studies/">http://hpathy.com/scientific-research/database-of-positive-homeopathy-research-studies/</a></p> <p><br>Please do give us your feedback at <a href="mailto:mail@hpathy.com">mail@hpathy.com</a> or post your comments below any article through the comment box.</p> <p><br>Best wishes,<br>Dr. Manish Bhatia<br>Editor, Homeopathy 4 Everyone</p> <hr> <p>Estimado, <p>Nuestro colega y amigo homeopática, Robert Medhurst, ha estado recopilando estudios de investigación positivos relacionados con la homeopatía desde hace varios años. Inicialmente compartió una compilación de estudios de investigación homeopática positivas con nosotros en 2010 y desde diciembre de 2013, ha estado compartiendo sus descubrimientos con la comunidad todos los meses a través Hpathy.com. <p>Para ayudar a la gente a encontrar todos los estudios de investigación científica relacionados con la homeopatía en un solo lugar, estamos proporcionando enlaces a todos sus artículos en un solo lugar. Los mensajes que figuran a continuación enumeran un enorme volumen de ensayos en humanos, in vitro e in vivo estudios de investigación, ensayos con animales, así como ensayos de plantas. Base de evidencias es tan enorme que es difícil de refutar. Utilice estos enlaces para estudiar la investigación en homeopatía y para convencer a los demás acerca de la eficacia de la homeopatía y la base científica. </p> <p>Haga clic en el enlace de abajo<br><a href="http://hpathy.us1.list-manage1.com/track/click?u=e17c95f5a9da9042222c160df&id=26eb1b1677&e=d4eaa25192">http://hpathy.com/scientific- </a><a href="http://hpathy.us1.list-manage1.com/track/click?u=e17c95f5a9da9042222c160df&id=26eb1b1677&e=d4eaa25192">investigación / base de datos-de-positiva </a><a href="http://hpathy.us1.list-manage1.com/track/click?u=e17c95f5a9da9042222c160df&id=26eb1b1677&e=d4eaa25192">homeopatía-estudios e investigación /</a> </p> <p>Por favor dénos su opinión en <a href="mailto:mail@hpathy.com">mail@hpathy.com</a> o envíe sus comentarios a continuación cualquier artículo por medio del cuadro de comentarios.</p> <p>Mis mejores deseos, <br>Dr. Manish Bhatia <br>Editor, Homeopatía 4 Everyone</p> Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-27128765184086205722015-04-09T17:13:00.001+02:002015-04-09T17:13:12.750+02:00Doctors defend relevance of homeopathy<p><a href="https://en-maktoob.news.yahoo.com/doctors-defend-relevance-homeopathy-094211498.html">(Extraído de en-maktoob.news.yahoo.com)</a></p> <p>Refute claims that it is ineffective ahead of World Homeopathy Day <p>Doctors in the UAE have come out in strong defence of homeopathy, weeks after Australia’s top body for medical research concluded that it is not effective in treating any medical condition. <p>Speaking to XPRESS ahead of World Homeopathy Day on April 10, they refuted the claims of Australia’s National Health and Medical Research Council which concluded that there are no health conditions for which there is reliable evidence that homeopathy is effective. <p>Dr Mukesh Batra of Dr Batra’s homeopathy clinic in Dubai said: “We hear about such studies time and again, especially around World Homeopathy Day. But I refute the claims. There have been more than 300 studies conducted with double blind trials all over the world to establish the efficacy of homeopathy in treating various problems like asthma, allergies, diabetes, hypertension, insomnia etc.” <p>Holistic method <p>Dr Rajshree Rele, a Dubai-based homeopath, said the belief that homeopathy is slow to impact is misplaced. “It is a misconception that homeopathy cannot cure,” she said. “It is based on the principle of like cures like (similia similibus curentur) - where a substance that causes the symptoms of a disease in a healthy person can cure similar symptoms in a sick person.” <p>Dr Rajkumar Nair, Director of the Unicare Medical Center, which has two homeopaths on board, said: “A high percentage of healing is based on faith. To debunk any form of medicine is wrong because it is an evolving science. We cannot dismiss what we practised hundreds of years ago, by that logic what we practise today cannot also be called quackery many years hence.” <p>He said: “Complementary forms of medicine treat patients in a holistic way and cannot be scientifically researched.” Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-48840773622346297422015-04-09T17:11:00.001+02:002015-04-09T17:11:02.967+02:00Homeopathy drugs for AIDS from snake venom, HIV Virus<p><a href="https://en-maktoob.news.yahoo.com/homeopathy-drugs-aids-snake-venom-hiv-virus-085827812.html">(Extraído de en-maktoob.news.yahoo.com)</a></p> <p> (IANS) Scientific research into possible medicines for the dreaded AIDS disease from the human immunodeficiency virus (HIV) itself and even snake venom and drugs for MDR-TB from the tuberculosis germs will be in sharp focus at the two-day World Homeopathic Summit to be held in Mumbai this weekend. <p>A homeopathic experiment with snake venom on the HIV virus has given rise to excitement among scientists to work on a possible relief to AIDS and Ebola patients as well. <p>Research by doctors at the Hyderabad-based JSPS Government Homeopathic Medical College and the Indian Institute of Chemical Technology (IICT) Hyderabad indicates that homeopathic medicine from snake venom - Crotalus Horridus - can positively arrest the HIV spread. <p>In another pioneering study, Mumbai-based homeopath Dr Rajesh Shah has developed a new medicine for AIDS patients, sourced from the human immunodeficiency virus (HIV) itself. During the two-year study, the drug has been tested on humans for safety and efficacy and the results are encouraging, said Shah. <p>His scientific paper for debate was recently published in the online edition of Indian Journal of Research in Homoeopathy (IJRH), the official publication of the Central Council for Research in Homeopathy (CCRH). <p>The Global Homeopathy Foundation (GHF), an NGO, has invited scientists and conventional doctors from across the world for the Mumbai summit. Over 25 scientists have already confirmed their presentations, said Shah, who is also the organising secretary of the foundation. <p>The Central Council for Research in Homeopathy (CCRH), a premier government agency under AYUSH, is collaborating with GHF for the summit. Scientists from eminent institutes of pure science such as IIT-B, ICMR, TIFR, BARC, Haffkine, ICT, and Bose are to present their research in homeopathy at the summit. <p>Pioneering researches at Kottayam's MG University and Bangalore's Indian Institute of Science (IIS) have proved that homeopathic dilutions contain nano-particles that are so vital for medical treatment, thus debunking the critics' view that homeopathy medicines do not have anything worthwhile. <p>The studies by Dr E.S. Rajendran Aurum Metallicum (6C to CM potency) and Carbo Vegetabilis 6C to CM potencies have conclusively proved that homeopathy dilutions contain nano-particles. <p>The dilutions were studied under high resolution transmission electronic microscope (HRTEM) and energy dispersive spectrometer (EDS) and "we are in a position to conclusively prove the presence of nanoparticles in all the high dilutions of Homeopathic drugs", Rajendran said. <p>On his own research into AIDS, Shah said: "The study has showed that the blood count (CD4 cells) of HIV patients has improved on administering the drug and this is a very positive and hopeful sign... This may encourage advanced research into the subject." <p>Shah, in a separate research, teamed up with noted virologist Abhay Chowdhury at the premier Haffkine Institute and developed a drug sourced from TB germs of MDR-TB patients. <p>In yet another study, conducted in coordination with CCRH, noted homeopath Dr Kusum Chand of New Delhi demonstrated that homeopathic medicines together with the conventional anti-TB medicine produced better results than only the allopathic medicines for TB. The study was conducted on 120 patients. <p>The homeopathy summit will also focus on the need to integrate both the systems of medicine to meet challenges posed by various diseases because mono-therapy may not work for all patients. <p>Homeopathy is heading towards scientist facelift and in this context that the Mumbai summit assumes significance as some eminent scientists from Austria, Brazil, Italy, Holland, Britain and the US, who have also done path-breaking research in the field will showcase their studies. <p>Homeopathy is gaining popularity and there is a resurgence of interest in many developed countries, while the system is also being criticised for inadequate clinical evidences, in spite of considerable and encouraging research work. The practitioners, students and the followers of homeopathy often are unaware about the scientific advances in the field due to inadequate exposure. <p>The summit will aim at allaying fears and setting facts straight, Shah said. <p>Among those who will share their research experiences at the summit are Dr Paulo Bellavite (Italy - Dipartimento di Patologia e Diagnostica, University di Verona), Dr Eswara Das (India - ex-director, National Institute of Homoeopathy, Kolkata), Dr Gustav Brucha (Cuba - researcher at Finlay Institute), Dr Alexander Tournier (Britain - Homeopathy Research Institute, London), and Dr Carla Holandino, (Brazil - professor of pharmacy at Federal University of Rio de Janeiro). <p>GHF, founded by a group of homeopathic activists with the mission to spread the benefits of homeopathy to the masses is a non-government non-profit group. Its objectives include: to work for the growth of the science so that homeopathy could benefit those suffering from various ailments, and to support the professionals to be able to serve the society well. Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-10858464075457409082015-04-06T19:21:00.001+02:002015-04-06T19:21:41.155+02:00Combinar lo mejor de cada medicina<p><a href="http://www.republica.com.uy/lo-mejor-de-cada-medicina/510193/">(Extraído de republica.com.uy)</a> <p>“PANDEMIA DE CÁNCER” EN URUGUAY <p>Acerca de los expositores, señaló que “si bien todos son médicos egresados de universidades de medicina ortodoxa, todos ellos han dedicado gran parte de su vida a la investigación y en el caso de las doctoras cubanas, conjuntamente con laboratorios mundialmente reconocidos, en la búsqueda de nuevos tratamientos, que hoy se llaman complementarios, porque aún no se han integrado a la medicina convencional”, y aseveró que “la existencia de la medicina natural es tan antigua como el hombre mismo y nadie se atreve a negar su efectividad.</p> <p> <p>El mismísimo fundador de la medicina occidental, el sabio griego Hipócrates, reconoció incluso la vis medicatix natura (fuerza curativa de la naturaleza), concepto que ha trascendido como principio confortante del Corpus Hipocratium hasta la actualidad. <p>Lo más sabio sería combinar lo mejor de cada una de ellas. No soy médico ni mucho menos, pero creo que si hay alguien que te diga alguna vez que no ha tomado un té de yuyos, por ejemplo, parecería que es mentira”. <p>Consultada sobre qué la motivó a organizar esta actividad, sostuvo que “me ha movido la inmensa pandemia de cáncer que se extiende por el Uruguay, y el ver que hay mucha gente que no conoce o no accede a diversos tratamientos, ya sea por prejuicios o por desconocimiento, cuando en realidad quienes están impartiendo estos tratamientos son médicos”. Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-71126552127679476542015-04-06T19:19:00.001+02:002015-04-06T19:19:32.351+02:00“Los tratamientos complementarios potencian resultados contra el cáncer”<p><a href="http://www.republica.com.uy/tratamientos-complementarios/510191/">(Extraído de republica.com.uy)</a></p> <p>ESPECIALISTAS CONVENCIONALES DEFIENDEN LA INVESTIGACIÓN EN EL TEMA Y FOMENTAN EL ABORDAJE INTEGRAL <p>Por Marcelo Hernández <p>Cuatro médicos especialistas en los tratamientos oncológicos de todo tipo estarán en nuestro país en los próximos días para participar del 1er. Coloquio sobre Medicina Complementaria para el cáncer. <p> <p>Los exponentes serán la Dra. Maricela Espronceda Pérez (Cuba), que es doctora en Medicina, científica, docente instructora e investigadora; la Dra. María Isabel Bermúdez Domínguez (Cuba), doctora en Medicina, especialista en Inmunología, investigadora y especialista en varias ramas de la Oncología; el Dr. Jorge Juan Schulte (Argentina), doctor en Medicina, cirujano, urólogo y investigador de la Medicina Antroposófica; el Dr. Jesús Costa (Uruguay), doctor en Medicina, posgrado en Cardiología, fundador y director de la Clínica de Medicina Biológica Vitalista e investigador Método Hansi. <p>Dicho evento se efectuará en el Ballroom del Radisson Victoria Plaza el sábado 11 de abril, a las 10.30 hs. y a las 19 hs., y el domingo 12 de abril, a las 18.30 hs. <p>Las entradas para este evento están a la venta en la Red UTS, Red Pagos y Tienda Inglesa. <p>“Este coloquio tiene como finalidad de que pacientes oncológicos, así como todas aquellas personas y/o profesionales que quieran participar, puedan informarse más sobre medicina complementaria, pero sobre todo es una instancia de la medicina integrativa, poniendo al alcance de los pacientes todos los instrumentos posibles para su curación, sin despreciar el enorme aporte que la medicina convencional ha tenido, y tiene, sobre el desarrollo y sanación de la población mundial”, manifestó a LA REPÚBLICA su organizadora, la licenciada Graciela De León. <p>Ella decidió realizar este evento basada en que “el cáncer tiene muchas formas, sus tratamientos también”, agregando que “el abordaje integral, combinando tratamientos convencionales con alternativas terapéuticas complementarias, potencia los resultados enormemente”. <p>La organizadora explicó la metodología de trabajo durante el coloquio, al indicar que “los médicos expondrán los diferentes métodos utilizados y aprobados como medicina complementaria, pero también bajo la convicción de que las enfermedades oncológicas se pueden prevenir a través de diferentes mecanismos”. <p>Cada médico realizará una exposición individual, y luego de un intervalo (coffee break), los profesionales responderán todas las consultas que el público asistente quiera realizarles. <p>Este evento es dirigido a todo público, pacientes, familiares, profesionales que quieran conocer más sobre tratamientos no convencionales que luchan contra las enfermedades oncológicas. <p><strong>Lo natural</strong> <p>Añadió De León que “el tema es que aún, lamentablemente, y si bien la OMS habla de medicina integrativa, no hay un método de trabajo conjunto entre la medicina convencional y la medicina natural, que hasta suena un poco absurdo, porque no existen varias medicinas, si vamos a qué es natural y que no, estaríamos viendo que lo natural es mucho más de lo que pensamos en el avance para la curación de diferentes dolencias o enfermedades, un grupo importante de fármacos son obtenidos a partir de la sustracción de principios activos de plantas medicinales, por ejemplo: la aspirina es derivada del sauce, la digoxina de la digitalis purpúrea, la morfina de la amapola y la penicilina, que en su momento revolucionó la medicina, es obtenida del hongo penicilinum”. <p>La organizadora también dijo que “quizá si ya hubiese existido un químico en el momento en que Fleming descubrió la penicilina, habríamos dicho, ¿se podrá usar esta medicina natural, se podrá usar esta medicina complementaria para no intoxicarnos con tantos químicos? <p>Me atrevo a decir, como ser humano, que buscar, investigar y descubrir nuevos tratamientos es científico y derive de plantas, de animales o de minerales, lo más importante a tener en cuenta es que curen las enfermedades, si fuera posible sin producir daño, o produciendo el menor daño y el menor sufrimiento posible a los pacientes”, puntualizó. <p><strong>Visón integral e integradora</strong> <p>Uno de los especialistas que estará en el coloquio, el doctor uruguayo Jesús Costa, dijo a LA REPÚBLICA que “la humanidad vive una epidemia de enfermedad, donde lo ‘extraordinario’ se ha transformado en lo ‘habitual’. Debemos urgentemente promover una ‘revolución de conciencia’ de salud. <p>La ciencia sin espíritu ha demostrado ser limitada; por eso necesitamos generar una visión integral e integradora de la Medicina, donde no solo debemos ver al individuo de una forma multidimensional sino además integrar al Medio Ambiente también en su multidimensionalidad como un organismo vivo”. Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-62783825486806594952015-04-06T19:16:00.001+02:002015-04-06T19:16:03.023+02:00La Naturopatía para combatir el cáncer?<p><a href="http://www.presspeople.com/nota/naturopatia-combatir-cancer">(Extraído de presspeople.com)</a></p> <p>Investigadores canadienses y estadounidenses estudiarán el impacto de la Naturopatía en la lucha contra el cáncer en una etapa avanzada.<br>Este gran estudio observacional diseñado para evaluar el impacto de la oncología integrativa en pacientes con cáncer avanzado.<br>La Oncología Integrativa pretende conciliar lo mejor de la atención convencional y los cuidados Naturopática holístico para mejorar la supervivencia y calidad de vida, reducir los efectos secundarios del tratamiento convencional y ayudar a prevenir la recurrencia del cáncer.<br>Un total de 400 personas con cáncer de mama avanzado, colon, páncreas y ovario participan en este estudio que se llevará a cabo en siete clínicas a través de América del Norte en los próximos tres años.<br>"Los resultados de esta investigación proporcionarán información valiosa sobre el papel de la Naturopatía en el tratamiento contra el cáncer y dará lugar a la realización de ensayos clínicos aleatorios más rigurosos", dijo Dugald Seely, director gerente del Centro de Cáncer Integradora de Ottawa y principal investigador canadiense para este estudio.<br>"Vamos a recoger los resultados en la tasa de supervivencia de los pacientes con cáncer avanzado apoyado por varias clínicas oncológicas Naturopática en América del Norte en un intento de responder a la pregunta fundamental de si la oncología Integrativa Avanzada tiene o no un efecto positivo sobre la supervivencia ", dijo Leanna Standish, profesor en el Instituto de Investigación de la Universidad Bastyr e investigadora principal de este estudio en los Estados Unidos.<br>Fuente: <a href="http://canoe.ca/">canoe.ca</a></p> Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-15802638609934324762015-04-06T19:13:00.001+02:002015-04-06T19:13:52.609+02:00Veterinaria UdeC valida innovador antiparasitario ovino homeopático<p><a href="http://www.ladiscusion.cl/web50/index.php/ciudad/44189-veterinaria-udec-valida-innovador-antiparasitario-ovino-homeopatico">(Extraído de ladiscusion.cl)</a></p> <p>A buen puerto llegó el proyecto “Desarrollo y evaluación técnica, económica y comercial de una estrategia homeopática para el control de parásitos gastrointestinales en ovinos”, desarrollado en parte en la provincia de Ñuble desde 2013, por el Centro de Investigación en Medicina y Agroecología (Cimasur), según se dio a conocer en un seminario en el Campus Chillán de la Universidad de Concepción. <p>El objetivo de la iniciativa fue diseñar y evaluar técnica, económica y comercialmente una estrategia homeopática para el control de parásitos gastrointestinales en ovinos. <p>Los resultados fueron exitosos, según explicó el coordinador de la iniciativa, Alejandro Montero. “Permitió elaborar productos homeopáticos que trabajan mecanismos inmunitarios y metabólicos que hacen al animal resistente a los parásitos”.Agregó que por el origen de los compuestos, “no se producen efectos de toxicidad, ni efectos colaterales, por lo que se puede utilizar en los distintos estados productivos, no siendo necesario los periodos de carencia. Esto abre la posibilidad de obtener un valor agregado a la producción ovina por concepto de producto limpio, natural, ecológico u orgánico”. <p>Los impulsores de la iniciativa hicieron hincapié en que los hallazgos de esta investigación fueron el resultado de un trabajo de investigación colaborativo, que contó con la participación de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad de Concepción, el Centro de Innovación y Transferencia Tecnológica (Citta) de la Universidad Católica de la Santísima Concepción, la Federación de Sindicatos de Trabajadores Agrícolas Campesinos de Ñuble, el municipio de San Nicolás, la empresa de certificación orgánica Bioaudita, además de la asesoría del Centro CIMA Colombia. <p>En este aspecto, Montero destacó que “el perfil de los actores involucrados garantiza y agrega valor a la homeopatía en los procesos de validación en el campo de las ciencias y abre las puertas al desarrollo de una ganadería ecológica en nuestro país, dado que la terapéutica homeopática tiene la capacidad de elaborar soluciones frente a todas las patologías presentes en la producción animal de una manera limpia y natural”. <p><strong>TRASCENDENCIA</strong> <p>La importancia de la iniciativa es contar con una alternativa a los productos convencionales que se utilizan en la actualidad, que presentan algunos problemas que se expresan en pérdida de efectividad, resistencia en los animales y toxicidad. <p>A inicios de la investigación se había consignado que los problemas señalados producen pérdidas productivas del orden de un 10% y también que la demanada anual en el país de tratamientos antiparasitarios ovinos asciende a US$ 3,3 millones, mercado dominado principalmente por transnacionales. <p>Se explicó que “los productos homeopáticos, diseñados y elaborados durante la investigación, lograron controlar de manera efectiva los parásitos gastrointestinales en ovinos, durante todas las fases del sistema productivo, lo que fue demostrado estadísticamente. Del mismo modo y como consecuencia de la aparición de un brote de coccidias durante la investigación, se amplió la formulación para dar respuesta y dados los aprendizajes, se obtuvo como resultado el control homeopático en esta patología”. <p>También el proyecto abordó conceptos relacionados con el enfoque territorial, el paradigma agroecológico y el paradigma homeopático, diseñando indicaciones que buscan estabilizar los sistemas productivos durante el primer año de intervención, permitiendo reducir la carga parasitaria del animal y también en la pradera, y en el segundo año sólo mantener las condiciones apropiadas del sistema y enfrentar oscilaciones ocasionadas por manejos que provocan estrés. <p>“La efectividad de este remedio homeopático, que se logró probar en este proyecto, demostró que es tan efectivo como los productos químicos, entonces estamos frente a la posibilidad de poder entregar y ofrecer al sector de ganadería ovina productos naturales, siendo ésta la principal fortaleza y resultado de la iniciativa”, dijo el ejecutivo de Innovación Agraria de FIA, Ignacio Briones Arregui. <p>Los productos también quiebran otros esquemas en el sentido que el proceso se puede comenzar en cualquier momento del año, privilegiando la indicación asociada a manejos propios del sistema de producción ovina. <p>También se destacó que la reiteración en el uso del producto permite mayor efectividad en los resultados, pudiendo ser administrado vía oral, en el alimento o inyectable vía subcutánea, permitiendo generar en el animal estados de resistencia a parásitos o resiliencia. <p>“Este producto no genera efectos adversos en hembras durante la gestación ni en la lactancia. No requiere periodos de carencia. <p>Su aplicación no compromete el ambiente o los recursos naturales y es un producto seguro para quien lo aplica, y se calcula va a estar disponible a mediados de abril para ser comercializado en las cadenas de distribución de los productos veterinarios”, concluyó Briones. Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-67134602819728986922015-04-06T19:11:00.001+02:002015-04-06T19:11:47.207+02:00A homeopathic experiment gives hope for treatment of AIDS<p><a href="http://www.business-standard.com/article/current-affairs/a-homeopathic-experiment-gives-hope-for-treatment-of-aids-115040200877_1.html">(Extraído de bussiness-standart.com)</a></p> <p><b>Various research studies will be presented at the two-day World Homeopathy Summit to be held at Mumbai from April 11</b> <p>A homeopathic experiment with <a href="http://www.business-standard.com/search?type=news&q=Snake+Venom">snake venom </a>on human immunodeficiency virus (HIV) has given rise to excitement among scientists to work on a possible relief to <a href="http://www.business-standard.com/search?type=news&q=Aids">AIDS </a>and Ebola patients, according to Global <a href="http://www.business-standard.com/search?type=news&q=Homeopathy">Homeopathy </a>Foundation (GHF) managing trustee Sreevalsa Menon.<br>GHF, founded by a group of homeopathic activists, is a non-government non-profit making organisation.<br>Research by doctors at the Hyderabad-based JSPS Government Homeopathic Medical College and Indian Institute of Chemical Technology (IICT), it is stated to have shown that homeopathic medicine from snake venom, Crotalus Horridus, can arrest the multiplication of HIV.<br>In another two-year long study, Mumbai-based homeopath<a href="http://www.business-standard.com/search?type=news&q=Rajesh+Shah">Rajesh Shah </a>has developed a new medicine for AIDS patients, sourced from HIV itself. The drug has been tested on humans for safety and efficacy and the results are encouraging. Shah’s scientific paper for debate has just been published in Indian Journal of Research in Homeopathy (IJRH), the official publication of the Central Council for Research in Homeopathy (CCRH) in its online edition.<br>These and other research studies will be presented at the two-day World Homeopathy Summit to be held at Mumbai from April 11. Scientists and doctors from across 25 countries have confirmed their participation at the summit being organised by GHF, Menon stated in a press release here on Thursday.<br>“Our experiment entails that the homeopathic drug has the capacity to act on HIV, etc,” said Praveen Kumar, head of Department of Practice of Medicine at JSPS College. He, however, pointed out that “it is too early to declare anything big, but our work has certainly opened the floodgates of advanced research and clinical testing.”<br>Prathama S Mainkar, fellow QRS Division of Natural Products Chemistry at IICT, said her team experimented with homeopathic dilutions as well but found that the medicine made out of snake venom was the most useful.<br>For years, homeopathy is stated to have been using the process of converting snake venom and poison from scorpions, spiders and wild bees into medicinal substances by transforming them into nano-particles that have proved safe and effective for patients.<br>GHF has invited conventional doctors as well to participate in the meet and update themselves on the “significant” research that has been going on for the past 15 years, Menon said.<br>The summit will also focus on the need to integrate both the systems of medicine to meet challenges posed by various diseases because mono-therapy may not work for all patients, he added. Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-63211026033560543472015-04-01T10:22:00.001+02:002015-04-01T10:22:09.671+02:00Individualized Homeopathic Treatment and Fluoxetine for Moderate to Severe Depression in Peri- and Postmenopausal Women (HOMDEP-MENOP Study): A Randomized, Double-Dummy, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial<p><a title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/">(Extraído de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/)</a></p> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Mac%26%23x000ed%3Bas-Cort%26%23x000e9%3Bs%20Ed%5Bauth%5D">Emma del Carmen Macías-Cortés</a>,<sup>1,</sup><sup>2,</sup><sup>*</sup> <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Llanes-Gonz%26%23x000e1%3Blez%20L%5Bauth%5D">Lidia Llanes-González</a>,<sup>3</sup> <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Aguilar-Faisal%20L%5Bauth%5D">Leopoldo Aguilar-Faisal</a>,<sup>1</sup> and <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Asbun-Bojalil%20J%5Bauth%5D">Juan Asbun-Bojalil</a><sup>1</sup> <p>Yiru Fang, Academic Editor <h5>Background</h5> <p>Perimenopausal period refers to the interval when women's menstrual cycles become irregular and is characterized by an increased risk of depression. Use of homeopathy to treat depression is widespread but there is a lack of clinical trials about its efficacy in depression in peri- and postmenopausal women. The aim of this study was to assess efficacy and safety of individualized homeopathic treatment <em>versus</em> placebo and fluoxetine <em>versus</em> placebo in peri- and postmenopausal women with moderate to severe depression. <h5>Methods/Design</h5> <p>A randomized, placebo-controlled, double-blind, double-dummy, superiority, three-arm trial with a 6 week follow-up study was conducted. The study was performed in a public research hospital in Mexico City in the outpatient service of homeopathy. One hundred thirty-three peri- and postmenopausal women diagnosed with major depression according to DSM-IV (moderate to severe intensity) were included. The outcomes were: change in the mean total score among groups on the 17-item Hamilton Rating Scale for Depression, Beck Depression Inventory and Greene Scale, after 6 weeks of treatment, response and remission rates, and safety. Efficacy data were analyzed in the intention-to-treat population (ANOVA with Bonferroni <em>post-hoc</em>test). <h5>Results</h5> <p>After a 6-week treatment, homeopathic group was more effective than placebo by 5 points in Hamilton Scale. Response rate was 54.5% and remission rate, 15.9%. There was a significant difference among groups in response rate definition only, but not in remission rate. Fluoxetine-placebo difference was 3.2 points. No differences were observed among groups in the Beck Depression Inventory. Homeopathic group was superior to placebo in Greene Climacteric Scale (8.6 points). Fluoxetine was not different from placebo in Greene Climacteric Scale. <h5>Conclusion</h5> <p>Homeopathy and fluoxetine are effective and safe antidepressants for climacteric women. Homeopathy and fluoxetine were significantly different from placebo in response definition only. Homeopathy, but not fluoxetine, improves menopausal symptoms scored by Greene Climacteric Scale. <h5>Trial Registration</h5> <p>ClinicalTrials.gov <a href="https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01125098">NCT01635218</a> <h5>Protocol Publication</h5> <p><a href="http://www.trialsjournal.com/content/14/1/105">http://www.trialsjournal.com/content/14/1/105</a>. <p> <h4>Introduction</h4> <p>Major depression disorder (MDD) is a chronic and frequently disabling disorder. The risk for MDD is approximately 1.5 to 3 times higher in women than in men, with an estimated lifetime prevalence in women of 21.3% [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref001">1</a>,<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref002">2</a>]. It is characterized by sadness, loss of interest or pleasure, feelings of guilt or low self-worth, disturbed sleep or appetite, feelings of tiredness, and poor concentration. The perimenopausal period refers to the interval when women's menstrual cycles become irregular, which generally occurs above 40. It is typically marked by intense hormonal fluctuations with a rising concentration of the pituitary gonadotropin follicle-stimulating hormone (FSH) [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref003">3</a>,<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref004">4</a>]. The rising FSH concentration is probably caused by an exponential decline of gonadotropin-sensitive ovarian follicles as menopause approaches [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref004">4</a>]. For some women the menopause is a largely uneventful part of life. However, for others is a period of biological vulnerability with remarkable physiologic, psychological, and somatic symptoms such as vasomotor symptoms (hot flashes, night sweats), changes in sexual function, sleep disturbance, among others [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref005">5</a>–<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref007">7</a>]. According to the Stages of Reproductive Aging Workshop (STRAW), transition to menopause is the period that precedes menopause and it is characterized by variations in cycle length (> 7 days different from baseline or two or more skipped cycles and an interval of amenorrhea of sixty or more days). Postmenopausal stage is the period that continues after twelve months or more of amenorrhea [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref008">8</a>]. <p>Recent studies have demonstrated a significant association between menopausal transition and a higher risk for developing depression, with risk rising from early to late perimenopause and decreasing during postmenopause. It has been postulated that during perimenopause the risk for mood disorders may be increased for women with sensitivity to normal hormonal fluctuations [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref009">9</a>]. A number of cross-sectional and longitudinal studies have evaluated the relationship between the menopausal transition and an increased risk of depression [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref010">10</a>]. The Study of Women's Health Across the Nation found correlation between the menopausal transition and depressive symptoms [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref011">11</a>]. The risk for recurrence of MDD during the perimenopausal period in women with a history of depression has been well documented [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref012">12</a>]. Women with a history of depression are up to five times more likely to have a MDD during this time period. Other recent studies have independently demonstrated that transition to menopause was indeed associated with an increased risk for the development of depression, even among women with no previous history of depression [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref013">13</a>,<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref014">14</a>]. Moreover, there are other risk factors that can contribute to worsen depressive symptoms, such as marital concerns, stressful life events, unhealthy lifestyle, among others [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref009">9</a>]. <p>The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, abbreviated as DSM, is the diagnostic tool that serves as a universal authority for psychiatric diagnosis. The DSM-5 was recently published on 2013 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref015">15</a>]. Depression severity can be assessed by the Hamilton Rating Scale of Depression (HRSD) and Beck Depression Inventory (BDI), two well known standardized scales used in trials worldwide. Spanish versions of both scales have been validated [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref016">16</a>–<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref019">19</a>]. Greene Climacteric Scale (GS) is also a standardized scale used in Mexican population [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref017">17</a>]. Spanish version has also been validated [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref016">16</a>]. It is intended specifically to be a brief and standard measure of core climacteric symptoms or complaints to be used for comparative and replicative purposes across different types of studies whether they are medical, psychological, sociological or epidemiological in nature. Three separate sub-scales measure vasomotor symptoms, somatic symptoms, psychological symptoms, and an additional probe related to sexual function. Psychological symptoms can be further sub-divided to measure anxiety and depression [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref020">20</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref021">21</a>]. <p>A number of meta-analyses of antidepressant medications have reported only modest benefits over placebo treatment. Specifically, Kirsch <em>et al</em> published a meta-analyses of clinical trial data submitted to the US Food and Drug Administration (FDA) and revealed a mean drug-placebo difference in improvement scores of 1.8 points, whereas the National Institute for Clinical Excellence (NICE) used a drug-placebo difference of 3 points as a criterion for clinical significance [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref022">22</a>]. Moreover, another meta-analyses found that only studies with higher average baseline severity achieved the clinically significant 3-point difference in HRSD scores [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref023">23</a>]. By contrast, Gibbons <em>et al</em> published a detailed research synthesis using patient-level longitudinal data from available youth, adult and geriatric placebo controlled RCTs of fluoxetine. The results revealed consistent statistically benefits of treatment, the magnitude of which was greatest in youth and smallest in geriatric subpopulations. Baseline severity did not moderate the effect of treatment [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref024">24</a>]. <p>Homeopathy is delivered across Mexico via public and private healthcare systems to treat menopausal symptoms and depression, among many others diseases. Homeopathy is based on the 'principle of similars'. Highly diluted preparations of substances that cause symptoms in healthy individuals are used to stimulate healing in patients who have similar symptoms when ill [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref025">25</a>]. Individualized homeopathic treatment (IHT) consists of a prescription of an individually selected homeopathic remedy based on the totality of symptoms ascertained after a complete clinical examination of the patient [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref026">26</a>]. Nowadays, homeopathic medicines are produced by a standardized methodology. Homeopathic medicines in Centesimal (C) potencies are produced through sequential agitated dilutions. A drop of a parent substance is diluted in 99 drops of ethanol followed by agitation of the solution (1 C). This procedure is repeated in consecutive agitated dilutions (2 C, 3 C, 4 C, and so on). <p>Observational studies of homeopathic treatment for menopausal symptoms have been conducted. The evidence demonstrates an association between homeopathic treatment and improvement in fatigue, hot flushes, anxiety, depression and quality of life for menopausal women and breast cancer survivors. More homeopathic research is needed specially in the menopausal time period where there is a lack of well-designed RCTs [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref027">27</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref028">28</a>]. At moment, although homeopathy is frequently prescribed for psychiatric conditions, the need for more high-quality RCTs has been identified [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref029">29</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref030">30</a>]. Meta-analyses and systematic reviews have drawn mixed conclusions as to whether homeopathy is more effective than placebo in general medicine [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref026">26</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref023">23</a>–<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref035">35</a>]. Few RCTs of homeopathy and placebo in psychiatry have been performed. The results are very limited, but do not preclude the possibility of some benefit, as it was found for fibromyalgia [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref036">36</a>]. <p>Adler <em>et al</em> conducted a RCT of individualized homeopathic Q-potencies for moderate to severe depression and found that IHT was non-inferior to fluoxetine, but because of ethical reasons the study did not include a placebo group [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref037">37</a>]. Most importantly, although mood symptoms are one of the most common complaints during transition to menopause, to date, there is a lack of RCTs of homeopathic treatment for depression in women at this stage. <p>The main objective of the HOMDEP-MENOP study was to assess the efficacy and safety of IHT in C-potencies <em>vs</em> placebo; the secondary objective was to assess the efficacy and safety of fluoxetine <em>vs</em> placebo, for moderate to severe depression in women in peri- and postmenopuase. <p> <h4>Methods</h4> <h5>Ethics statement</h5> <p>The protocol was reviewed and approved by Research and Ethics Committee of Hospital Juárez de México (JMH) (Comisión de Ética e Investigación del Hospital Juárez de México) (Approval Number: HJM 2030/12-A), registered in <a href="http://clinicaltrials.gov/">ClinicalTrials.gov</a> (ID: NCT01635218) and published [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref038">38</a>] in<a href="http://www.trialsjournal.com/content/14/1/105">http://www.trialsjournal.com/content/14/1/105</a>. This study is in compliance with Helsinki Declaration and with the International Conference of Harmonisation ICH—Good Clinical Practice. Prior to undertaking any study procedures each participant received a verbal and written explanation about study aims, methods, potential hazards, and benefits from investigators. Participants signed a written informed consent at the time of their enrollment. The trial process was reviewed every three months by the institutional board. Participant's study information was not released outside of the study without written permission of the participant. <h5>Design</h5> <p>A randomized, placebo-controlled, double-blind, double-dummy, superiority, three-arm trial with a six week follow-up study was conducted. <h5>Study setting</h5> <p>The study was conducted in a public, academic and research hospital in Mexico City, the Hospital Juárez de México (JMH), which belongs to the Ministry of Health (MoH), central authority in charge of the health policies and design programs. The MoH provides health care to people without social security. JMH is a highly academic specialized hospital. Homeopathy is part of the National Health System regularized by the MoH. The outpatient service of homeopathy was established in JMH since 2004 and provides health care for climacteric stage women daily. <h5>Patients</h5> <p>The recruitment methods included advertisements through internet, community groups and liaisons with health professionals. Posters with information about the study protocol were pasted at the study site; brochures were distributed among hospital population. Participants were recruited since March 2012 until December 2013. <p>Five hundred thirty four women seeking care for menopausal complaints or feeling depressive were screened at study site. Participants were recruited from this sample; one hundred thirty three women diagnosed with MDD according to DSM-IV who met the inclusion criteria agreed to participate. The entry criteria included: (1) 40 to 65 years; (2) diagnosed with major depression according to DSM-IV; (3) moderate to severe depression according with 17-item HRSD (14–24 score); (4) no current use of homeopathic treatment for depression or antidepressants or anxiolytic drugs three months prior to study entry; (5) not be currently taking psychotherapy for at least three months before screening; (6) no current use of estrogens or other medications known to affect ovarian function for at least three months before screening; (7) early transition to menopause, defined by a change in cycle length of seven days or longer in either direction from the participant's own baseline for at least two cycles, or late transition to menopause, defined as three to eleven months of amenorrhea; (8) postmenopausal stage defined by twelve months or more of amenorrhea; (9) capability and willingness to give informed consent and to comply with the study procedures. <p>Exclusion criteria included: (1) pregnancy or breastfeeding; (2) other psychiatric disorders different from moderate to severe depression (severe depression, schizophrenia, psychotic disorders, bipolar affective disorders, suicide attempt); (3) alcohol or other substance abuse; (4) known allergy to fluoxetine; (5) cancer or hepatic diseases. <p>Plans to promote participant retention and complete follow-up included: scheduling appointments and contacting patients by telephone calls. <h5>Study medications</h5> <p>After inclusion, patients were randomly assigned to either one of three groups: (1) individualized homeopathic treatment (IHT) plus fluoxetine dummy-loaded; (2) fluoxetine (20 mg/d) plus IHT dummy-loaded; (3) fluoxetine placebo plus IHT placebo. <p>The selection of the individualized remedy was carried out after the case history by a certified medical doctor, specialized in homeopathy with 18 years experience in classical homeopathy based on Hahnemann's methodology described in paragraphs 83–104 of the Organon of Medicine, 6th edition. A complete medical history with clinical examination was done. All patients no matter the group assigned, had a full homeopathic case-taking including the collection of all the facts pertaining to the patient which may help in reaching the totality of the symptoms: past and present physical and emotional symptoms, family environment since childhood, stressful life events, marital satisfaction. The symptoms were organized by hierarchy: mental, general and physical. In first place, the strategy to choose the individualized remedy was based on the most characteristic and clear mental symptoms. Secondly, general symptoms were taken into account. Computerized version of Synthesis Homeopathic Repertory 9.1 (Radar version 10) was used to facilitate the prescription. Only one remedy was prescribed at a time but it could be changed at every follow-up according to patient's symptoms. <p>C-potencies were provided by Laboratorio Similia (Mexico City) and were manufactured according to Mexican Homeopathic Pharmacopoeia and Hahnemann's methodology. Homeopathic medicines are produced through sequential agitated dilutions in Decimal (D), Centesimal (C) or Quinquagintamillesimal (Q or LM) potencies. C-potencies are prepared by diluting a drop of a parent substance in 99 drops of ethanol followed by agitation of the solution (1 C). Then one drop of this solution is diluted in 99 drops of ethanol followed by agitation of the solution (2 C). This procedure is repeated in consecutive agitated dilutions (3 C, 4 C, and so on). In the HOMDEP-MENOP study each individualized homeopathic remedy was prescribed in C-potencies. <p>Higher initial potencies were tried, only 30 C and 200 C were prescribed. The factors that influenced the selection of the potency included: clarity of mental symptoms, patient's vitality and sensitivity, nature and kingdom (source) of medicine, chronicity, presence of any pathological disorder. As previously stated, in an IHT the homeopathic doctor selects a remedy based on the specific and most important symptoms the patient has. This individualized prescription also includes the selection of the appropriate potency based on the factors mentioned. Thus, the prescription is individualized in the selection of the remedy and in the appropriate potency required by the patient. <p>In the HOMDEP-MENOP study, a single dose of the individualized homeopathic remedy selected was dissolved in a 60 ml bottle of 30% alcohol-distilled water. Patients received 10 drops PO two times per day following agitation plus fluoxetine-dummy loaded prescribed PO daily. A double-dummy technique with matching placebos for each active treatment was applied, thus both placebos seemed identical to their corresponding <em>verum</em> formulations. Follow-up visits were at weeks 4 and 6 after the first clinical interview. <p>Patients in fluoxetine group received 20 mg/d PO plus IHT-dummy loaded. IHT-dummy loaded was repeated at week 4. Capsules of a generic fluoxetine were provided by Laboratorio Similia (Mexico City). Placebo capsules contained sucrose micro globules. Homeopathic placebo bottles were filled with the same amount of 30% alcohol-distilled water. Patients received 10 drops PO of this solution two times per day following agitation. Homeopathic placebo was repeated at week 4. The third group received both fluoxetine and IHT placebos, as previously described. <h5>Concomitant medications</h5> <p>Some medications were prohibited during the trial: triptans, tramadol, anxiolytic drugs and other serotonergic agents or antidepressants, as well as hormone replacement therapy. Medication for diabetes and hypertension was allowed. Psychotherapy was also forbidden during study duration. Rescue intervention in case of lack of efficacy in the IHT group was fluoxetine 20 mg per day and, in case of placebo, an IHT was prescribed. <h5>Criteria for discontinuing or modifying allocated medications</h5> <p>In case of emergency interventions, clinical worsening or serious adverse events, the pharmacist informed the homeopathic doctor if the individual patient was taking homeopathy, fluoxetine or placebo, without disclosing the code. In these circumstances, the homeopathic doctor reported the adverse events as serious, examined again the patient and suspended the medication. After medication was interrupted, if placebo was taken, an IHT was prescribed for this patient; if the patient was taken IHT, a new IHT was given. Only in case of lack of efficacy in the IHT group, fluoxetine 20 mg per day was prescribed. In case of serious events during fluoxetine treatment, medication was interrupted and an IHT was also prescribed. The participant did not continue furthermore in the original allocated intervention in placebo or fluoxetine groups. <p>The criteria for discontinuing or modifying allocated interventions included the presence of serious adverse effects observed during fluoxetine treatment. Some adverse events reported in fluoxetine treatment are: lack of interest in sex, sexual dysfunction, nausea, insomnia, somnolence, anorexia, anxiety, asthenia, tremor, allergic skin reactions. If they resulted in interruption of treatment, this was reported. <p>In case of IHT, if the participant underwent a severe 'homeopathic aggravation' (temporary intensification of symptoms before a condition improves), the homeopathic medicine was interrupted and the reaction was lessened by using frequent doses of the same remedy in lower potency. If the participant experimented the appearance of new symptoms different from those which prescription was based, the homeopathic medicine was interrupted, a full homeopathic case-taking was taken again with a new individualized remedy prescription, and these symptoms were reported as adverse events. <p>Each participant received a report form that enabled to write daily any adverse event or stressful event observed during trial duration. Study participants were retained in the trial whenever possible to enable follow-up data collection and prevent missing data. <h5>Adherence to study medications</h5> <p>To enhance validity data, participants returned the unused capsules and bottles at each follow-up visit. Unused capsules were counted and recorded on the appropriate case report form. Participants were asked about any problems they had taking their study treatment. <h5>Outcome measures</h5> <p>The following three measures were used. The primary efficacy outcome was the change from baseline in mean total depression score using the 17-item version of the HRSD at week 4 and 6. Severity of symptoms was assessed by a blinded investigator (clinical psychologist) from the JMH. The secondary outcomes were: change from baseline in mean total depression score using BDI and GS at week 4 and 6; responder rates (response rate: decrease of 50% or more from baseline score; remission rate: 7 or less points in HRSD score). Number and severity of all adverse events and homeopathic aggravations during the study period and fifteen days after final dose were collected in determining the safety of fluoxetine and homeopathic medicines. <p>Adverse events were defined as any untoward medical occurrence in a subject without regard to the possibility of a causal relationship. Adverse events were collected after participants consent and enrolled in the study and fifteen days after study completion. <h5>Randomization</h5> <p>Participants were simple randomized in a 1:1:1 ratio using a computer-generated random allocation sequence, by a statistician not further involved in the study. Participants were assigned in sequential order to the treatment groups. The randomization list was kept strictly confidential. <h5>Allocation</h5> <h6>Concealment mechanism and implementation</h6> <p>The principal investigator enrolled participants. Following inclusion, all patients went through a full homeopathic case-taking and received a prescription of the individualized homeopathic medicine. Only third of them actually received it. The research pharmacist randomly delivered the treatment according the allocation sequence in one of the three groups previously described. The randomization list was sent to the research pharmacist at the beginning of the study. <h5>Blinding</h5> <p>Participants, the homeopathic doctor, the psychologist, and the statistician remained blinded from the identity of the three treatment groups until the end of the study. The psychologist assessed the severity of the symptoms and kept the HRSD scores strictly confidential in a close envelope every follow-up until the end of the study. <h5>Sample size calculation</h5> <p>Sample size calculation was estimated using G*Power (available at University of Dusseldorf:<a href="http://www.psycho.uni-dusseldorf.de/aap/projects/gpower/">http://www.psycho.uni-dusseldorf.de/aap/projects/gpower/</a>). The sample size calculation was based on a previous study protocol for a randomized controlled trial of homeopathy for depression published by Adler <em>et al</em> [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref037">37</a>]. We assumed that <em>verum</em> treatment is better than placebo by 2.7 (6.0) [(mean (standard deviation)] HRSD score points after six weeks, corresponding an effect size = 0.45 (largest difference between any two groups to be detected/expected within group standard deviation = diff/de). To detect an effect size = 0.45, in a 3-group design (1:1:1), using F-Test, with a 5% risk of type 1 error, and 83% power, 63 patients per group were expected to be required considering also a 10% drop-out rate. <h5>Data collection</h5> <p>Study data were collected at baseline and every follow-up during the study duration. Data were collected from different sources: medical records, questionnaires (HRSD, BDI, GS) and report forms where participants wrote daily any adverse event. <h5>Data management</h5> <p>All data were entered electronically on data sheets designed for the study. Original study forms were entered and kept on files at the JMH. Participants files were stored in numerical order in a secure and accessible place and manner. Participants files will be maintained in storage for a period of five years after completion of the study. All forms related to the study data were kept in locked cabinets. Access to the study data was restricted. <h5>Statistical analysis</h5> <p>All patients under randomization were included in the primary efficacy population (intention-to-treat population), regardless whether or not they adhered to the treatment protocol or provided complete data sets. Only patients who withdrew their consent to use their personal data were excluded from the analysis. The flow of participants through the trial is presented in a CONSORT diagram. <p>First, the three groups were compared in order to verify that there are not significant differences among them at baseline to confirm they are comparable after randomization. Demographic characteristics were summarized using means and standard deviation for continuous data (i.e., age) and relative frequencies for qualitative data (i.e., marital status, occupation, menopausal status). The baseline demographic characteristics among groups were compared with the use of chi square test or by one-way independent measures of analysis of variance (ANOVA) as required. Continuous data were represented by means and standard deviation, whereas categorical data were represented by a frequency table. <p>Data were analyzed with SPSS statistical software (version 17.0). We compared: (1) IHT <em>versus</em> placebo; (2) fluoxetine <em>versus</em> placebo. The main statistical analysis compared primary and secondary outcomes measurements among groups at weeks 4 and 6. The primary outcome (change in mean HRSD score) and secondary outcomes (change in mean BDI and GS scores) among groups at baseline and weeks 4 and 6, were analyzed by one-way ANOVA to provide a statistical test of whether or not the means of the three groups are all equal. The statistical significant ANOVA result (p<0.05) suggests rejecting the global null hypothesis H<sub>0</sub> (the means are the same across IHT, fluoxetine and placebo groups). Owing to the study is a three-arm trial, adjustment for multiple comparisons was accomplished with Bonferroni method which requires that the p-value for each comparison be less than or equal to 0.05 divided by the total number of study comparisons. This guarantees that the probability of at least one type I error is less than 0.05. <p>Eta squared [between-groups sum of squares/total sum of squares] was calculated by hand to determine effect size. Responder rates were compared among groups using chi square test. Relative risk and odds ratio with 95% CI, and number needed to treat (NNT) were also determined. Statistical significance was set at p<0.05 level for all analysis. Steps taken in the design and data collection stages were observed carefully in order to prevent missing data, but this was difficult to completely achieve. Missing data were as a result of loss to follow-up and were handled by sensitivity analysis (SA). A multiple imputation technique (MI) was performed using multiple imputed datasets which yield unbiased estimates, and also accounts for the within and between dataset variability. Five imputations were performed in SPSS (version 17.0). <p>Statistical analysis for repeated measurements was not prespecified in the study protocol. A mixed effect model analysis with random intercept and slope was used to assess the rate of change in HRSD, BDI and GS scores, among groups over the 6-week treatment interval. <p>All patients who received at least one dose of study drugs were considered in the safety analysis. Adverse events were translated to Medical Dictionary for Regulatory Activities terms (MeDRa terms), quantified, and compared among groups using chi square test. <p> <h4>Results</h4> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g001/">Fig. 1</a> describes the CONSORT diagram of women through the study. Five hundred thirty-four women seeking medical care for menopausal complaints were interviewed. Four hundred and one women did not meet inclusion criteria and were excluded. One hundred thirty-three women (24.9%) met inclusion criteria, accepted to participate in the study and were randomized as previously described. <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g001/"><img title="Fig 1" alt="Fig 1" src="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/bin/pone.0118440.g001.gif"></a> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g001/">Fig 1</a> <p><strong>CONSORT flow diagram of study participants through the trial.</strong> <p>Baseline characteristics of participants are summarized in <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t001/">Table 1</a>. There were no significant differences among the three groups with respect to demographic characteristics (age, marital status, occupation, education) and menopausal status. The mean age (SD) in all groups was approximately 49 (5.8) years (p = 0.944). Most of the women included in the three groups were married (65%), housewives (61%), and the highest level of education was elementary school (80%). Fifty-five percent were postmenopausal, whereas 22% were in early transition to menopause and 23% in late transition (p = 0.474). <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t001/"><img title="Table 1" alt="Table 1" src="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t001/?report=thumb"></a> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t001/">Table 1</a> <p><strong>Baseline demographic characteristics and menopausal status of participants.</strong> <p>There were no significant differences among groups with respect to risk factors for depression (<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t002/">Table 2</a>). Sixty-four percent of women had a history of depression (p = 0.857), 73% reported domestic violence (emotional, physical or economic) (p = 0.883), 36% history of sexual abuse in infancy (p = 0.748) and 53% marital dissatisfaction (p = 0.397). <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t002/"><img title="Table 2" alt="Table 2" src="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t002/?report=thumb"></a> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t002/">Table 2</a> <p><strong>Baseline prevalence of risk factors for depression among groups.</strong> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t003/">Table 3</a> shows HRSD, BDI and GS scores at baseline, 4 and 6 weeks. No significant differences among the three groups were observed with respect to baseline mean (SD) scores in HRSD, BDI and GS. Mean (SD) baseline score in HRSD was 21.2 (2.7) [95% CI (20.4–22)] in IHT group <em>vs</em> 20.6 (2.9) [95% CI (19.7–21.5)] in fluoxetine group <em>vs</em> 20.7 (3.1) [95% CI (19.8–21.7)] in placebo group [F (2,130) = 0.506, p = 0.604]. Mean (SD) baseline score in BDI was 26.3 (7.2) [95% CI (24.1–28.4)] in IHT group <em>vs</em> 25 (7.8) [95% CI (22.7–27.3)] in fluoxetine group <em>vs</em> 27 (9.0) [95% CI (24.2–29.8)] in placebo group [F (2,130) = 0.692, p = 0.502]. Mean (SD) baseline score in GS was 35.3 (8.5) [95% CI (32.7–37.9)] in IHT group <em>vs</em> 33.2 (10.1) [95% CI (30.5–36.5)] in fluoxetine group <em>vs</em> 37.9 (11.5) [95% CI (34.3–41.4)] in placebo group [F (2,130) = 2.11, p = 0.125]. <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t003/"><img title="Table 3" alt="Table 3" src="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t003/?report=thumb"></a> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t003/">Table 3</a> <p><strong>Mean change in 17-item Hamilton Depression Rating Scale, Beck Depression Inventory and Greene Climacteric Scale among groups after six weeks of treatment.</strong> <p>After six weeks follow-up, there were significant differences among groups in HRSD. Mean (SD) score in HRSD was 9.9 (3.0) [95% CI (9.0–10.9)] in IHT group <em>vs</em> 11.7 (3.7) [95% CI (10.5–12.9)] in fluoxetine group <em>vs</em> 15.0 (3.7) [95% CI (15.9–18.3)] in placebo group [F (2,115) = 20.2, p = 0.0, eta squared = 0.26]. Bonferroni <em>post hoc</em> test determined that means differed in IHT group <em>vs</em> placebo group (p = 0.0) and fluoxetine group <em>vs</em> placebo group (p = 0.0). IHT group was better than placebo in 5.0 points (p = 0.00); fluoxetine group was better than placebo in 3.2 points (p = 0.00). Means did not differ in IHT group <em>vs</em>fluoxetine group (p = 0.082). <p>With respect to BDI, after six weeks of treatment, there were no significant differences among the three groups [F (2,116) = 2.08, p = 0.130, eta squared = 0.03]. In the IHT group baseline score decreased from 26.3 (7.2) [95% CI (24.1–28.4)] to 12 (6.1) [95% CI (10.1–13.9)], fluoxetine group decreased from 25.0 (7.8) [95% CI (22.7–27.3)] to 14.2 (7.8) [95% CI (11.7–16.7)] and placebo group, from 27.0 (9.0) [95% CI (24.2–29.8)] (<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t003/">Table 3</a>). <p>By contrast, after six weeks there were significant differences in GS. Mean (SD) score in GS was 18.1 (7.8) [95% CI (15.7–20.6)] in IHT group <em>vs</em> 23.1 (12.3) [95% CI (19.2–27.1)] in fluoxetine group <em>vs</em> 26.8 (11.7) [95% CI (22.8–30.7)] in placebo group [F (2,116) = 6.41, p = 0.002, eta squared = 0.09]. Bonferroni <em>post hoc</em> test showed that IHT was better than placebo in 8.6 points (p = 0.02). Means did not differ in fluoxetine group <em>vs</em> placebo group (p = 0.424). Also, there were no differences in fluoxetine group <em>vs</em> IHT group (p = 0.115) (<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t003/">Table 3</a>). <p>The improvements in the three treatment groups in HRSD, BDI and GS are shown in Figs. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g002/">Figs.22</a> to <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g004/">to4.4</a>. Mixed effect model analysis results indicated that the average rate of change in HRSD score was −5.70 points (p = 0.00) for each subsequent measurement (week 4 and 6) in IHT during the 6-week treatment interval (<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g002/">Fig. 2</a>). The placebo group had 2.78 points higher than IHT in HRSD score [(<em>t</em> = 6.44, p = 0.00, 95% CI (1.93–3.63)] and the fluoxetine group had 1.31 points higher than IHT in HRSD score [(<em>t</em> = 3.083, p = 0.02, 95% CI (0.47–2.149)]. <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g002/"><img title="Fig 2" alt="Fig 2" src="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/bin/pone.0118440.g002.gif"></a> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g002/">Fig 2</a> <p><strong>Mean change in 17-item Hamilton Rating Scale for Depression score after six weeks of treatment according to the study group.</strong> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g004/"><img title="Fig 4" alt="Fig 4" src="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/bin/pone.0118440.g004.gif"></a> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g004/">Fig 4</a> <p><strong>Mean change in Greene Climacteric Scale score after six weeks of treatment according to the study group.</strong> <p>The rate of change in BDI score was −7.17 points (p = 0.00) for IHT during the 6-week treatment interval. The placebo group had 1.21 points higher than IHT in BDI score [(<em>t</em> = 1.13, p = 0.258, 95% CI (−0.894–3.32)] and the fluoxetine group had 1.82 points higher than IHT in BDI score [(<em>t</em> = 1.73, p = 0.084, 95% CI (−0.245–3.88)] (<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g003/">Fig. 3</a>). <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g003/"><img title="Fig 3" alt="Fig 3" src="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/bin/pone.0118440.g003.gif"></a> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g003/">Fig 3</a> <p><strong>Mean change in Beck Depression Inventory score after six weeks of treatment according to the study group.</strong> <p>The rate of change in GS score was −8.65 points (p = 0.00) for IHT during the 6-week treatment interval. The placebo group had 3.28 points higher than IHT in GS score [(<em>t</em> = 2.49, p = 0.03, 95% CI (0.689–5.78)]; the fluoxetine group had 3.62 points higher than IHT in GS score [(<em>t</em> = 2.80, p = 0.005, 95% CI (1.08–6.168)] (<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/figure/pone.0118440.g004/">Fig. 4</a>). <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t004/">Table 4</a> summarizes response rates according to HRSD. In IHT group, 54.5% had a response to treatment (decrease of 50% or more on baseline score), 41.3% in fluoxetine group and 11.6% in placebo group (chi<sup>2</sup> = 18.1, 2 df, p = 0.00). Neither IHT nor fluoxetine group differed from placebo group on the remission definition (7 or less points in HRSD). Only 15.9% had remission of depression after six weeks of treatment in IHT group, 15.2% in fluoxetine group and 4.7% in placebo group (chi<sup>2</sup> = 3.28, p = 0.194). <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t004/"><img title="Table 4" alt="Table 4" src="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t004/?report=thumb"></a> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t004/">Table 4</a> <p><strong>Response rates among groups according to 17-item Hamilton Rating Scale for Depression.</strong> <p>Two patients need to be treated for one to benefit (decrease of 50% or more on HRSD baseline score) in an IHT compared to placebo after a 6-week treatment. Thus IHT is protective for depression after 6-week treatment [OR = 0.11, 95% CI (0.04–0.33), p = 0.0001], but no statistical significance was found in benefit from a 6-week IHT according to remission definition (7 or less points in HRSD) [OR = 0.26, 95% CI (0.05–1.32), p = 0.103] (<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t005/">Table 5</a>). In case of fluoxetine, number needed to treat (NNT) is 3, [OR = 0.19, 95% CI (0.06–0.56), p = 0.0029], but the same as IHT, there is no statistical significance according to remission definition [OR = 0.27, 95% CI (0.05–1.39), p = 0.11] (<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t006/">Table 6</a>). <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t005/"><img title="Table 5" alt="Table 5" src="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t005/?report=thumb"></a> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t005/">Table 5</a> <p><strong>Benefit of 6-weeks individualized homeopathic treatment in patients who responded to treatment and who had remission according 17-item Hamilton Rating Scale for Depression.</strong> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t006/"><img title="Table 6" alt="Table 6" src="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t006/?report=thumb"></a> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t006/">Table 6</a> <p><strong>Benefit of 6-weeks fluoxetine treatment in patients who responded to treatment and who had remission according 17-item Hamilton Rating Scale for Depression.</strong> <p>With respect to adverse events, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t007/">Table 7</a> summarizes percentage of patients in each group reporting any adverse symptom during treatment and after 15 days. There were no severe adverse events in either of the three groups. Nine mild adverse events were reported in study participants (nausea, constipation, diarrhea, dyspepsia, anxiety, headache, insomnia, dizziness, fatigue). There were no significant differences among groups in the safety outcome. <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t007/"><img title="Table 7" alt="Table 7" src="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t007/?report=thumb"></a> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/table/pone.0118440.t007/">Table 7</a> <p><strong>Percentage of patients in each group reporting adverse events.</strong> <p>Only one patient taking fluoxetine had increased anxiety and insomnia, so it was necessary to interrupt the medication and prescribe an IHT. This reaction did not threaten patient's life. This was the only case that the pharmacist told the homeopathic doctor the medication the patient was taken (fluoxetine). Then it was necessary to prescribed an IHT and the patient did not continue in the previously allocated intervention. In the rest of participants, all the adverse events were very mild and tolerable and medication was not interrupted. In the IHT group, 11.4% felt a mild homeopathic aggravation followed by clinical improvement. It was not necessary to stop study medication. <p>In compliance with RedHot Guidelines, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.s003">S1 Table</a> shows the homeopathic medication prescribed in this study. <p>The results were assessed for robustness through sensitivity analysis. Missing data were handled using a multiple imputation technique. The primary efficacy outcome and the two secondary outcomes were analyzed by this technique. Five imputations were performed and results remained unchangeable with respect to the primary analysis in all imputations. <p> <h4>Discussion</h4> <p>The results of this study indicate that both IHT and fluoxetine are effective antidepressant treatments for women in peri- and posmenopausal stage. This clinical trial is based on: (1) CONSORT guidelines for reporting randomized trials with parallel groups [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref039">39</a>]; (2) Reporting data on homeopathic treatments (RedHot) supplement to CONSORT [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref040">40</a>]; and (3) the SPIRIT 2013 guidance for protocols of clinical trials [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref041">41</a>]. <p>Some RCTs had failed to prove antidepressants efficacy, but other reports and meta-analysis had already shown that fluoxetine improves depression with a drug-placebo difference of 3 points in HRSD considered as a criterion of clinical significance [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref022">22</a>]. Our results showed a fluoxetine-placebo difference of 3.2 points. In case of homeopathy, this is the first RCT of IHT in peri- and posmenopausal women with moderate to severe depression using C-potencies with three treatment groups. Previously, Adler <em>et al</em> reported improvement in depression in outpatient patients with moderate to severe depression using individualized homeopathic Q-potencies. They conducted a non-inferiority trial comparing homeopathy with fluoxetine, but a placebo group was not included due to ethical reasons [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref037">37</a>]. The HOMDEP-MENOP study included a three arm design, so the placebo group allowed to rule out the placebo effect. <p>IHT-placebo difference in HRSD score was higher (5 points) than fluoxetine-placebo difference. This result deserves a comment. Although the three groups had the same case history, in case of IHT group, participants received an individualized homeopathic prescription, which matched with the specific symptoms the patient had, whereas, all participants in fluoxetine group received the same antidepressant and dosage, fluoxetine 20 mg per day. The dosing protocol for fluoxetine was below the approved maximum (60–80 mg/d) [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref042">42</a>]. For this reason, efficacy of fluoxetine relative to placebo could had been underestimated. In addition, Pinto-Meza<em>et al</em> concluded that menopause seems to negatively affect selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) treatment response of depressed women treated in primary care. It might be possible that female gonadal hormones could augment response to SSRIs, so endocrine changes of menopause could be modifying the pharmacodynamic effects of the SSRIs [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref043">43</a>]. It has been found that estrogen enhances serotonergic activity. By contrast, Kornstein <em>et al</em> investigated the influence of sex and menopausal status on response and remission in patients treated with venlafaxine extended release or fluoxetine and concluded that treatment outcomes with these two antidepressants did not differ on the basis of sex or menopausal status [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref044">44</a>]. However, the confidence in these findings is limited by the lack of a placebo arm and by the small sample sizes for subgroup analysis. <p>The results of the analysis of the primary outcome (HRSD) were statistical significant (p<0.05). It is known that there are several limitations with the null hypothesis testing because it is highly dependent of the sample size [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref045">45</a>], so in the HOMDEP-MENOP study the effect size, which is an estimation of the magnitud of the effect independently of sample size, was calculated (eta squared = 0.262).This magnitude corresponds to a moderate to strong effect and supports our results. In addition, the sensitivity analysis by a multiple imputation technique contribute to support the robustness of the HOMDEP-MENOP study results in all outcomes. <p>Although we did not include all the participants that were initially planned, we found statistically significant differences among groups in the primary outcome (HRSD) and in GS after four and six weeks. We calculated the achieved statistic power of the study using G*Power program. Taking into account an effect size (eta squared) = 0.262, a sample size = 133, a three-groups design, with a 5% risk of type 1 error, the result is 77%. Although we did not achieve a statistic power of >80% with this sample size (133 participants), we found statistically significant differences for both, IHT and fluoxetine, in HRSD and for IHT in GS. If not, we should have included more participants, in order to increase the statistic power of the study to detect a difference, if the difference in reality exists. Furthermore, for both IHT and fluoxetine, we found statistically significant differences <em>versus</em> placebo in response rates and statistical significance was found in benefit from a 6-week IHT or fluoxetine treatment according to response definition. <p>We found that the three groups improved in HRSD scores during the 6-week treatment interval. The administration of IHT during six weeks in climacteric women with moderate to severe depression significantly improved the rate of depression recovery over the treatment interval, as compared to placebo. The fluoxetine group also improved, but the rate of recovery was a little more rapid in the IHT. In case of BDI, the rate of change in scores did not differ significantly among groups. <p>Nevertheless, there is an impact if the results are analyzed with different cut-off points in HRSD. In spite of the overall results of this study which indicate that both, IHT and fluoxetine improve depression in climacteric women, IHT and fluoxetine were significantly more effective than placebo according to the HRSD definition of response only. Response rates of IHT and fluoxetine are similar to those published in other studies [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref042">42</a>]. Neither IHT nor fluoxetine were different from placebo in remission definition. Only 15.9% attained remission in IHT group, 15.2% in fluoxetine group and 4.7% in placebo group (p = 0.194). Nemeroff <em>et al</em> conducted a RCT comparing fluoxetine, venlafaxine and placebo in depression and reported similar results in response rates and higher remission rates for fluoxetine (28%) and placebo (22%), but as in HOMDEP-MENOP study, Nemeroff did not found statistical significance in the remission definition [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref042">42</a>]. Translating into a clinical scenario, these results indicate that a 6-week treatment is a short period of time to treat depression in climacteric women. Probably, it is required more time with fluoxetine or IHT to attain remission. A 6-weeks treatment only improves depression, and it may be possible that an amount of patients would still have mild depression after that period of time. Gibbons <em>et al</em> reported remission rates of 45.8% <em>vs</em>30.2% for fluoxetine and placebo respectively [OR = 1.96, 95% CI (1.66–2.31), p < 0.001, NNT = 6.40] in a synthesis of RCTs. They concluded that few well-controlled studies, have documented response rates for extended treatment with a single effective antidepressant. In the Gibbons' study remission rate was 82%, with 75% achieving remission by 140 days (twenty weeks). For fluoxetine, 23% of patients who were unimproved at eight weeks showed full remission at twelve weeks [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref024">24</a>]. Therefore, further studies of IHT for depression should be conducted to prove if a longer treatment is effective to attain remission of depressive symptoms in climacteric women. <p>Different results were published by Adler <em>et al</em>. They reported the highest remission rates (47.2 and 55.3%, for fluoxetine and homeopathy, respectively) after a 4-week follow-up; 76.9 and 72.4% for fluoxetine and homeopathy, respectively, after eight weeks of treatment [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref037">37</a>]. Low remission rates in HOMDEP-MENOP study may be due to different factors. First, although there were no statistical differences among groups, maybe the increased baseline prevalence of domestic violence and marital dissatisfaction, could contribute to lessen antidepressant response. Second, the hormonal fluctuations that are characteristic of transition to menopause could also contribute somehow to a lower remission rate compared to other populations of adults. Pinto-Meza <em>et al</em>, reported that menopause is related to a worse antidepressant treatment response [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref043">43</a>]. As previously explained, estrogen enhances serotonergic activity, and it is unknown if the fluctuations in this hormone may affect IHT response also. Third, the HOMDEP-MENOP study included only moderate to severe depression. Some meta-analysis have reported that medication <em>versus</em> placebo differences vary substantially as a function of baseline severity. They suggest that the magnitude of benefit of antidepressant treatment compared with placebo increases with severity of depression symptoms and may be minimal or nonexistent, on average, in patients with mild or moderate symptoms [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref022">22</a>, <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref046">46</a>]. However, Gibbons <em>et al</em>concluded that baseline severity do not affect antidepressant response. <p>Otherwise, an important point to consider is NNT. From a public health perspective this is an enormous difference and indicates that for every two treated patients with IHT during six weeks, an additional patient treated will respond. So IHT could be a proven and low cost treatment that improves depression in many women in climacteric stage. Mexico has a big population of low-income women without social security that cannot buy antidepressant medication. Homeopathy could be considered as a health care option for these women. In case of fluoxetine, for every three treated patients during six weeks, an additional patient treated will respond. <p>Although in the HOMDEP-MENOP study there was no statistical difference between IHT and fluoxetine, this study was not designed to prove if IHT is not worse or equivalent to fluoxetine. It is important to take into account the relative futility of trying to compare the efficacy of active antidepressants in a conventional study. Snappin explains that it is fundamentally impossible to prove that two treatments have exactly equivalent effects. Therefore, equivalence trials aim to show that the effects differ by no more than a specific amount (equivalence margin) [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref047">47</a>]. If two treatments differ in their effects by more than the equivalence margin in either direction, then equivalence does not hold. Snappin also explains that non-inferiority trials aim to show that an experimental treatment is not worse than an active control by more than the equivalence margin [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref047">47</a>]. In our case, we conducted a superiority trial focused in comparing IHT <em>vs</em> placebo. Further studies with an adequate study design and sample size are needed to confirm whether IHT is equivalent or non-inferior to fluoxetine in climacteric depressive women. <p>Besides the positive results in HRSD, no statistical differences were found among groups in BDI score. Both, HRSD and BDI are standardized instruments that assessed depression severity, but BDI is self-administered. Participants received instructions to respond correctly. BDI requires elementary school as a minimum to be able to answer the test, and although all participants studied elementary school, some difficulties to understand and answer the test were observed with this instrument, so maybe this could biased the results. BDI has been used in Mexican population in other diseases such as rheumatoid arthritis. Dawes <em>et al</em> investigated the demographic influences for BDI in a non-clinical Spanish speaking population and found that those with lower education tended to report higher severity of individual symptoms [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref048">48</a>]. <p>It is well known that there is an association between domestic violence or abuse and mental health problems [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref049">49</a>]. The present study found that most of the study participants have low educational level (elementary school) with high prevalence of domestic violence. This may affect the generalizability of the results. According to two national surveys published in Mexico [Encuesta Nacional sobre la Dinámica de las Relaciones en los Hogares (ENDIREH) 2006 and 2011, and Encuesta Nacional de Victimización y Percepción de la Seguridad Pública (ENVIPE) 2012] in 2011, 47% of women above 15 years experienced intimate partner violence. But specifically, in women who had once an intimate partner (and now are widows, divorced, or separated) this increases up to 64% [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref050">50</a>]. Overall results of HOMDEP study found that 73% of women in climacteric stage suffer or have recently suffered domestic violence. This higher prevalence may be due to the presence of low educational level and the employment status (most of them did not have a formal job), so they economically depend on their partners. Higher education levels and employment status are probably protective factors against violence exposure, hence these participants had higher risk of suffering domestic violence and depression [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref051">51</a>–<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref053">53</a>]. Further studies in other women with other educational level and employment status are required to assess the effect of IHT. <p>Although individual prescriptions are necessary in classical homeopathy, they have been considered as an obstacle for a double-blind trial in homeopathy [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref037">37</a>]. Adler <em>et al</em> stated that 'a study design in which the selection of a suitable, individualized homeopathic medicine occurs during the double-blind randomized phase evaluates not only the efficacy of homeopathy, but also the efficiency of the homeopath in selecting and managing that medicine' [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref037">37</a>]. The HOMDEP-MENOP study confirmed the efficacy of 'individualized homeopathic treatment' as a whole, that is, an individualized prescription means selecting an individualized remedy in the appropriate potency. One medicine for each patient was prescribed depending on the symptoms she experienced at the moment of the history case. Many homeopathic RCTs had failed when the same medicine was prescribed for all participants, due to individual differences in symptoms, so although an individualized prescription evaluates the efficiency of the homeopath in selecting the medicine, it can also contribute to resolve a methodological obstacle in homeopathic clinical trials in classical homeopathy. <p>With respect to climacteric complaints, results from GS score showed that IHT is effective for improving symptoms of women at this stage. Despite the main objective of this study was to prove efficacy of IHT for depression, other climacteric symptoms which are frequently associated with this condition were evaluated. Many observational studies have confirmed the effectiveness of homeopathic treatment for climacteric women [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref026">26</a>]. The effectiveness gap remains for women with menopausal symptoms, so it has been necessary to conduct well-designed RCTs. Few RCTs have evaluated the use of homeopathy for menopause, and have failed to demonstrate its efficacy because a single homeopathic medicine for a whole population was prescribed and, as it was previously discussed, that is not the gold standard of homeopathic care, or sample size was too small to obtain meaningful results [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref026">26</a>]. Thompson proposed that pragmatic trials in homeopathy could be conducted for menopausal symptoms. Anyway, it might be difficult to elucidate if there is an improvement because of homeopathic medicines effectiveness or due to the whole package of care [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref026">26</a>]. <p>The HOMDEP-MENOP study demonstrated the efficacy of IHT for climacteric complaints associated with moderate to severe depression in a RCT. Many women that cannot use hormonal replacement therapy could benefit from homeopathy. However, there are some limitations that require consideration. For example, the HOMDEP-MENOP study did not evaluate the frequency and severity of vasomotor symptoms separately. Hot flushes are one of the most common symptoms in peri- and postmenopause. Approximately, 70% of women could experience them without being depressive, as well as depression could be experienced without vasomotor symptoms [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref054">54</a>]. A variety of trial designs in other clinical settings may help capture the value of homeopathic care in this condition, so it could be provide a safe and low cost treatment as part of an integrated approach to managing symptoms of the menopause. In addition, climacteric stage requires a complete study that includes an evaluation of metabolic parameters, cardiovascular symptoms [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref055">55</a>], changes in thyroid hormones, among others. Thus, well-designed RCTs should be conducted to prove if homeopathy is also effective for these other disturbances characteristic of peri- and postmenopause. <p>Fluoxetine was not different from placebo in GS score. This finding also deserves a possible explanation. Because norepinephrine and serotonin are both involved in the development of menopausal symptoms, it is plausible to expect that an agent that is designed to modulate these systems might be effective in reducing the frequency and severity of these symptoms [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref054">54</a>]. Carroll <em>et al</em> reported that a growing evidence suggests that SSRIs are effective in the management of hot flushes [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref056">56</a>]. Although the SSRIs share a common primary pharmacology, namely the inhibition of serotonin reuptake, their secondary pharmacology is remarkably heterogeneous [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref057">57</a>]. Thus, this offers more opportunities to tailor the choice of treatment to the particular circumstances of each woman. Carroll <em>et al</em> concluded that venlafaxine and paroxetine are more consistent in effectively reducing the frequency and severity of vasomotor symptoms based on many studies, and fluoxetine should be considered second or third-line option if patients fail therapy with or cannot tolerate first-line medication [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref056">56</a>]. Fluoxetine is a more potent inhibitor of 5-HT<sub>2C</sub> receptors, which modulate brain norepinephrine and dopamine systems. Therefore, fluoxetine causes activation and weight loss. Fluoxetine has activating properties, and this can lead to problems, such as insomnia and agitation [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#pone.0118440.ref057">57</a>]. GS evaluates anxiety in climacteric women, including insomnia, excitability, among other symptoms that are common during menopause. It could be possible that even if fluoxetine improved depression, anxiety, insomnia, agitation, and excitability continued or increased impacting the overall GS score. <p>In conclusion, IHT and fluoxetine are effective antidepressants for improving depression in climacteric women after a 6-weeks treatment. In the remission definition, IHT and fluoxetine were not different from placebo, so further studies are necessary to prove the effectiveness of IHT in a longer period of time. IHT also improves menopause symptoms according to GS, but well-designed RCTs are required to deeply study the efficacy of homeopathy specifically in climacteric symptoms. <p><a></a> <p> <h4>Supporting Information</h4> <h6>S1 CONSORT Checklist</h6><strong>CONSORT checklist.</strong> <p>(PDF) <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/bin/pone.0118440.s001.pdf">Click here for additional data file.</a><sup>(57K, pdf)</sup> <h6>S1 Protocol</h6><strong>Trial protocol.</strong> <p>(PDF) <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/bin/pone.0118440.s002.pdf">Click here for additional data file.</a><sup>(413K, pdf)</sup> <h6>S1 Table</h6><strong>Homeopathic medicines.</strong> <p>(DOCX) <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/bin/pone.0118440.s003.docx">Click here for additional data file.</a><sup>(27K, docx)</sup> <p><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359147/#">Go to:</a> <h4>Acknowledgments</h4> <p>We thank Laboratorio Similia for donating kindly and unconditionally C-potencies, fluoxetine and placebos. Imelda Hernández-Marín, MD, Department of Biology of Reproduction, JMH, who provided technical and medical advice in the study design. We thank Fermin Olivares for the posters and brochure designs; Antonia Herrera-Rivera and Patricia Yañez-Aguilar for helping in the recruitment process. We also thank María Elena Monterde-Coronel, MSc, who provided advertising in the website <a href="http://www.xn--homeopata-n5a.com/">www.homeopatía.com</a>. <p> <h4>Funding Statement</h4> <p>The authors have no support or funding to report. <p> <h4>References</h4> <p>1. Kessler RC Epidemiology of women and depression. J Affect Disord. 2003; 74 (1): 5–13 12646294[<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12646294">PubMed</a>] <p>2. Blazer DG, Kessler RC, McGonagle KA, Swartz MS The prevalence and distribution of major depression in a national community sample: The National Comorbidity Survey. Am J Psychiatry. 1994; 151 (7): 979–986 8010383 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8010383">PubMed</a>] <p>3. Wise PM, Krajnak KM, Kashon ML Menopause: the aging of multiple pacemakers. Science. 1996; 273: 67–70 8658198 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8658198">PubMed</a>] <p>4. Shifren JL, Schiff I The aging ovary. J Womens Health Gend Based Med 9 (suppl 1). 2000; S3–S7 10695867 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10695867">PubMed</a>] <p>5. World Health Organization. Research on the Menopause in the 1990s Report of a WHO Scientific Group. WHO Technical Report Series; 1996. [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8942292">PubMed</a>] <p>6. Bungay GT, Vessey MP, McPherson CK Study of symptoms in middle life with special reference to the menopause. BMJ. 1980; 281 (6234): 181–183 6447529 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1713692/">PMC free article</a>] [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6447529">PubMed</a>] <p>7. Holte A, Mikkelsen A The menopausal syndrome: a factor analytic replication. Maturitas. 1991; 13 (3): 193–203 1943827 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1943827">PubMed</a>] <p>8. Hale GE, Zhao X, Hughes CL, Burger HG, Robertson DM, Fraser IS Endocrine features of menstrual cycle in middle and late reproductive age and the menopausal transition classified according to the Staging of Reproductive Aging Workshop (STRAW) Staging System. J Clin Endocrinol Metab. 2007; 92: 3060–3067 17550960 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17550960">PubMed</a>] <p>9. Clayton AH, Ninan PT Depression or menopause? Presentation and management of major depressive disorder in perimenopausal and postmenopausal women. J Clin Psychiatry. 2010; 12(1): PCC.08r00747. doi:<a href="http://dx.doi.org/10.4088/PCC.08r00747blu">10.4088/PCC.08r00747blu</a> [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2882813/">PMC free article</a>] [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20582297">PubMed</a>] <p>10. Soares CN, Cohen LS Perimenopause and mood disturbance: an update. CNS Spectr. 2001; (6) 2: 167–174. <p>11. Bromberger JT, Matthews KA, Schott LL, Brockwell S, Avis NE, Kravitz HM, et al. Depressive symptoms during the menopausal transition: The Study of Women's Health Across the Nation (SWAN). J Affect Disord. 2007; 103 (1–3): 267–272 17825921 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2048765/">PMC free article</a>] [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17331589">PubMed</a>] <p>12. Hay AG, Bancroft J, Johnstone EC Affective symptoms in women attending a menopause clinic. Br J Psychiatry. 1994; 164 (4): 513–516 8038941 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8038941">PubMed</a>] <p>13. Cohen LS, Soares CN, Vitonis AF, Otto MW, Harlow BL Risk for new onset of depression during the menopausal transition: The Harvard Study of Moods and Cycles. Arch Gen Psychiatry. 2006; 63 (4): 385–390 16585467 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16585467">PubMed</a>] <p>14. Freeman EW, Sammel MD, Lin H, Nelson DB Associations of hormones and menopausal status with depressed mood in women with no history of depression. Arch Gen Psychiatry. 2006; 63 (4): 375–382 16585466 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16585466">PubMed</a>] <p>15. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. Fifth ed. Arlington, VA: American Psychiatric Publishing; 2013. pp 5–25. ISBN 978-0-89042-555-8. <p>16. Calleja N Inventario de Escalas Psicosociales en México 1984–2005 México: Universidad Autónoma de México; Facultad de Psicología; 2011. pp 230. <p>17. Bobes JB, Bulbena A, Luque A, Dal-Ré R, Ballesteros J, Ibarra N, et al. Evaluación psicométrica comparativa de las versiones en español de 6, 17 y 21 ítems de la Escala de valoración de Hamilton para la evaluación de la depresión. Med Clin. 2003; 120 (18): 693–700 12781095 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12781095">PubMed</a>] <p>18. Ramos-Brieva JCA Validación de la versión castellana de la escala de Hamilton para la depresión. Actas Luso-Esp Neurol Psiquiatr. 1986; (14): 324–334 3776732 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3776732">PubMed</a>] <p>19. Suárez-Mendoza AA, Cardiel MH, Caballero-Uribe CV, Ortega-Soto HA, Márquez-Marín MMeasurement of depression in Mexican patients with rheumatoid arthritis: validity of the Beck Depression Inventory. Arthritis Care Res. 1997; 10 (3): 194–9 9335631 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9335631">PubMed</a>] <p>20. Greene JG Constructing a standard climacteric scale. Maturitas. 1998; 29: 25–31 9643514 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9643514">PubMed</a>] <p>21. Hernández-Valencia M, Córdova-Pérez N, Basurto L, Saucedo R, Vargas C, Vargas A, et al. Frecuencia de los síntomas del síndrome climatérico. Ginecol Obstet Mex. 2010; 78 (4): 232–237 20939230 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20939230">PubMed</a>] <p>22. Kirsch I, Moore TJ, Scoboria A, Nicholls SS The emperor´s new drugs: an analysis of antidepressant medication data submitted to the US Food and Drug Administration. Prev Treat. 2002; 5, article 23. Available: <a href="http://www.journals.apa.org/prevention/volume5/pre0050023a.html">http://www.journals.apa.org/prevention/volume5/pre0050023a.html</a>. <p>23. National Institute for Clinical Excellence. Depression: management of depression in primary and secondary care. London: Clinical Practice Guideline; 2004; 23 pp 670. <p>24. Gibbons RD, Hur K, Brown H, Davis JM, Mann JJ Who benefits from antidepressants? Synthesis of 6-week patient-level outcomes from double-blind placebo controlled randomized trials of fluoxetine and venlafaxine. Arch Gen Psychiatry. 2012; 69 (6): 572–579 doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1001/archgenpsychiatry.2011.2044">10.1001/archgenpsychiatry.2011.2044</a>22393205 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3371295/">PMC free article</a>] [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22393205">PubMed</a>] <p>25. Jonas W, Jacobs J. Healing with Homeopathy. New York Warner; 1996. <p>26. Thompson EA Alternative and complementary therapies for the menopause: a homeopathic approach.Maturitas. 2010; 66: 350–354 doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.maturitas.2010.02.003">10.1016/j.maturitas.2010.02.003</a>20207087 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20207087">PubMed</a>] <p>27. Bordet MF, Colas A, Marijnen P, Masson JL, Trichard M Treating hot flushes in menopausal women with homeopathic treatment—Results of an observational study. Homeopathy. 2008; 97: 10–15 doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.homp.2007.11.005">10.1016/j.homp.2007.11.005</a>18194760 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18194760">PubMed</a>] <p>28. Jacobs J, Hermann P, Heron K, Olsen S, Vaughters L Homeopathy for menopausal symptoms in breast cancer survivors: a preliminary randomized controlled study. J Altern Complement Med. 2005; 11 (1): 21–27 15750360 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15750360">PubMed</a>] <p>29. Davidson JRT, Crawford C, Ives JA, Jonas WB Homeopathic treatments in psychiatry: a systematic review of randomized placebo-controlled studies. J Clin Psychiatry. 2011; 72 (6): 795–805 doi:<a href="http://dx.doi.org/10.4088/JCP.10r06580">10.4088/JCP.10r06580</a>21733480 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21733480">PubMed</a>] <p>30. Freeman MP, Mischoulon D, Tedeschini E, Goodness T, Cohen LS, Fava M, et al. Complementary and alternative medicine for major depressive disorder: a meta-analysis of patient characteristics, placebo-response rates, and treatment outcomes relative to standard antidepressants. J Clin Psychiatry. 2010; 71 (6): 682–688 doi: <a href="http://dx.doi.org/10.4088/JCP.10r05976blu">10.4088/JCP.10r05976blu</a>20573327 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20573327">PubMed</a>] <p>31. Jonas WB, Kaptchuk YJ, Linde K A critical overview of homeopathy. Ann Intern Med. 2003; 138 (5): 393–399 12614092 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12614092">PubMed</a>] <p>32. Linde K, Melchart D Randomized controlled trials of individualized homeopathy: a state-of-the-art review. J Altern Complement Med. 1998; 4 (4): 371–388 9884175 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9884175">PubMed</a>] <p>33. Ernst E Homeopathy: what does the “best” evidence tell us? Med J Aust. 2010; 192 (8): 458–460 20402610 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20402610">PubMed</a>] <p>34. Shang A, Huwiler-Müntener K, Nartey L, Jüni P, Dörig S, Steme JA, et al. Are the clinical effects of homeopathy placebo effects? Comparative study of placebo-controlled trials of homeopathy and allopathy.Lancet. 2005; 366 (9487): 726–732 16125589 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16125589">PubMed</a>] <p>35. Lüdke R, Rutten ALB The conclusions on the effectiveness of homeopathy highly depend on the set of analyzed trials. J Clin Epidemiol. 2008; 61 (12): 1197–1204 doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jclinepi.2008.06.015">10.1016/j.jclinepi.2008.06.015</a>18834714[<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18834714">PubMed</a>] <p>36. Bell IR, Lewis DA, Brooks AJ, Schwartz GE, Lewis SE, Walsh BT, et al. Improved clinical status in fibromyalgia patients treated with individualized homeopathic remedies versus placebo. Rheumatology. 2004; 43 (5): 577–82 14734789 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14734789">PubMed</a>] <p>37. Adler UC, Paiva NMP, Cesar AT, Adler MS, Molina A, Padula AE, et al. Homeopathic individualized Q-potencies versus fluoxetine for moderate to severe depression: double-blind, randomized non-inferiority trial. Evid Based Complement Altern Med. 2009. Available:<a href="http://ecam.oxfordjournals.org/cgi/content/full/nep114">http://ecam.oxfordjournals.org/cgi/content/full/nep114</a>. Advanced Access published on August 17.[<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3136538/">PMC free article</a>] [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19687192">PubMed</a>] <p>38. Macías-Cortés EC, Aguilar-Faisal L, Asbun-Bojalil J Efficacy of individualized homeopathic treatment and fluoxetine for moderate to severe depression in peri- and postmenopausal women (HOMDEP-MENOP): study protocol for a randomized, double-dummy, double-blind, placebo-controlled trial. Trials. 2013; 14: 105 doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1186/1745-6215-14-105">10.1186/1745-6215-14-105</a>23782520 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3748824/">PMC free article</a>] [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23782520">PubMed</a>] <p>39. Schulz KF, Altman DG, Moher D, CONSORT Group. CONSORT 2010 statement updated guidelines for reporting parallel group randomized trials. PLoS Med. 2010; 24 (3) e[0025]: 7. [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2844794/">PMC free article</a>][<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20352064">PubMed</a>] <p>40. Dean ME, Coulter MK, Fisher P, Jobst KA, Walach H Reporting data on homeopathic treatments (RedHot): a supplement to CONSORT. J Altern Complement Med. 2007; 13 (1): 19–23 17309373[<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17309373">PubMed</a>] <p>41. Chan AW, Tetzlaff JM, Gфtzsche PC, Altman DG, Mann H, Berlin JA, et al. SPIRIT 2013 explanation and elaboration: guidance for protocols of clinical trials. BMJ. 2013. Available: http://346:e7586 doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1136/bmj.e7586">10.1136/bmj.e7586</a> [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3541470/">PMC free article</a>] [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23303884">PubMed</a>] <p>42. Nemeroff CB, Thase M A double-blind, placebo controlled comparison of venlafaxine and fluoxetine treatment in depressed outpatients. J Psychiatr Res. 2007; 41: 351–359 16165158 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16165158">PubMed</a>] <p>43. Pinto-Meza A, Usall J, Serrano-Blanco A, Suárez D, Haro JM Gender differences in response to antidepressant treatment prescribed in primary care. Does menopause make a difference? J Affect Dis. 2006;93: 53–60 16549204 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16549204">PubMed</a>] <p>44. Kornstein SG, Pedersen RD, Holland PJ, Nemeroff CB, Rothschild AJ, Thase MB, et al. Influence of sex and menopausal status on response, remission, and recurrence in patients with recurrent major depressive disorder treated with venlafaxine extended release or fluoxetine: analysis of data from the prevent study. J Clin Psychiatry. 2014; 75 (1): 62–68 doi: <a href="http://dx.doi.org/10.4088/JCP.12m07841">10.4088/JCP.12m07841</a>24345717 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24345717">PubMed</a>] <p>45. Levine TR, Hullett CR Eta squared, partial eta squared, and misreporting of effect size in communication research. Human Comm Research. 2002; 28 (4): 612–625. <p>46. Fournier JC, De Rubeis RJ, Hollon SD, Dimidjian S, Amsterdam JD, Shelton RC, et al. Antidepressant drug effects and depression severity. A patient-level meta-analysis. JAMA. 2010; 303 (1): 47–53 doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1001/jama.2009.1943">10.1001/jama.2009.1943</a>20051569 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3712503/">PMC free article</a>] [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20051569">PubMed</a>] <p>47. Snappin SM Non inferiority trials. Curr Control Trials Cardiovasc Med. 2000; 1: 19–2111714400[<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC59590/">PMC free article</a>] [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11714400">PubMed</a>] <p>48. Dawes SE, Suarez P, Vaida F, Marcotte TD, Atkinson JH, Grant I, et al. Demographic influences and suggested cut-scores for the Beck Depression Inventory in a non-clinical Spanish population from the US-Mexico border region. Int J Cult Ment Health. 2010; 3(1): 34–42 doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1080/17542860903533640">10.1080/17542860903533640</a>24432048 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3889073/">PMC free article</a>] [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24432048">PubMed</a>] <p>49. Ferrari G, Agnew-Davies R, Bailey J, Howard L, Howarth E, Peters TJ, et al. Domestic violence and mental health: a cross-sectional survey of women seeking help from domestic violence support services Glob Health Action. 2014; 7: 25519 Available: <a href="http://dx.doi.org/10.3402/gha.v7.25519">http://dx.doi.org/10.3402/gha.v7.25519</a>. [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4199331/">PMC free article</a>][<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25319597">PubMed</a>] <p>50. Instituto Nacional de Estadística y Geografía INEGI. Mujeres y hombres en México 2013. pp 126. <p>51. Becker KD, Stuewig J, McCloskey LA Traumatic stress symptoms of women exposed to different forms of childhood victimization and intimate partner violence. J Interpers Violence. 2010; 25: 1699–715 doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1177/0886260509354578">10.1177/0886260509354578</a>20040716 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20040716">PubMed</a>] <p>52. Koenig MA, Ahmed S, Hossain MB, Mozumder KA Women’s status and domestic violence in rural Bangladesh: individual and community-level effects. Demography. 2003; 40: 269–88 12846132 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12846132">PubMed</a>] <p>53. Jewkes R Intimate partner violence: causes and prevention. Lancet. 2002; 359: 1423–9 11978358[<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11978358">PubMed</a>] <p>54. Rapkin AJ Vasomotor symptoms in menopause: physiologic condition and central nervous system approaches to treatment. Am J Obstet Gynecol. 2007; 196: 97–106 17306645 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17306645">PubMed</a>] <p>55. Janssen I, Powell LH, Crawford S, Lasley B, Sutton-Tyrrel K Menopause and metabolic syndrome. The Study of Women's Health across the Nation. Arch Intern Med. 2008; 168 (14): 1568–1575 doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1001/archinte.168.14.1568">10.1001/archinte.168.14.1568</a>18663170 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2894539/">PMC free article</a>] [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18663170">PubMed</a>] <p>56. Carroll DG, Kelley KW Use of antidepressants for management of hot flashes. Pharmacotherapy. 2009;29 (11): 1357–1374 doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1592/phco.29.11.1357">10.1592/phco.29.11.1357</a>19857151 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19857151">PubMed</a>] <p>57. Carrasco JL, Sandner C Clinical effects or pharmacological variations in selective serotonin reuptake inhibitors: an overview. Int J Clin Pract. 2005; 59 (12): 1428–1434 16351675 [<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16351675">PubMed</a>] Anonymousnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5948267711608682928.post-60572810975540056752015-03-31T12:28:00.001+02:002015-03-31T12:28:11.485+02:00La homeopatía en la palestra. Aclarando términos.<p><a href="http://www.homeopatia-on-line.com/la-homeopatia-en-la-palestra-aclarando-terminos/">(Extraído de homeopatiaonline.com)</a></p> <p><b></b> <p>Los que me conocen saben que no soy amigo de participar en polémicas a propósito de la homeopatía. Y no lo soy en gran parte porque no me gusta el formato en que tales polémicas suelen presentarse: alguien nos descalifica y los homeópatas se molestan en buscar argumentos para rebatir algo irrebatible, es decir, bobadas insensatas y gratuitas. Esos no son términos de un debate, sino, simple y llanamente, basura. Pues bien, no quiero esa basura. A menudo digo a mis amigos: “Sólo hablo de homeopatía con homeópatas”, lo que sin duda es algo exagerado, pero refleja mi manera de sentir: si alguien que no conoce la homeopatía ni quiere conocerla pretende iniciar un debate descalificando ¿tengo yo que ponerme a su altura? Por otra parte, el tal (o los tales) no pretenden debatir nada porque de entrada parecen muy seguros de sus despampanantes afirmaciones. Se hacen llamar científicos aunque en mi opinión el término cientifista les cuadra bastante mejor. Se hacen llamar escépticos y desconocen el significado del término. También es mi opinión, naturalmente. Como se limitan a negar, yo los llamo negadores. <p>Ahora me dirijo sólo a los médicos. A los médicos que tienen la experiencia de estar ante un paciente que sufre y saben ponerse justo en el sitio en el que se debe estar cuando uno quiere proporcionar la ayuda que se le pide. Con ellos puedo debatir. A los demás, científicos o cientifistas, escépticos o negadores, todo lo que puedo hacer es recomendarles que se hagan tratar por un homeópata. A los médicos me dirijo y quiero comenzar diciendo algo a propósito de la medicina: la medicina es una praxis. El arte es, sobre todo, experiencia. Por supuesto, el médico necesita del estudio teórico a través de cual recibe, por una parte, el legado de la experiencia de los que ya recorrieron ese camino antes que él y, por otro lado, las aportaciones científicas que conciernen al arte médico y, hasta cierto punto, lo sostienen. Pero la medicina no es una ciencia. Repito: no es una ciencia. Puede, como la homeopatía, tener un fundamento científico. Puede, como la medicina institucional contemporánea, hacer uso de una tecnología avanzada. Puede, incluso, valorar sus resultados de acuerdo al método científico. Pero no es una ciencia. <p>Aclarado este primer punto, paso a otro no menos importante: cuando se discuten las excelencias respectivas de alopatía y homeopatía, a menudo oímos en boca de algún colega ingenuo: “pero nosotros tenemos la cirugía” o “tenemos el diagnóstico por la imagen”, etc. ¿Veis? Más basura. Ningún procedimiento tecnológico es privativo de una escuela. Los homeópatas, como los alópatas, podemos pedir a nuestros pacientes analíticas o resonancias magnéticas o cualquier otra prueba que nos parezca conveniente. Limitemos el asunto al terreno en el que queda limitado por su propia naturaleza, a saber, ¿cuáles son las ventajas e inconvenientes de alopatía y homeopatía en el tratamiento farmacológico de enfermedades? Si el caso es quirúrgico, tanto el alópata como el homeópata lo enviaremos al cirujano. Si hay que establecer un diagnóstico y la ocasión lo requiere, tanto el homeópata como el alópata recurrirremos a toda la panoplia de pruebas complementarias e incluso al criterio del experto que las administra. Meter esos asuntos en el debate es trampa. O tontería. <p>Y ya en el terreno adecuado, queda aún una observación de lo más interesante: cuando los médicos antihomeopáticos ponen en cuestión los efectos curativos de la homeopatía, lo hacen como si ellos curasen a sus pacientes. A lo mejor se imaginan que eso ocurre y tales fantasías les dan la fuerza moral para erigirse en nuestros jueces. Pero no es así, ya que la norma es la paliación. Esto suele causar sorpresa. Pero lo cierto es que, si exceptuamos algunas enfermedades bacterianas que pueden curar con antibióticos, la norma en la terapéutica farmacológica alopática es la paliación. Y cuando la paliación no es un imperativo vital, el resultado es un progresivo aumento de la enfermedad cuyos síntomas paliamos. Sin contar los inevitables efectos secundarios. ¿Merece la pena? A lo mejor algunas veces sí, pero muchos de esos casos que condenáis a la paliación <em>sine die</em> pueden curarse: ¡palabra de honor! ¿Cómo? Algunos con medidas higiénicas adecuadas, algunos con diferentes recursos terapéuticos y sí, naturalmente, muchos de ellos con homeopatía. Si no queréis creerme, probadlo. O preguntad a los pacientes. Porque compartimos pacientes, no sé si os consta; lo que me consta a mí es que muchos de ellos os mienten. Y os mienten sencillamente porque os temen: temen que les regañéis por haber consultado a un homeópata o que les neguéis vuestra asistencia cuando os necesiten o que les amenacéis con los peores desenlaces si consultan a uno de esos homeópatas estafadores. Coincidiréis conmigo en que todo eso no se aviene muy bien con la deontología médica. ¿Por qué sé yo esas cosas? Porque a mí no me mienten. Si os consultan, me lo dicen. Y me traen vuestros informes. Y vuestros tratamientos. Hay comunicación. No me temen. Y es porque yo no estoy en posesión de la verdad ni considero que ningún colega sea un estafador, por más que alguno pueda serlo a título personal, pero nunca en función de la medicina que practica. Tampoco considero que ningún paciente sea tonto porque os consulte. Aunque lleve años de tratamiento alopático sin encontrar ninguna mejoría. Me limito a recomendarles lo que considero más adecuado. Y ellos deciden. <p>Ciertos médicos pontifican, quiero suponer que sin malicia, contra esa homeopatía que desconocen, sin tener en cuenta la ayuda que la misma supone para tanta gente, sin tener en cuenta que sus comentarios (el público en general otorga mucha autoridad a los médicos y a sus comentarios) alejan tal vez a algunos de lo que podría ser una solución para sus problemas. A estos colegas, me gustaría decirles que, ya que se interesan por la homeopatía, se informen. Para ello, nada mejor que recurrir a los que saben: los médicos homeópatas. Preguntadnos y no dudéis de lo que nosotros decimos más de lo que dudáis de lo que decís vosotros mismos porque nosotros, los médicos homeópatas, somos igual de médicos que vosotros, igual de probos, igual de sinceros y también igual de inteligentes. Nuestro testimonio tiene pues un valor indiscutible. Pero si nuestro testimonio no es suficiente, estudiad, practicad y ya veréis lo que pasa. <p>Aquí lo dejo. Hoy prefiero no hablar de las jaculatorias recurrentes de los pseudoescépticos (los gránulos son sólo azúcar, el efecto placebo, etc.), pero no dudéis de que entraré en cualquier debate que se me plantee al respecto. Cosas hay que decir y que aprender. Sin insultos, claro.</p> Anonymousnoreply@blogger.com0